Hauptforum Novavax WKN: A2PKMZ ISIN: US6700024010 Kürzel: NVAX Forum: Aktien User: BörseTrader

Schade, hätte was werden können. Wenn die nächste Welle mit einem aggressiven Virus, der zur starken Hospitalisierung auch auf Intensivstation führt, vor der Tür steht, dann könnte es wieder was werden. Das nur meine Meinung.

Swing du solltest die Anfälligkeit unterschiedlicher Kontinente nicht miteinander vergleichen. Dort herrschen andere Umstände, das Wetter, die Gene usw. Meine Meinung😉

Africa hat nichts mit Europa und der restlichen Welt zu tun, ich empfehle das Wissen in Africa zu vertreiben

In Afrika, Nigeria z.B. scrappen sie jetzt schon zig Millionen nicht verwendete Covidd-Vakzindosen. Der Omikron-Kenia-Bericht zeigt, dass man dort große Impfkampagnen kaum noch motivieren wird können: Einschränkende Maßnahmen gab/gibt es dort nicht, trotzdem bricht selbst bei im Vergleich zu uns minimalster Krankenhausinfrastruktur kein Katastrophennotstand aus. Die Wellen kommen und gehen und die meisten haben eben nur so etwas wie einen grippalen Effekt verspürt, die natürliche Herdenimmunität dürfte dort mittlerweile riesig sein.

@ChossFa vielen Dank, da sieht man mal, was für Wahsinnsarbeit da von allen Seiten geleistet wurde, aber auch wieviel Arbeit die gestellten Hausarbeiten noch bedeuten. Und das müssen die paar 800 Mitarbeiter nun alles stemmen und parallel noch die CMC-Datenpakete für die weiteren Standorte zur Einreichung fertig machen, nach dem dort vorgegebenen Protokoll. Da wird man wegen der Termine sofort gnädig, das Blöde ist halt, der Markt und die Short Hedge Fonds kennen Gnade in der Hinsicht nicht. Wenn bereits überall 80% geboostert sind, ist der Bedarf der Staaten evtl. sehr begrenzt. Vor April kommen die mit Auslieferungsvolumina in den 100 Millionen Größenordnung wohl nicht in die Pötte. Vielleicht sollte Novavax mal an Gründen feilen, warum eine Zusatzimpfung (komplett) mit Novavax nach 3 Mal Genimpfung sinnvoll sein könnte ...

@Swing: Falls Du den Report noch nicht kennst: https://www.ema.europa.eu/en/documents/assessment-report/nuvaxovid-epar-public-assessment-report_en.pdf

Ich weiss nicht warum hier soviel geschrieben wird ,Swing ,kannste Dich mal entscheiden wo Du jetzt beeinflussen willst ? Bei den Verträgen und baldigen Umsätzen braucht man doch nur HALTEN 😃

Andererseits bedeutet das eine ziemlich sehr lange nachrichtenlose Zeit bis Ende Februar. Q4-Ergebnis, am 28.02. vorgestellt wird jetzt sicher auch nix berauschendes, bissl weniger Cash-Burn vielleicht. Bis 17.02. in der EU die Impfungen los gehen ist Nachrichten technisch nix zu erwarten und solche Zeiten nutzen hier bekanntlich immer gerne die US-Short-Hedger noch einmal aus für Attacken. Solange Moderna und Biontech keinen eindeutigen Erholungstrend ausgeprägt haben, wieder, kommen wir hier meiner Meinung nach nicht aus dem Keller. Die bisherigen Tiefstkurse waren bei Europa-Handelszeit, die wollen z.B. die Amis sicher auch noch einmal im Parketthandel selbst haben. Befürchte aber, dass die Wende eim Sektor erst bei Biontech 140, Moderna 150 und Novavax 68 Euro kommt, schon vorausgesetzt, dass wir erste Hälfte 2022 keinen allgemeinen Börsencrash sehen werden. In einem solchen kann es auch noch weitere rund 20 bis 30% tiefer rauschen für alle drei. Danach geht es dann aber sicher auch schnell wieder deutlich hoch.

Momentan sieht es so aus, dass Erck ja auch sagte 30 bis 90 Tage werden erste weitere Zulassungen kommen, ist wg. des beschriebenen Problems mit den angelsächsischen Lieferfristen irgendwo auch klar. Naja Neuseeland mit seinen 8 Mio. Dosen könnte eigentlich auch früher, aber ob die sich trauen UK UND Australien zu übergehen? Wohl eher nicht. Andere Anträge wie VAE, Südafrika wurden erst gestellt. D.h. eigentlich gut für die Aktie: Kein Zulassungsantrag mehr, nach dem die Kurse weitere 25% abrauschen könnten wie nach EU, Indien, Süd Korea jeweils. :) :) :)

@Biontechi steht da irgendwas davon darin, wie/wann die Antragsergänzung für die EU-Standorte erfolgt? Das wäre für uns halt hoch interessant, ob wir da eine Antragseinreichung überhaupt mitkriegen, ob Novavax da überhaupt für so eine Ergänzung Mitteilung rausgeben würde. Also ich war bei Biontech und Moderna nicht so nah daran, hab da aber beiläufig nie was mitgekriegt, von so Erweiterungsanträgen für neue Produktionsstandorte.

@Biotechi, wo finde ich den EMA-Report? Den zieh ich mir dann bei Gelegenheit gerne mal rein. Die Qualität seitens Novavax ist denke ich nicht mehr das Problem, sondern wenn dann die Bösartigkeit der Widersacher, dass die z.B. in Australien absichtlich mal paar Chargen zu lange in die Hitze stellen und dann einen Fehlalarm auslösen oder so ähnlich ...

Genau wizard👍 Bleibt natürlich nur zu hoffen, dass Nova die erforderlichen TO DO's bis zur Deadline erfüllt

Korrekt Bio, einzige klitzekleine Einschränkung dort war das die fujiFilm Batche geringfügig schlechterer Qualität waren als die von SII aber immer noch massivst besser als überhaupt nötig

An alle Interessierten empfehle ich einfach mal den EMA Report zur Zulassung lesen anstatt. Da stehen ausreichend Infos drin, die die Diskussion mit mangelhafter Qualität widerlegt haben. Da steht außerdem drin, dass Nova bis zum 31.März die Kontrolle der Batches in der EU organisieren muss. Insofern sollte das auch langfristig kein Thema sein.

Interessanter Ansatz, aber eben nur einer unter einigen anderen. Dass Probleme egal welcher Art möglich sind wird hier niemand bestreiten. Kann ein Desaster werden,.... kann. Risiko bei Nova war und ist jenseits von Gut und Böse. Ich halte weite hin Augen und Ohren offen und ansonsten vertraue ich meinem Präzisionsinstrument 🔮 We shall see ✊