Globale Banken schlagen Kupfer-Alarm
Warum die 4,6 Milliarden Pfund dieses Juniors jetzt wichtig sind
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Hauptforum Cellectar Biosciences WKN: A3DQSD ISIN: US15117F8077 Kürzel: CLRB Forum: Aktien User: SVGO
1,455 EUR
-3,64 %-0,055
26. Nov, 08:49:11 Uhr,
L&S Exchange
Kommentare 85
HerrLukas,
21. Okt 19:33 Uhr
0
Okay natürlich mein fehler, dass man nur mit phase 3 eine zulassung beantragen kann..
Hoffentlich wirds trzd was
HerrLukas,
23.07.2024 21:20 Uhr
0
Ich finde es klingt nach sehr guten Ergebnissen, daher bin ich heute eingestiegen. Aktuell zu früh natürlich.
Meinst du es wurde damit gerechnet dass die fda nur auf grund phase 2 zulässt?
Ich dachte es gäbe max sowas wie eine beschleunigte, diesen fast track status. Sieht für mich aus nach: der kurs macht die news.
Nixblicker,
23.07.2024 18:37 Uhr
0
Ich werde da aber ehrlich gesagt nicht schlau raus. Aber ich glaube auch, dass der Kurs bei Veröffentlichung von Ergebnissen eh immer in den Keller geht
Nixblicker,
23.07.2024 16:47 Uhr
0
https://www.oncologypipeline.com/apexonco/radiopharma-doubts-mount-cellectar
Das beschreibt die aktuelle Lage ganz gut
Nixblicker,
23.07.2024 16:47 Uhr
0
Also ist meine Einschätzung. Habe ich auch irgendwo zusätzlich gelesen . Woanders habe ich gelesen, dass sie den Antrag im 4. Quartal einreichen wollen. Gibt aber auch mehrere andere grünce
Nixblicker,
23.07.2024 16:14 Uhr
0
Die Ergebnisse sind nicht gut genug, dass eine Phase 2 ausreicht. Es wird jetzt stark damit gerechnet, dass die FDA einen Antrag nicht direkt annimmt und nun eine Phase 3 verlangt. Das würde das Unternehmen um mindestens 4 Jahre zurückwerfen
HerrLukas,
23.07.2024 15:37 Uhr
0
Aber warum?
Katzenzombie,
23.07.2024 13:40 Uhr
0
https://investor.cellectar.com/press-releases/detail/338/cellectar-biosciences-iopofosine-i-131-exceeds-primary
Highländer,
22.07.2024 15:05 Uhr
0
https://www.cellectar.com/news-media/press-releases/detail/337/cellectar-biosciences-announces-exercise-of-tranche-b
Highländer,
19.06.2024 10:31 Uhr
0
https://investor.cellectar.com/all-sec-filings
Nixblicker,
03.04.2024 12:40 Uhr
0
Nein. Es ist wahrscheinlich ein „Sell the good News“ Moment. Der Wert kommt wieder. Antrag auf Zulassung im zweiten Halbjahr geplant. Wenn der Antrag eingereicht wird, geht hier die Post ab. Wenn sechs Monate später die Zulassung durch die FDA erfolgen sollte, dann gibt es hier ein Feuerwerk. Dazwischen ggf noch News zu Partnerschaft mit großem Pharmakonzern, Buyout, wer weiß. Hier ist die kommenden 12 Monate viel Musik drin. Ich hab aufgestockt
Mutig
Katzenzombie,
27.03.2024 21:01 Uhr
0
Nein. Es ist wahrscheinlich ein „Sell the good News“ Moment. Der Wert kommt wieder. Antrag auf Zulassung im zweiten Halbjahr geplant. Wenn der Antrag eingereicht wird, geht hier die Post ab. Wenn sechs Monate später die Zulassung durch die FDA erfolgen sollte, dann gibt es hier ein Feuerwerk. Dazwischen ggf noch News zu Partnerschaft mit großem Pharmakonzern, Buyout, wer weiß. Hier ist die kommenden 12 Monate viel Musik drin. Ich hab aufgestockt
byKG,
27.03.2024 17:35 Uhr
0
Sind die zahlen schlecht?
Katzenzombie,
27.03.2024 11:48 Uhr
0
Antrag bei FDA im 2. Halbjahr 2024!!!
Katzenzombie,
27.03.2024 11:47 Uhr
0
“2023 was a year of significant progress for Cellectar, culminating in the January announcement of the positive data from our pivotal study of iopofosine I 131 in Waldenstrom’s macroglobulinemia,” said James Caruso, president, and CEO of Cellectar. “We continue to focus on the preparation of our NDA, which we plan to submit in the second half of 2024 and in parallel request accelerated approval, which if granted, would provide a six-month review period for the NDA. Our data in WM is truly impressive and we look forward to providing this meaningful new therapeutic for patients in a disease with limited treatment options.”
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