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neue Einstiegschancen?

Acurx gibt positive Top-Line-Wirksamkeitsergebnisse der Phase 2 von Ibezapolstat mit einer klinischen Heilungsrate von 96 % bei Patienten mit C. difficile-Infektion bekannt

legen nahe dass Ibezapolstat die Wahrscheinlichkeit eines CDI-Rezidivs im Vergleich zur Standardtherapie Vancomycin verringern kann.“ Robert J. DeLuccia , Executive Chairman von Acurx, erklärte: „Diese von Ibezapolstat beobachteten Ergebnisse der klinischen Heilungsrate sind beeindruckend für ein Prüfantibiotikum in einer Phase-2-Studie für CDI. Sie verbessern unsere wissenschaftliche Beweisbasis erheblich und bieten unserer Ansicht nach eine solide Unterstützung.“ für ein voraussichtliches Ende der Phase 2 der FDA-Sitzung gegen Ende des ersten Quartals nächsten Jahres, gefolgt vom Übergang zu klinischen Phase-3-Studien. Weitere Analysen sekundärer und explorativer Endpunkte der klinischen Phase-2b-Studie werden folgen, sobald sie verfügbar sind Dazu gehören: anhaltende und erweiterte klinische Heilungsraten von bis zu 94 Tagen, systemische Exposition gegenüber Ibezapolstat, vergleichende Auswirkungen auf das Darmmikrobiom und vom Patienten berichtete Ergebnisse.“ Herr DeLuccia fügte hinzu: „Ich danke allen unseren Prüfärzten für klinische Studien und ihren Mitarbeitern und Patienten, die an der Studie teilgenommen haben, sowie allen unseren Stakeholdern, die mit ihrer Unterstützung dazu beigetragen haben, diesen wichtigen Meilenstein der klinischen Entwicklung zu erreichen, der der Kommerzialisierung für Patienten einen Schritt näher kommt.“ -Benötigt eine vielversprechende neue Klasse von Antibiotika zur Behandlung von CDI. David P. Luci , Präsident und Chief Executive Officer des Unternehmens, erklärte: „Letztendlich wird der Markt das Antibiotikum der Wahl für die Erstbehandlung von CDI bestimmen. Da wir jedoch planen, mit den zulassungsrelevanten klinischen Studien der Phase 3 zu beginnen, sind wir der Ansicht, dass Ibezapolstat scheint die Eigenschaften für einen ultimativen Wettbewerbsvorteil zu haben, einschließlich hoher klinischer Heilungsraten, geringer wiederkehrender Infektionen, minimaler Störungen des Mikrobioms und Herstellungseffizienzen, die eine wettbewerbsfähige Preisgestaltung ermöglichen. Wir glauben, dass der Markt diese Vorteile erkennen und schätzen wird.“ Das Unternehmen erkennt den Monat November als C. difficile- Bewusstseinsmonat an, der von den US-amerikanischen Centers for Disease Control and Prevention (CDC) festgelegt wurde, und unterstützt die Arbeit der Peggy Lillis Foundation und der C Diff Foundation bei der Sensibilisierung, Aufklärung und Förderung Prävention, Behandlungen, klinische Studien und Umweltsicherheit von Clostridioides difficile ( C. difficile )-Infektionen weltweit. Bitte besuchen Sie ihre Websites: Peggy Lillis Foundation: https://cdiff.org/ Cdiff Foundation: https://cdifffoundation.org/

Also ich hab meinen Bestand verdoppelt hier die News in voller länge: https://www.prnewswire.com/news-releases/acurx-announces-positive-top-line-ibezapolstat-phase-2-efficacy-results-with-96-clinical-cure-rate-in-patients-with-c-difficile-infection-301975406.html

