Hauptforum Novavax WKN: A2PKMZ ISIN: US6700024010 Kürzel: NVAX Forum: Aktien User: BörseTrader

Swing, du musst dir deine Fehlkalkulation hin und wieder auch zeitnah (!) eingestehen. Allein die gesamte Q1 EU Bestellung ist nunmehr offiziell gesendet/ geliefert worden. Ich weiß zwar selber nicht wie und warum genau aber das kann man nun drehen und wenden wie es will. Daß allein Deutschland dieses Jahr vermutlich mehr als ein Viertel der maximal avisierten EU Gesamtmenge an Nova Shots ohne weiteres brauchen KÖNNTE wirft bei mir die Frage auf wie sich Kollege Lauterbach die Sache mit der Verteilung noch zurechtbiegen will. Vielleicht sind die anderen 26 Staaten gnädig mit uns und treten entsprechend was ab. Schweden macht es ja bereits vor und zeigt sich derzeit NOCH großzügig. Schauen wir mal was da noch so kommt. Aus meiner Sicht sind nun tatsächlich für das gesamte Jahr Diamond Hands angebracht wenn man mit dem Nova Invest reich werden möchte.

Ob sich die Zwangsvorschriften durchsetzen lassen???? Es wird heftige Gegenbewegungen geben, wenn Covid langsam abklingt... na das gibt zusätzlich Revolte dann.

Corona ist erstmal durch, der Sommer steht vor der Tür, Omicron ist mild im Verlauf. Februarwelle ist abzusehen, danach fängt das normalere Leben erstmal wieder an. Toi, toi, toi...

Ach swing, halte doch mit deinen fake news bitte einfach deinen babbel 😎

Alter du liebst es zu schreiben oder

Des ding ist 💀

Tja, und nun kommt der FDA-Zulassungsantrag und wir stehen Charttechnisch an entscheidender Schwelle. Werden die Shorthedger die Novavax-Aktie ein weiteres Mal mobben, indem sie wo alle hoffen, dass durch den FDA-Antrag das Dingens nach oben geht, abermals unter die 68 kaufen werden und somit doch noch einen finalen Absturz auf 49 Euro ermöglichen? Das macht ein sehr ungutes Gefühl.

... und zwar in vielerlei Hinsicht. Weil dass sie aus den staatlichen Endkontrollkapazitäten für den SII-Export des Novavax-Vakzins solange so einen Flaschenhals veranstalten, führt dazu, dass sich Indien die Novavax-Vakzinvorräte Stapeln mit tickender Haltbarkeitsuhr von 9 Monaten. Ich frage mich eh schon lange bzgl. der Vorräte, von denen Erck immer spricht: Wie lange muss eigentlich noch die Resthaltbarkeit der Vakzine sein, damit die Staaten deren Lieferung noch akzeptieren. Wenn ich daran denke, dass es in der EU 4 Wochen sicher alleine dauert, bis die von der Zentralannahme über die Verteil-Hubs in den Impfzentren landen, dann müssen sie ja auch dort noch mindestens 1 Monat oder 2 gültig sein. D.h. 2-3 Monate Resthaltbarkeit, wenn die haben müssen, dann kann Novavax bei Haltbarkeit von 9 Monaten schon alles in den Sondermüll geben, was in den verschiedenen Novavax-Standorten vor Oktober produziert wurde. Verrückt, wenn man denkt, dass Teeside, North Carolina, Texas und Biofabri in Spanien teils schon seit Dezember/Januar 2020/2021 Novavax-Vakzindosen herstellten, wobei z.B. Biofabri sagt die Antigenproduktion wurde dann spätestens ab Sommer irgendwann eingefroren, um die Gesamthaltbarkeit noch einmal deutlich zu verlängern. Ob die das schon getestet haben, ob von wieder aufgetautem Antigen dann die Qualität noch taugt und die Haltbarkeit des damit endhergestellten Impfstoffes dann auch 9 Monate oder evtl. vekürzt ist? Es gäbe wahrlich viele Fragen an Hrn. Erck zu stellen, aber die Interviewerinnen fragen immer dasselbe hirnlose Zeug, von dem man, was Erck antwortet genausogut auch schon vorher weiß ...

