FRESENIUS SE WKN: 578560 ISIN: DE0005785604 Kürzel: FRE Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Am 06.11. gibt es Q-Zahlenwerk.

Ja gerade sieht alles etwas skeptisch aus von daher kann ich mir weiter Rücksetzer gut vorstellen, hab mir jetzt auch mal einen kleinen cashbetrag geholt ist mir alles ned geheuer

Räudig

Es werden doch höchstens ein oder 2 Nullen hinzugefügt also irrelevant

Es wird an kaum einem anderen Ort so viel gelogen wie in einem Börsenforum

mit blick auf den 5 Jahreschart ist hier nichts davon gelaufen. Mit Blick auf den 10 Jahrechart auch nicht.

Ich gehe von einer normalen aus, warum mehr Geld aus dem Unternehmen geben wie nötig? Naja egal wird man sehen

Läuft gut. Bin gespannt, wie hoch die Dividende für 2024 ausfällt, da dieses Jahr keine gezahlt wurde.

Überall dasselbe Gelaber von Klomeise... Sie muss mittlerweile auf Millionen von Cash sitzen, wenn man den geäußerten Absichten Glauben schenken würde. Überall schreibt sie das, aber die Kurse laufen davon.

https://www.deraktionaer.de/artikel/pharma-biotech/fresenius-aktie-doppelte-kaufempfehlung-20368384.html

Fresenius und Cellular Origins kündigen Entwicklungsvereinbarung für die Herstellung von Zell- und Gentherapien an Fresenius hat über seine Operating Company Fresenius Kabi eine Vereinbarung mit Cellular Origins, ein Unternehmen der TTP, zur Entwicklung von Integrationsstrategien des Portfolios für Zelltherapie-Technologien der Fresenius Kabi in die Automatisierungsplattform Constellation™ der Cellular Origins unterzeichnet. Ziel der Vereinbarung ist die Bündelung und Maximierung des Fachwissens beider Unternehmen im Bereich Zell- und Gentherapien (cell and gene therapies, CGT) für die digitale und physische Integration der Verarbeitungstechnologien für die Zelltherapie der Fresenius Kabi in die robotergestützte CGT-Fertigungsplattform Constellation™ von Cellular Origins. Schwerpunkt wird zunächst die Integration des Cue®-Zellverarbeitungssystems für die automatisierte Verarbeitung kleiner Volumina sein. Die Förderung von Innovationen durch neue Impulse in der Zell- und Gentherapie ist ein weiterer Meilenstein von #FutureFresenius.

mAbxience und Teva kündigen zweite strategische globale Lizenzvereinbarung für Biosimilar-Kandidaten zur Krebsbehandlung an mAbxience, eine Mehrheitsbeteiligung der Fresenius Kabi, und Teva Pharmaceuticals International haben eine zweite globale Lizenzvereinbarung für einen Anti-PD-1-Biosimilar-Kandidaten unterzeichnet, der derzeit für die Behandlung zahlreicher Krebserkrankungen entwickelt wird. Die Vereinbarung umfasst eine Vielzahl von globalen Märkten, einschließlich Europa und die Vereinigten Staaten. Fresenius Kabi, Operating Company von Fresenius, treibt mit dieser neuen Vereinbarung die Stärkung seines Biopharma-Geschäfts und seines strategischen Netzwerks weiter voran und baut dabei auf der soliden Grundlage der bereits bestehenden Partnerschaft mit Teva auf. Damit wird das gemeinsame Ziel der Unternehmen bekräftigt, kostengünstige und hochwertige Biosimilar-Behandlungen anzubieten, die kritische, bisher ungenügend adressierte Versorgungslücken in der Krebstherapie schließen. Mit der Bündelung von Fachwissen und Ressourcen beschleunigt die Allianz auch weiterhin Innovationen und die Zugänglichkeit der globalen Gesundheitsversorgung – ganz im Einklang mit #FutureFresenius.

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Fresenius schließt Veräußerung des Vamed-Rehabilitationsgeschäfts erfolgreich ab Der Gesundheitskonzern Fresenius hat mit dem erfolgreichen Abschluss der Veräußerung des Vamed-Rehabilitationsgeschäfts an die internationale Private-Equity-Gesellschaft PAI Partners einen weiteren Meilenstein bei der Umsetzung von #FutureFresenius erreicht. Fresenius behält eine Minderheitsbeteiligung von 30 Prozent an dem Unternehmen. Die im Mai 2024 angekündigte Transaktion hat alle erforderlichen behördlichen Genehmigungen erhalten, und die Abschlussbedingungen wurden erfüllt. Der Geschäftsbereich, zu dem auch spezialisierte Gesundheitsdienstleistungen in den Bereichen Prävention, Akutmedizin und Pflege gehören, war der größte Geschäftsbereich von Vamed und betreut mit rund 13.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern jährlich rund 100.000 Patientinnen und Patienten in verschiedenen europäischen Ländern in der stationären und ambulanten Rehabilitation.

Viel Erfolg beim Verkaufen 🥂

Europäische Kommission genehmigt FYB202, ein Ustekinumab-Biosimilar Fresenius hat über seine Operating Company Fresenius Kabi und den Lizenzpartner Formycon bekanntgegeben, dass die Europäische Kommission (EC) die Marktzulassung für FYB202 erteilt hat. FYB202 ist ein Biosimilar zu Stelara® (Ustekinumab) zur Behandlung verschiedener schwerer Entzündungskrankheiten. Im Februar 2023 hatten Fresenius Kabi und Formycon eine globale Kommerzialisierungspartnerschaft für den Biosimilar-Kandidaten Ustekinumab vereinbart, welche die weltweit wichtigsten Märkte umfasst. Im März 2024 haben Formycon und Fresenius Kabi eine Vergleichsvereinbarung mit Johnson & Johnson über die Vermarktung ihres Ustekinumab-Biosimilars in Europa und Kanada getroffen. Die Bedingungen der Vereinbarung sind vertraulich. Fresenius Kabi setzt damit weiter das Biopharma-Momentum fort und strebt den Ausbau dieses starken Geschäfts, als einem der wesentlichen Eckpfeiler von #FutureFresenius, an.