Hauptforum Novavax WKN: A2PKMZ ISIN: US6700024010 Kürzel: NVAX Forum: Aktien User: BörseTrader

Ich glaube du steigerst dich da zu sehr rein, aus deinem Link von Jahresanfang (den wir ja schon alle kannten) geht lediglich hervor daß ZUSÄTZLICHE Dosen direkt von Novavax vorbestellt wurden weil ja die Zulassung (die diese Woche dann erst erfolgte) noch nicht entschieden war. Die 40 Mio wird SK Selber herstellen oder hat es bereits und vertraglich auch ans Land bereits verkauft. Wann und wie genau die intern ihre Impfungen planen und umsetzen bleibt halt immer noch dem Staat überlassen.

@Damian, sie sprachen auch wie die EU von komischen Initial Doses, die sie wohl noch nicht oder kaum zum Boostern einsetzen. Wenn sie sofort die 40 Mio. im Land fertig produzierten zum Einsatz hätten, müssten sie sie ja sogar zum Boostern einsetzen, weil bei 80% Impfquote unter Erwachsenen ja nicht mehr mehr bedarf als für 5 bis max. 7 Mio. Dosen für die Erstimpfungen sind. D.h. noch ein Beleg mehr dafür, dass die SK Bioscienceproduktion/CMC-Paket noch nicht mit autorisiert wurde. Aber Du hast recht, initial hört sich so an, als ob später nach Freigabe der landesinternen Produktion Novavx auch noch zum Bootern in Betracht gezogen wird. Nur nach dem momentanen Booster-Fortschritt in Süd Korea werden dort in 6 Wochen auch 80% der Bevölkerung geoostert sein. Selbst wenn SK Bioscience postwendend sein CMC-Paket nachreichen würde, wie lange würde die Prüfung für die Zulassungsergänzung dauern doch sicher auch wieder 4 bis 6 Wochen. Selbst wenn sie dann die Dosen ganz schnell draußen haben, viel vom Boosterkuchen bekämen sie dann nicht mehr mit, es sei denn die würden auch wie Israel einen 4. Booster beschließen. Das wäre dann noch die Hoffnung.

@lockstoff im letzten Swing bin ich 15% im Minus, hab ja aber in den vorigen Achterbahnfahrten leider nur aufwärts jeweils 30 bis 100% plus gemacht, tut aber trotzdem weh, weil sich durch die vorigen Gewinne natürlich die eingesetzte Summe erhöht hatte, könnte also trotzdem kotzen, dass ich nicht auch um 200 herum auf die Kassandras sofort gehört habe, dass es nicht weiter hoch geht. In der Charttechnik war nach oben noch Luft und ich stand unter dem Eindruck beim letzten Swing 30 Euro zu früh ausgestiegen zu sein. Spätestens als Moderna und biontech aus ihrem letzten Erholungstrend fielen, hätte man long komplett glatt stellen müssen dann. Da hab ich erst angefangen noch eher unmotiviert, also erst teilweise, weil ich da ja noch dick grün war, mich mit Puts zu versichern.

@Damian, mich hat halt am meisten gestört: Warum kauft jetzt SK Bioscience 5 Mio. Dosen von Novavax, wo sie die doch angeblich selbst so flott produzieren können und auf 40 Mio. Komplettvorrat für das alte Südkoreanische Vorbestellungskontingent sitzen!? Und wenn nur diese 5 Mio. erst einmal approved sind und zur Verfügung stehen, weil sie vom SII kommen, dann kann man sich ausrechnen, dass genau die 5 Mio. benötigt werden, wenn die 2/3 der dortigen erwachsenen Ungeimpften sich damit impfen lassen wollen, dann wird erst mal nix damit geboostert, während das Bootern mit den anderen Impfstoffen voran schreitet. So oder so finde ich es langsam eine ziemliche Sauerei, dass nicht wenigstens Novavax in seinen PR-Miteilungen solche Dinge lupenrein klar stellt. Das sind im Gegenteil schon echt fiese Winkelzüge, wenn sie nun oben nur noch schreiben: Juhu, SK hat autorisiert und dann unten in den allgemeinen Teil: "Alle bislang erhaltenen Autorisierungen beruhen auf dem leverage mit SII". Und oben schreiben sie SK Bsc. wird produzieren, aber nicht dass sie ja die 40 Mio. für die SK-Regierung schon fertig haben, das stank für mich zum Himmel. Sie wollten wohl auf jeden Fall den Eindruck vermeiden, SK könnte sofort liefern. Warum in Gottes Namen, wo genau das die Finanzwelt doch hören will? Ja man könnte auch in der Novavax-PR "bislang" auf bevor diese aktuelle Approval beziehen und somit ist es auch da in Summe nicht klar. Alleine schon eien Schweinerei, dass man mit deren PR Kaffeesatzleserei betreiben muss. Aber wäre die SK-Produktion gleichzeitig freigegeben würde weder der Kauf von 5 Mio. Dosen von Novavax Sinn machen, noch dass Novavax in seiner PR nicht herausposaunt hat, dass 40 Millionen Dosen in Süd Korea, von SK Bioscience bereits fertig produziert sind und sofort geliefert werden können ... Damit ist für mich die Sache klar. Und wenn es anders herum wäre und Novavax nicht fähig in einer PR das eindeutig und klar so zu formulieren, während eh große Verunsicherung bei den Anlegern über die Fertigungsfähigkeiten im Netzwerk bestehen, dann ist für mich auch die Sache klar, dass die dann wirklich kommunikativ total unfähig wären, was ja auch schon lange viele Anleger nervt.

alles klar, ich bin selber beim überlegen, hattest du noch gewinn?

