IDORSIA AG SF-,05 WKN: A2DTEB ISIN: CH0363463438 Kürzel: IDIA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Idorsia schlägt Srishti Gupta und Peter Kellogg neu für Verwaltungsrat vor Der Verwaltungsrat des Biotechunternehmens Idorsia schlägt der Generalversammlung die Zuwahl von Srishti Gupta und Peter Kellogg ins Aufsichtsgremium vor. Sie sollen auf Viviane Monges und Michel de Rosen folgen, die sich nicht zur Wiederwahl stellen, wie Idorsia am Donnerstag mitteilte. 01.04.2021 08:10 Die beiden nominierten Verwaltungsräte bringen den Angaben zufolge umfangreiche Erfahrungen ins Unternehmen ein. Peter Kellogg ging 2019 als Executive Vice President der Celgene Corporation in den Ruhestand, wo er auch als Chief Financial Officer fungierte (2014-2018). Srishti Gupta ist eine Ärztin, die mehr als zehn Jahre als Senior Expertin für die McKinsey Global Health Practice tätig ist. Die Generalversammlung findet am 12. Mai 2021 ohne physische Präsenz der Aktionäre statt.

Nachkaufkurse!? Es juckt mich in den Finger...

Auf jeden Fall! Dort besteht noch so viel Bedarf, um Betroffenen helfen zu können. Ich bin auch gespannt, ob sich bzgl MS weitere Fortschritte in der Forschung bei Clinuvel zeigen werden.

Danke Summer76 ist auch eine sehr gute Nachricht für MS erkrankte

Idorsia-Partner Janssen erhält positive Empfehlung für MS-Mittel Ponvory https://www.cash.ch/news/top-news/biopharma-idorsia-partner-janssen-erhaelt-positive-empfehlung-fuer-ms-mittel-ponvory-1738640 Das Biotechunternehmen Idorsia ist einem regelmässigen Einkommen etwas näher gekommen. Am Freitag hat der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittel-Agentur eine positive Empfehlung für das MS-Mittel Ponvory (Ponesimod) abgegeben, für das Idorsia, J&J und Actelion Pharmaceuticals bei der Übernahme von Actelion durch den US-Konzern eine Vereinbarung unterzeichnet hatten. ...

Klasse und danke 👍

Das seien gute Nachrichten, heisst es von Idorsia selbst. Immerhin stünden somit regelmässige Einnahmen ins Haus. Da das Unternehmen sonst noch kein Mittel auf dem Markt hat, verbrennt es derzeit seine Mittel. Das MS-Mittel von Johnson & Johnson ist neu zur Behandlung von Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose, einschliesslich des klinisch isolierten Syndroms, der schubförmig remittierenden Erkrankung und der aktiven sekundär progredienten Erkrankung zugelassen, heisst es in der Mitteilung weiter. Nachdem das J&J-Mittel zuletzt eine bessere Wirksamkeit als bereits zugelassene MS-Blockbuster erreicht hatte, zeigen sich Branchenkenner zuversichtlich, was das Umsatzpotenzial des Mittels betrifft. Die Idorsia-Aktie wurde im Vorfeld dieser Mitteilung vom Handel an der SIX ausgesetzt. Um 14.00 Uhr wurde der Handel wieder aufgenommen und die Aktien gewinnen aktuell (14.10 Uhr) 2,6 Prozent auf 27,06 Franken hinzu.

BiotechnologieIdorsia winken mit Zulassung für MS-Mittel Umsatzbeteiligungen Dem Unternehmen Idorsia könnten schon bald vierteljährliche Zahlungen aus Produktumsätzen zufliessen. 19.03.2021 14:17

Schöne Sache, die Clozels verdienen Respekt. Leise und effizient, wie immer.

https://www.globenewswire.com/news-release/2021/03/10/2190042/0/en/FDA-accepts-the-new-drug-application-for-review-of-Idorsia-s-daridorexant-for-the-treatment-of-adult-patients-with-insomnia.html

Idorsia kommt mit US-Zulassung für Schlafmittel voran https://www.fuw.ch/article/idorsia-kommt-mit-moeglicher-us-zulassung-fuer-schlafmittel-voran Die FDA akzeptiert den Zulassungsantrag für Daridorexant. Bei Freigabe wäre ein Verkaufsstart nächstes Jahr möglich. ...

👍

gute Woche es läuft nach Drehbuch

Idorsia reicht Zulassungsantrag für Schlafmittel bei EMA ein https://www.fuw.ch/article/idorsia-reicht-zulassungsantrag-fuer-schlafmittel-bei-ema-ein Das Biotech-Unternehmen hat nach den USA auch in der Europäischen Union die Zulassung des Schlafmittels Daridorexant beantragt.

Zulassungsantrag für Clazosentan in Japan eingereicht https://www.finanzen.ch/nachrichten/aktien/idorsia-aktie-staerker-zulassungsantrag-fuer-clazosentan-in-japan-eingereicht-1030133832 Das Biotechunternehmen Idorsia hat für sein Mittel Clazosentan in Japan einen Arzneimittelantrag (New Drug Application, NDA) eingereicht. Dabei geht es um die Behandlung von Patienten nach einer aneurysmatischen Subarachnoidalblutung, wie Idorsia am Montag mitteilte. Der Antrag stützt sich auf zwei Studien, die mit japanischen Patienten durchgeführt wurden. Idorsia hoffe auf eine Markteinführung in Japan in der ersten Jahreshälfte 2022. Idorsia submits NDA for clazosentan to Japanese PMDA https://www.globenewswire.com/news-release/2021/03/01/2183851/0/en/Idorsia-submits-NDA-for-clazosentan-to-Japanese-PMDA.html