Was heute wohl gedrückt hat war, dass Indien Astra Zeneca und Bharat/Ocuge die reguläre Zulassung erteilt hat, während Novavax bis auf Weiteres dort nur die Verwendungserlaubnis in pandemischen Notsituationen hat. Das könnte ein Schachzug sein, um die Poonawallas bei den Verhandlungen um einen Kauf der indischen Regierung unter Druck zu setzen. Die Gefahr wäre, dass wenn nach Omikron in Indien die panedemische Notsituation beendet wird, Novavax in Indien doch wieder keine Marktfreigabe mehr hätte. D.h. so wird die tickende Uhr für die Verhandlungen gestellt: Gebt uns schnell was billig zum Selbstkostenpreis, dann kommt es auch noch sicher in Indien zum Einsatz ... woran den Poonawallas nach Aussgen von sowohl Vater und Sohn ja viel zu liegen scheint. EBioscience mit seinem Konkurrenz-Protein-Vakzin hat das Problem nun aber ebenso, nur sind die bereits gerade dabei 300 Mio. Dosen zum Selbstkostenpreis an die indische Regierung zu liefern, d.h. deren Impfstoff wird dann auf jedenfall noch gemäß Notzulassung verwendet und könnte dann aufgrunddessen auch sehr schnell die indische Vollzulassung bekommen. Für Covovax könnte das ohne zuvorigem, millionenfachen Notgebrauch im Land dann viel schwieriger und vor allem viel langwieriger werden. Schätze deshalb, dass bald die Nachricht aus Indien kommen könnte, dass das SII der indischen Regierung auch sofort zumindest 100 Mio. Dosen zum Selbstkostenpreis liefern wird. Die indische Regierung pokert wirklich auf das gerissenste.

Novavax ist scon mal wieder leicht südwärts der Wiederstandslinie am Schnorcheln.

Nun ist es extrem wichtig, dass die natürlichhen starken Böden bei Novavax 68 Euro und Biontech 140 Euro die momentane Testung durchhalten. Dann könnte zuammen mit einer möglichen Bodenbildung des Gesamtmarktes hier auch im Impfsektor der Boden gefunden werden. Interessant ist Moderna weil die hatte ihre Widerstände eigentlich bei 150 Euro und 120 Euor und die hängt da jetzt so dazwischen bei 137 Euro rum, muss mir deren Nasdaq-Chart mal genauer anschauen was bei Moderna hier an diesem Punkt einen Widerstand definieren könnte, hab ich wohl was übersehen.

Wir brauchen dann alle den Impfstoff wegen der gesetzlichhen Zwangvorschriften.

Wenn ab Herbst neue gefährlichere Varianten wieder kursieren, könnte es wieder einen Schwung nach oben geben, dass nur meine Meinung. Kann auch falsch liegen.

Bin ja in den Hospitälern unterwegs. Man geht davon aus, dass die Welle im Februar über uns rollt und im März dann alles durch sein könnte. Wer braucht dann noch den Impfstoff? Man weiß nie, ober in den nächsten Wochen sehe ich den Kurs nicht so rosig: a) FED und b) Welle Omicron mit milden Verläufen wird sich in den nächsten Wochen in der großen Masse erledigen ...

Die 30 Tage Frist für die Einreichung FDA-Antrages in USA endet am Wochenende, d.h. wenn die FDA keine Beanstandungen im CMC-Datenpaket von Sylvester gefunden hat, könnte Novavax am Montag den Zulassungsantrag einreichen. Ob es hier dann auch mal 30% in einem Schwung nach oben geht? Weit genug unten sind wir dafür ja eigentlich gelandet.

Übernächste Woche wird vermutlich Neuseeland Novavax zulassen. Kurios bleibt immer noch dass Novavax den Zulassungsantrag in der Schweiz vergessen zu haben scheint, obwohl die auch 8 Millionen Impfdosen vorbestellt hatte ...