Hauptforum Novavax WKN: A2PKMZ ISIN: US6700024010 Kürzel: NVAX Forum: Aktien User: BörseTrader

@ChossFa vielen Dank, da sieht man mal, was für Wahsinnsarbeit da von allen Seiten geleistet wurde, aber auch wieviel Arbeit die gestellten Hausarbeiten noch bedeuten. Und das müssen die paar 800 Mitarbeiter nun alles stemmen und parallel noch die CMC-Datenpakete für die weiteren Standorte zur Einreichung fertig machen, nach dem dort vorgegebenen Protokoll. Da wird man wegen der Termine sofort gnädig, das Blöde ist halt, der Markt und die Short Hedge Fonds kennen Gnade in der Hinsicht nicht. Wenn bereits überall 80% geboostert sind, ist der Bedarf der Staaten evtl. sehr begrenzt. Vor April kommen die mit Auslieferungsvolumina in den 100 Millionen Größenordnung wohl nicht in die Pötte. Vielleicht sollte Novavax mal an Gründen feilen, warum eine Zusatzimpfung (komplett) mit Novavax nach 3 Mal Genimpfung sinnvoll sein könnte ...

@Swing: Falls Du den Report noch nicht kennst: https://www.ema.europa.eu/en/documents/assessment-report/nuvaxovid-epar-public-assessment-report_en.pdf

Ich weiss nicht warum hier soviel geschrieben wird ,Swing ,kannste Dich mal entscheiden wo Du jetzt beeinflussen willst ? Bei den Verträgen und baldigen Umsätzen braucht man doch nur HALTEN 😃

Andererseits bedeutet das eine ziemlich sehr lange nachrichtenlose Zeit bis Ende Februar. Q4-Ergebnis, am 28.02. vorgestellt wird jetzt sicher auch nix berauschendes, bissl weniger Cash-Burn vielleicht. Bis 17.02. in der EU die Impfungen los gehen ist Nachrichten technisch nix zu erwarten und solche Zeiten nutzen hier bekanntlich immer gerne die US-Short-Hedger noch einmal aus für Attacken. Solange Moderna und Biontech keinen eindeutigen Erholungstrend ausgeprägt haben, wieder, kommen wir hier meiner Meinung nach nicht aus dem Keller. Die bisherigen Tiefstkurse waren bei Europa-Handelszeit, die wollen z.B. die Amis sicher auch noch einmal im Parketthandel selbst haben. Befürchte aber, dass die Wende eim Sektor erst bei Biontech 140, Moderna 150 und Novavax 68 Euro kommt, schon vorausgesetzt, dass wir erste Hälfte 2022 keinen allgemeinen Börsencrash sehen werden. In einem solchen kann es auch noch weitere rund 20 bis 30% tiefer rauschen für alle drei. Danach geht es dann aber sicher auch schnell wieder deutlich hoch.

Momentan sieht es so aus, dass Erck ja auch sagte 30 bis 90 Tage werden erste weitere Zulassungen kommen, ist wg. des beschriebenen Problems mit den angelsächsischen Lieferfristen irgendwo auch klar. Naja Neuseeland mit seinen 8 Mio. Dosen könnte eigentlich auch früher, aber ob die sich trauen UK UND Australien zu übergehen? Wohl eher nicht. Andere Anträge wie VAE, Südafrika wurden erst gestellt. D.h. eigentlich gut für die Aktie: Kein Zulassungsantrag mehr, nach dem die Kurse weitere 25% abrauschen könnten wie nach EU, Indien, Süd Korea jeweils. :) :) :)

@Biontechi steht da irgendwas davon darin, wie/wann die Antragsergänzung für die EU-Standorte erfolgt? Das wäre für uns halt hoch interessant, ob wir da eine Antragseinreichung überhaupt mitkriegen, ob Novavax da überhaupt für so eine Ergänzung Mitteilung rausgeben würde. Also ich war bei Biontech und Moderna nicht so nah daran, hab da aber beiläufig nie was mitgekriegt, von so Erweiterungsanträgen für neue Produktionsstandorte.

@Biotechi, wo finde ich den EMA-Report? Den zieh ich mir dann bei Gelegenheit gerne mal rein. Die Qualität seitens Novavax ist denke ich nicht mehr das Problem, sondern wenn dann die Bösartigkeit der Widersacher, dass die z.B. in Australien absichtlich mal paar Chargen zu lange in die Hitze stellen und dann einen Fehlalarm auslösen oder so ähnlich ...

