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Grail Forum WKN: A40F8M ISIN: US3847471014 Kürzel: GRAL Forum: Aktien User: HerrLukas
15,85 EUR
±0,00 %±0,00
24. Nov, 18:59:49 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 12
ChiefFallingKnife,
30. Aug 20:26 Uhr
0
Ja, ich habe zur Zeit eine kleinere Position. Hmmm, gestern positive Nachrichten, heute aktuell -11.07%. Habe noch nicht herausgefunden, warum. Werde jetzt aber recherchieren, ob es dafür einen objektiven Grund gibt.
ChiefFallingKnife,
30. Aug 20:57 Uhr
0
Nix gefunden. Ich bin und bleibe long dabei. Vielleicht noch eine Nachwirkung vom Earnings Call. Es wird natürlich noch eine Weile dauern, bis Umsatz und Margen in die Gänge kommen ;)
HerrLukas,
30. Aug 22:08 Uhr
0
Hier ein übersetzter Auszug der News von gestern die du wahrscheinlich meinst, oder?
Verstehe ich das richtig, dass es wie im übersetzten Artikel für krebsstadium eins und zwei nur in 4,x % der Fälle den Krebs erkennt? Das liest sich aber eher schlecht oder nicht?
"Die Ergebnisse dieser Analyse zeigten, dass die meisten Prostatakrebserkrankungen, die durch den MCED-Test erkannt wurden, klinisch signifikant waren (93 % waren mittel- oder hochgradig und 67 % waren im Stadium III oder IV). Bei erkannten Prostatakrebserkrankungen lag die Vorhersagegenauigkeit des Krebssignals des Ursprungs (CSO) bei > 90 %. Die Nachweisbarkeit für Krebs im Stadium I und II lag bei beiden Studien zusammen bei 4,2 %, was bei einem gering abwerfenden Prostatakrebstumoranteil zu erwarten ist und mit der cfDNA-Literatur zu Prostatakrebs übereinstimmt. Die Testsensitivität für Prostatakrebs für alle Stadien lag in Unterstudie CCGA-3 bei 11,2 %. Bemerkenswerterweise erkannte der MCED-Test in beiden Studien zusammen keine Krebserkrankungen im niedrigen Grad, 1,9 % der Krebserkrankungen im mittleren Grad und nur 4,2 % der Krebserkrankungen im Stadium I und II. Von den erkannten Fällen gehörten 93 % den Gleason-Gradgruppen 3–5 an. Diese Analyse zeigt, dass der MCED-Test bevorzugt hochgradigen, klinisch signifikanten Prostatakrebs erkennt. Dies ist wichtig, da ein MCED-Test, wenn er zusätzlich zum Standard-Screening verwendet wird, die Überdiagnose indolenter Krebserkrankungen nicht verschlimmern sollte."
HerrLukas,
30. Aug 22:20 Uhr
0
Ich hab auch noch nicht ganz verstanden, wann der FDA antrag gestellt wird in den letzten Veröffentlichungen war dazu nichts zu lesen. Vielleicht weißt du das ja :)?
ChiefFallingKnife,
30. Aug 23:02 Uhr
0
Ich bin kein Mediziner, aber ich sehe die Studienergebnisse als großen Erfolg. Denn Ärzte und Kliniken, wollen dass Diagnosen nur Fälle anzeigen, die zwingend einer Behandlung bedürfen. Und das tut Galleri. Ärzte sind froh, wenn keine "Überdiagnose" (overdiagnosis) ausgegeben wird, also keine Fälle angezeigt werden, die nicht unbedingt behandelt werden müssen.
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