Humanigen WKN: A2QEQW ISIN: US4448632038 Kürzel: HGEN Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Kommentare 948
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oxanabanana
oxanabanana, 06.07.2022 20:58 Uhr
0
MHRA müsste eigentlich schneller als FDA approval geben… mal schauen
F
Fabi1111, 06.07.2022 19:58 Uhr
0
Wann könnte es FDA approval geben?
G
Gebbes85, 06.07.2022 17:34 Uhr
0

Jetzt haste dein EK schon 🤓

oxanabanana, 06.07.2022 17:22 Uhr
Ich werde natürlich drinn bleiben :-)
oxanabanana
oxanabanana, 06.07.2022 17:22 Uhr
0
Jetzt haste dein EK schon 🤓
G
Gebbes85, 06.07.2022 14:54 Uhr
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2 ist super!!!

oxanabanana, 06.07.2022 14:41 Uhr
War bei 16 🙈
oxanabanana
oxanabanana, 06.07.2022 14:41 Uhr
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2 ist super!!!
G
Gebbes85, 06.07.2022 14:40 Uhr
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Genau 🤣

oxanabanana, 06.07.2022 14:38 Uhr
Wirst lachen.... wenn das FDA approval kommt.. stehen wir über 20! Mein EK ist bei 2 mittlerweile... bin da sehr gut gestimmt die nächsten Monate
oxanabanana
oxanabanana, 06.07.2022 14:38 Uhr
0
Genau 🤣
G
Gebbes85, 06.07.2022 14:24 Uhr
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Klaro… aber Amis mögen sowas hypen. Wird aber eher nix heute

oxanabanana, 06.07.2022 14:19 Uhr
Nen Hype möchte ich garnicht :-) gesundes Steigen is mir lieber... außer es hyped kurz auf 15.... dann verkauf ich doch 😅
oxanabanana
oxanabanana, 06.07.2022 14:19 Uhr
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Klaro… aber Amis mögen sowas hypen. Wird aber eher nix heute
G
Gebbes85, 06.07.2022 14:13 Uhr
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Und starten die Rakete schon?

oxanabanana, 06.07.2022 14:04 Uhr
Nicht so schnell... das alleine heißt noch nichts
oxanabanana
oxanabanana, 06.07.2022 14:04 Uhr
0
Und starten die Rakete schon?
oxanabanana
oxanabanana, 06.07.2022 14:03 Uhr
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“We believe data from our LIVE-AIR study provides a compelling argument for utilizing CRP as a biomarker to identify hospitalized patients for whom lenzilumab may provide the greatest benefit and we look forward to results of the NIH’s ACTIV-5/BET-B study of lenzilumab, which is designed to confirm this approach,” stated Dr. Cameron Durrant, Chairman and CEO, Humanigen. “Following consultation with the FDA, Humanigen expects that if the ACTIV-5/BET-B study is positive, which has its primary analysis focused on patients with CRP <150mg/L, it would be sufficient to support an Emergency Use Authorization submission to FDA.”
G
Gebbes85, 03.07.2022 10:19 Uhr
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Glaub au eher des wird nix

BioLord76, 02.07.2022 13:03 Uhr
Tja ich schon... halte hier langfristig
B
BioLord76, 02.07.2022 13:03 Uhr
0
Glaub au eher des wird nix
B
BioLord76, 02.07.2022 13:02 Uhr
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