@lockstoff vorläufig bin ich bei 100 mit der long-seite raus.

@Damian hier steht das am genauesten, dass es nur für eine Grußße von 3,6 Mio. Ungeimpften eingesetzt werden soll und erst Februar verfügbar ist, wäre ja nicht, wenn die auslieferungsbereiten 40 Mio. Dosen aus Süd Korea eingesetzt werden könnten, die 5 Mio. Zusatzbestellung ist wohl auch zu dem Zweck, dass Stoff aus Indien kommt: https://worldakkam.com/novavax-covid-vaccine-available-in-south-korea-next-month-chosun-ilbo-daily-news-from-south-korea/643006/

#swing du bist bei nova ausgestiegen oder habe ich das falsch interpretiert?

Es kann sein dass sie ihn auf für Boosters verwenden wollen. Es wird sich zeigen

Danke, Swing. Ich denke eindeutig ist es nicht. In allen Press Releases über die Zulassung in SK stand, dass der Impfstoff dort lokal produziert wird

Ich glaube wir interpretieren LieferVERTRÄGE irgendwie falsch ;) Dafür sind Trizzino, Erck und Co. deutlich zu relaxt als das es diesbezüglich noch Bedenken gäbe. Woher wissen wir ob und wann COVAX explizit bestellen muss. Da die WHO Freigabe erfolgt ist wurden die Verträge ja bindend. Man kann wohl davon ausgehen daß die Lieferkriterien bereits seit langem feststehen und warum sollte Covax nun eine Bestellung über 1 Milliarde nochmal offiziell raushauen wenn SII grad mal gute 200 Mio diesen Monat produzieren kann. Also DASS alles produzierte auch direkt abgenommen wird ist für mich absoluter no Brainer. Das kann sich keine Organisation und auch keine Behörde dieser Welt jetzt noch leisten die Impfdosen dann auch nicht schnellstmöglich zu verteilen um hoffentlich noch vor Ende 2023 die gesamte Welt zumindest mal halbwegs auf Immunisierungskurs zu bringen. Daß die MRNA-Lobby weltweit agiert ist zwar ebenfalls absolut unumstritten für mich aber da müssten die schon jetzt noch ein absolutes Ass aus dem Ärmel holen um weiterhin auf Platz1 zu bleiben. Ich glaube das könnte bis in Richtung Bürgerkriege gehen und dieses dann sogar völlig zu Recht. Wird also nicht passieren daß bessere Gen2 Impfstoffe dauerhaft blockiert werden.

@Damian, das war die eine, da stand schon was von postponed, aber ich hatte dann glaube ich noch etwas von der koreanischen Regierung wo stand, dass die Novavax nur einsetzen wollen um 2/3 der 3,61 Mio. erwachsenen Impfskeptiker im Land zu impfen, dafür bräuchten sie so ca. 5 Mio. Dosen und außerdem sagten sie die Novavax-Impfungen könnten erst Februar beginnen, das wäre nicht, wenn die 40 Mio. in Süd Korea vorproduzierten zum Einsatz kämen: https://www.aninews.in/news/world/asia/sk-bioscience-to-purchase-5-million-doses-of-additional-vaccines-from-novavax20220103131910/

Zu den Umsätzen muss ich sagen, dass dieser letzte Rückgang bei Novavax überhaupt von relativ starken Umsätzen begleitet war in NY und damit etwas sehr nachhaltiges ausstrahlt. Von einem Total-Sell-Off, der eine Trendwende ankündigt, waren wir auch gestern jedoch sehr, sehr weit entfernt. Im Übrigen hatten wir bei Novavax im Oktober auch mal schon einen Total-Sell-Off in der Mitte eines Niedergangs.

@Swing: hast Du eine Quelle, dass Südkorea bis auf weiteres nicht produzieren wird und dass nur 5Mil statt 50 Dosen bestellt werden?

@luciman danke, trotzdem komisch, dass das so per Januar nun nochmals veröffentlicht wird, wo doch viele für diese Woche die Zulassung erwartet haben. Bei der MHRA muss auch irgendwie der Wurm darin sein, wie könnte die Endprüfung nach 1-jährigem Rolling Review 2,5 Monate benötigen? Zudem nachdem EMA und WHO bereits freigegeben haben?

No