2. November 2023 /PRNewswire/ -- Acurx Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ACXP ) („Acurx“ oder das „Unternehmen“), ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das eine neue Klasse niedermolekularer Antibiotika für entwickelt schwer zu behandelnde bakterielle Infektionen, gab heute Wirksamkeitsergebnisse aus der klinischen Phase-2-Studie (Phase-2a-Segment und Phase- 2b -Segment) von Ibezapolstat zur Behandlung von C. difficile- Infektionen (CDI) bekannt. Das Unternehmen hatte zuvor bekannt gegeben, dass es beschlossen hat, den Vancomycin-kontrollierten Studienabschnitt der Phase 2b vorzeitig abzubrechen, basierend auf aggregierten Blinddaten, die eine hohe beobachtete klinische Heilungsrate ohne aufkommende Sicherheitsbedenken zeigen. Das Unternehmen traf diese Entscheidung in Absprache mit seinen medizinischen und wissenschaftlichen Beratern auf der Grundlage der überzeugenden klinischen Beobachtung, dass die klinische Heilungsrate für Ibezapolstat in den offenen Phase-2a- und den verblindeten Phase-2b-Segmenten voraussichtlich bei mindestens 90 % liegen wird Sicherheitsbedenken festgestellt. Auch andere Faktoren beeinflussten die Entscheidung, darunter die Kosten für die Aufrechterhaltung klinischer Studienzentren und das schwierige Einschreibungsumfeld in den USA aufgrund der COVID-19-Pandemie und ihrer Folgen. Die Phase -2b- Studie war ursprünglich als Nicht-Minderwertigkeitsstudie (NI) konzipiert und wurde später um eine vorläufige Wirksamkeitsanalyse mit Überprüfung durch ein unabhängiges Datenüberwachungskomitee (IDMC) erweitert. Die Entscheidung, die Studie aufgrund verblindeter klinischer Beobachtungen vorzeitig zu beenden, machte eine Zwischenanalyse, eine IDMC-Überprüfung und eine NI-Bewertung überflüssig. Das Unternehmen kam in Absprache mit seinen klinischen und statistischen Experten zu dem Schluss, dass die Darstellung der klinischen Heilungsraten für den primären Wirksamkeitsendpunkt die am besten geeignete Darstellung der klinischen Aktivität von Ibezapolstat bei der Behandlung von CDI ist.

Die heutigen Gewinnchargen bei 4,5 Euro und 5 Euro abgeholt. Die nächste ist auf 5,5 Euro gestellt

Heute wieder nach und nach eingestiegen. Mein gesamt-ek liegt bei 4,03. Wahnsinns Abschluss da ist im Laufe des Tages garantiert was durchgesickert weil anderst ist der heutige Handelstag nicht zu erklären und bei den Amis geht's ja noch in der afterhour bis 2:00 Uhr unserer Zeit weiter.

FDA ist nicht damit einverstanden dass die Phase 2 Studie nach perfekter Performance frühzeitig beendet wird/wurde. Warten bis es unten ist und wieder einsteigen um dann stück für stück ne Langzeitposition aufzubauen. Das Medikament ist Bombe, war in der Studie bis dato absolut fehlerfrei und perfekt. Jetzt heißt es warten bis es unten angelangt ist

Nächste Gewinncharge bei 5 Euro rausgeholt hab noch ne zweite bei 6,0 Euro gesetzt mal sein ob die heute auch noch kommt. Mein EK nach wie vor 2,62 😊👍🏼😊

Bin gespannt ob das heute ab 3,60herum wieder steigt oder nicht. Ich überlege nämlich gerade teile der Gewinne dieses schätzchens hier wieder reinzupacken. Meiner Meinung nach wird es heute wieder phasenweise gut raufgehen

Hab mir bei T2 heute ein blaues Auge geholt. Konnte heute hier wenigstens etwas gut machen.

Tja so ist eben die börse. Mal triffst die einen, mal wie anderen. Jo bin auch gespannt aber gleichzeitig sehr vorsichtig. Egal welche biobude auch n noch so tolles Medikament produziert, es wird immer Geld für eine Phase 3 benötigt und da kann es sehr schnell zu einer KE kommen. Deswegen aufpassen. Bin am überlegen ob ich nicht später meine restlichen STK raus hole mein EK is ja mit 2,62 absolut spitze. Da kann man warten, oder eben den KE-Gedanken Berücksichtigen.

Bin mal gespannt wann der Boden erreicht ist

Das stimmt. Haben aber auch einige, ein ordentliches Minus jetzt

Handel läuft ganz normal. Boah da wurden mächtig Gewinne mitgenommen was allerdings auch völlig verständlich ist. Hab ja ebenfalls kräftig zugelangt. Halten zu ich allerdings nach wie vor. Hole mir nur Gewinne raus