Hier läuft alles verkehrt. 5 Direkt Angebote 2 RS in 3 Jahren. 2023 wird Es zurückkommen :-) AH? WKN: A3D1RX ISIN: US74754R2022 Forum: Aktien User: Ihrnixplan

0,15 EUR
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7. Oct, 22:59:51 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 333
T
Therock75, 18.06.2024 16:16 Uhr
1
Sehe ich auch so.Der Tag ist noch lang.
John.McClane911
John.McClane911, 18.06.2024 15:42 Uhr
0
Wenn wir Glück haben dann kommen die von MBIO hierher.
John.McClane911
John.McClane911, 18.06.2024 15:39 Uhr
0
VOLUMEN baut sich auf. ; )
John.McClane911
John.McClane911, 18.06.2024 15:33 Uhr
0
Der Start ist ein wenig LOW. Ich bleib aber mal.
T
Therock75, 18.06.2024 15:03 Uhr
1
Sehe ich auch so. Spannend was nach 15.30 Uhr kommt.
John.McClane911
John.McClane911, 18.06.2024 14:48 Uhr
0
Volumen im PRE gefällt. Müssen nur alle HODL´n!
T
Therock75, 18.06.2024 14:37 Uhr
1
Bin auch mal dabei....
John.McClane911
John.McClane911, 18.06.2024 13:38 Uhr
0
... und rein in die Olga!
I
Ihrnixplan, 17.06.2024 17:20 Uhr
0
😁
L
La_Galleta, 03.06.2024 18:29 Uhr
0
Aufgrund dieser Meldung, kann doch unmöglich die Aktie steigen ? https://investorplace.com/earning-results/2024/06/qlgn-stock-earnings-qualigen-therapeutics-for-q4-of-2023/
Stockrock_Man
Stockrock_Man, 17.05.2024 6:36 Uhr
0
Tadi überall am Start hier und auf Stocktwits anscheinend beschäftigt ihn diese Aktie mehr als das wunderschöne Leben. Junge was ist los mit dir?
I
Ihrnixplan, 16.05.2024 16:11 Uhr
0
Haha ja und erleiden ein Niedergang 😁
Stockrock_Man
Stockrock_Man, 16.05.2024 12:13 Uhr
0
Insider decken sich gerade ein!
2
2150, 11.04.2024 12:52 Uhr
0
https://www.stocktitan.net/news/QLGN/qualigen-therapeutics-novel-direct-pan-ras-inhibitors-presented-at-hzr13f0ybkn4.html
2
2150, 11.04.2024 12:51 Uhr
0
Angetriebene bösartige periphere Nerven-Schuppentumoren". Zusammenfassung #3320 - "Novel Direct Pan-RAS Inhibitors" - Howard Donninger, Rachel Ferril, Becca von Baby, Joe Burlison, Mike Sabo, Tariq Arshad, Rob Monsen, John Trent und Geoffrey J. Clark - Die Ergebnisse zeigten die Rolle der Verbindungen als Pan-RAS-Inhibitoren. Diese Verbindungen zielen effektiv auf die Aktivität und Signalisierung verschiedener RAS-Mutationen ab, einschließlich K-RAS, H-RAS und N-RAS, und wirken sich sowohl auf Mutanten- als auch auf Wildtypvarianten aus. Ermutigenderweise deuten In-vivo-Studien auf eine minimale Toxizität im Zusammenhang mit diesen Verbindungen hin, wahrscheinlich aufgrund ihrer selektiven Unterdrückung der RAS-Signalisierung bei den verabreichten Dosen. Diese Ergebnisse deuten auf ein vielversprechendes therapeutisches Potenzial für Pan-RAS-Inhibitoren in klinischen Umgebungen hin und betonen ihre Bedeutung für Krebsbehandlungsstrategien.
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