Genau wizard👍 Bleibt natürlich nur zu hoffen, dass Nova die erforderlichen TO DO's bis zur Deadline erfüllt

Korrekt Bio, einzige klitzekleine Einschränkung dort war das die fujiFilm Batche geringfügig schlechterer Qualität waren als die von SII aber immer noch massivst besser als überhaupt nötig

An alle Interessierten empfehle ich einfach mal den EMA Report zur Zulassung lesen anstatt. Da stehen ausreichend Infos drin, die die Diskussion mit mangelhafter Qualität widerlegt haben. Da steht außerdem drin, dass Nova bis zum 31.März die Kontrolle der Batches in der EU organisieren muss. Insofern sollte das auch langfristig kein Thema sein.

Interessanter Ansatz, aber eben nur einer unter einigen anderen. Dass Probleme egal welcher Art möglich sind wird hier niemand bestreiten. Kann ein Desaster werden,.... kann. Risiko bei Nova war und ist jenseits von Gut und Böse. Ich halte weite hin Augen und Ohren offen und ansonsten vertraue ich meinem Präzisionsinstrument 🔮 We shall see ✊

Wäre noch ein gutes Argument gewesen auf jeden Fall vor Weihnachten noch komplett glatt zu stellen.

Gehöre mich wirklich ans Kreuz geschlagen dafür, dass ich daran nicht mehr dachte in dem Moment, als dann die EU-Zulassung anstand und sich in UK aber weiterhin nichts tat, auch nicht insofern gleichzeitig in Form von kurzzeitig danach.

Erinnere mich an Frühherbst, damals schrieb ich: Ich würde mich bei Novavax nur wohl fühlen, wenn die Zulassungsreihenfolge so kommt, dass zuerst UK freigibt und dann die anderen Zulassungen erfolgen. Nun kam es aber genau anders herum und das brigt leider ein Riesen-Risiko: Weil, wie ein FR oder Merkur-Artikel letztens bereits so süffisant schrieb, könnten Schwierigkeiten, die die angelsächsischen Behörden machen auch üble Rückwirkungen auf die anderen bereits erfolgten Zulassungen haben. Würde z.B. Australien melden, die Qualität aus Indien taugt nicht für eine Zulassung, dann stünde die EMA sofort auf der Kippe, die bedingte Zulassung für Novavax zumindest zu suspendieren, bis die Unstimmigkeiten in den Zulassungsprüfungen geklärt sind ... Die EU hätte trotzdem ihren guten Willen bewiesen und nebenbei hätte man von den Novavax-Impfanmeldungen eine Superliste von paar zig tausend Leuten, die man dann auch ohne aufwändiges Impfregister gleich nach der eingeführten Impfpflicht verbußgelden kann. Von daher werde ich mich auf keinen Fall vorzeitig für eine Novavax-Impfung irgendwo anmelden, weil dem GLF ist jede Heimtuecke zuzutrauen ... Und ich werde auch erst wieder in Novavax investieren, wenn der erste Durchbruch gegenüber irgendeiner angelsächsischen Institution oder einem angelsächsischen Staat erreicht ist. Zuvor können hier m.E. nach die schlimmsten auch sehr abrupten Rückschläge für den Aktienkurs drohen.

Naja die können sich ja auf ihrer Insel notfalls auch einigeln ;) Wofür die 50 Mio benötigen bleibt ohnehin ein Rätsel. Ich gehe von einer extrem hochwertigen Prüfung bereits in Indien aus. Soweit ich weiß wird ja auch die EU Anfangs Chargenproben nehmen aber wenn keine Probleme festgestellt werden dann wird man dem SII vermutlich nach und nach vertrauen daß auch Qualität geliefert wird. Deshalb werden ja erstmal auch nur relativ kleine Batche verschickt. Ich habe ehrlich gesagt niemals volle Power schon im Q1 erwartet. So frisch nach den Zulassungen muß sich erstmal alles einspielen und Vertrauen aufgebaut werden. Aber hast schon Recht: bei MRNA hätte man sich das niemals getraut obwohl es dort noch viel viel mehr zu prüfen gegeben hätte allein schon aufgrund der immensen Kühlkettenproblematik. Ich denke die Staaten werden (müssen) schon alles abnehmen was auch bestellt wurde und die Qualität wird sich durchsetzen aber momentan besteht für kaum noch jemanden Grund zu massiver Eile. Booster Kampagnen sind gut im Flow und solange das Volk weiter den MRNA Stiefel schluckt hat man ja wohl genügend Reserven. Für die MRNA Gegner ist die Omikron Welle nun eh gegessen und dann hat man hoffentlich Frühjahr Sommer etwas mehr Zeit um auch alle mit Novavax durchzuimpfen bevor dann die nächste Große Welle wieder ansteht.