IDORSIA AG SF-,05 WKN: A2DTEB ISIN: CH0363463438 Kürzel: IDIA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Vielleicht wollen sie diesmal einen Investor noch billig reinlassen!😁🤔

Wir sind es doch hier gewöhnt, also tu dir keinen Zwang an 😇.

Idorsia wird seine Finanzergebnisse für das Gesamtjahr 2022 am Dienstag, den 7. Februar 2023 um 07:00 Uhr MEZ veröffentlichen Eine Telefonkonferenz und ein Webcast für Investoren werden am selben Tag abgehalten, um die Ergebnisse zu diskutieren.

Na hoffentlich fällt sie dann nicht wieder in Richtung 11... 🙈

Idorsia: Interesting Swiss Biotech, But Commercialization Seems Uncertain https://seekingalpha.com/article/4575325-idorsia-interesting-swiss-biotech-commercialization-uncertain Summary • Idorsia is a Swiss biopharmaceutical company with multiple commercial and pre-commercial assets. • Idorisa's lead asset Daridorexant seems to be a more attractive option compared to SOC in Isomnia due to lower a) drug abuse, b) withdrawal symptoms, and c) rebound insomnia. • The commercial ramp of Daridorexant was disappointing, but the prospect in 2023 seems brighter. • Based on the cash-runway overhang and uncertainty around Aprocitentan, we initiate with a hold rating. ...

Ja, kurios, aber ist so 😅

Bei den positiven Meldung zucke ich bereits schon ängstlich zusammen… 😆

Die positiven Meldungen sind leider so neutral formuliert, dass sie keine Fantasie auslösen. Schlechte Kommunikationsleute im Haus.

Positive Meldung und stürzt ab - typisch Idorsia. 🤣🤦‍♀️

Nach so einer Meldung sollte es bald wieder bedeutend nach oben gehen!👍

In den USA hatte Idorsia bereits Ende Dezember einen Zulassungsantrag bei der US-Behörde FDA eingereicht. Im Falle einer Zulassung wäre es dann das dritte zugelassene Medikament für Idorsia. Das Schlafmittel Quviviq ist bereits in den USA, der EU und der Schweiz zugelassen und Pivlaz in Japan zur Behandlung von Hirnblutungen.

Idorsia peilt die Zulassung eines weiteren Medikamentes an. So hat das Biotechunternehmen bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) einen Zulassungsantrag für Aprocitentan eingereicht, ein Mittel zur Behandlung Patienten mit resistenter Hypertonie, also Bluthochdruck, der nur schlecht auf eine Behandlung anspricht. Der Antrag basiert auf Daten aus einem umfassenden klinischen und nicht-klinischen Entwicklungsprogramm. In der Phase-III-Zulassungsstudie Precision hatte Aprocitentan bei Patienten mit resistenter Hypertonie eine statistisch signifikante und klinisch bedeutsame Senkung des Blutdrucks gezeigt. Dieser Effekt konnte bis zu 48 Wochen lang aufrechterhalten werden, wenn der Wirkstoff zu einer antihypertensiven Kombinationstherapie hinzugefügt wurde.

Es gehört ja immer das Positive und das Negative angesprochen und diskutiert.

Ich tatsächlich auch nicht, aber es sind halt Meinungen, die im Raum stehen und daher packe ich das hier mit rein.

Auf diese Analysten halte ich sehr wenig. Leider können sie aber den Markt beeinflussen. Ich glaube aber schon, dass die Führungsetage von Idorsia weiß was sie tut.