FORMYCON WKN: A1EWVY ISIN: DE000A1EWVY8 Kürzel: FYB Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

47,45 EUR
+1,06 %+0,50
14. Nov, 14:51:41 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 11.895
T
Tonies22, 31.08.2023 19:17 Uhr
0
Ich habe mal eine eher schwierige Frage. Wäre ein Erfolg in der Krebsforschung von zum Beispiel Biontech der Untergang von Formycon?
ChrisTupak
ChrisTupak, 31.08.2023 11:42 Uhr
2
Trotzdem dümpelt der Kurs. Wenigstens eine Erholung auf die jüngsten 68 hätte ich erwartet.
H
Herbert150, 31.08.2023 7:56 Uhr
2
Die Zahlen waren hervorragend und weit besser als erwartet.
Billi1
Billi1, 30.08.2023 21:14 Uhr
0
👀
g
growth, 30.08.2023 19:44 Uhr
0
die Zahlen heute lagen in den Erwartungen, bzw. waren ganz gut; der earnings-call OK; die Lizenzzahlungen in Höhe von 1,2 mio € sind natürlich nur der 50% Formycon-Anteil, da die Bioeq AG ein 50/50 JV zwischen Formycon und Polpharm ist. Insgesamt also ca. 2,5 mio € Lizenzzahlungen bei ca. 26 mio US$ Umsätze im 1. HJ. also ca, 10% Royalties.
T
Tonies22, 30.08.2023 16:07 Uhr
0
Hoffentlich dann bei einer weiteren Zulassung…..
T
Tonies22, 30.08.2023 16:06 Uhr
0
Der Kurs reagiert leider gar nicht mehr.
Arbitrage_Andy
Arbitrage_Andy, 30.08.2023 15:17 Uhr
0
Spillner: Das Fresenius Payment war € 10 Mio.
H
HaveYouMetTed?, 30.08.2023 11:59 Uhr
0

die Umsätze und das Nettoergebnis stehen nur in einem schwachen Zusammenhang; besser geeignet ist das EBITDA in Höhe von 7,2 mio € (im Nettoergebnis werden auchj nicht-operationale Größen berücksichtigt, wie aktivierte Entwicklungskosten und abgezinste Kaufpreiskomponenten). Die MA-Angaben bedürfen weiterer Erläuterungen.

Wie würdest du das Chancen/Nutzen Verhältnis von Formycon zu den Partnern (Coherus, Fresenius usw) sehen und kommt am Ende der große Batzen garnicht bei formycon an?
g
growth, 30.08.2023 11:52 Uhr
0
die Umsätze und das Nettoergebnis stehen nur in einem schwachen Zusammenhang; besser geeignet ist das EBITDA in Höhe von 7,2 mio € (im Nettoergebnis werden auchj nicht-operationale Größen berücksichtigt, wie aktivierte Entwicklungskosten und abgezinste Kaufpreiskomponenten). Die MA-Angaben bedürfen weiterer Erläuterungen.
K
Klarette, 30.08.2023 8:20 Uhr
0
Ähm ich verstehe den Bericht nicht so ganz. Der Marktanteil von Cimerli ist auf 17% hoch (was ja bombastisch ist). Umsatzerlöse 26,7 Mio im zweiter Quartal von Coherus (was auch eine beachtliche Steigerung ist) und Formycon erhält davon 1,8 Mio 😆😂..? Wo ist denn da mein Denkfehler? Das sind 7% vom Umsatzerlös. Außerdem ist der Markt doch größer als 154 mio (wären 100%) mal 4 waren 616 mio. Selbst wenn Coherus 100% Marktanteil hätte würde Formy dann nur 43 mio bekommen. Da muss ich doch einen Denkfehler haben. @Growth könntest du mir hier mal helfen. Danke dir!
J
JackJack, 30.08.2023 7:41 Uhr
0
EQS-News: Formycon berichtet über erfolgreiches erstes Halbjahr 2023 (deutsch) - 2023-08-30 07:30:35 - News - ARIVA.DE https://www.ariva.de/news/eqs-news-formycon-berichtet-ber-erfolgreiches-erstes-10895412
g
growth, 29.08.2023 17:55 Uhr
0

Die Zulassung ist trotz alledem noch nicht safe.

nein ist sie nicht, aber die Chancen dafür sind deutlich gestiegen
g
growth, 29.08.2023 17:09 Uhr
0

War das nicht, weil zwischenzeitlich bei einem Producer für ein Vorprodukt die Maschinen umgestellt wurden und dann neu zertifiziert werden mussten (oder sowas)?

ja, das war beim Lohnfertiger für die Wirksubstanz; der hatte irgendwelches Equipment in einen anderen Raum verlagert. Sowas muss natürlich neu validiert und der FDA mitgerteilt werden, denn die hatte ja den gesamten Prozess abgenommen und dieser wurde vom Lohhertseller verändert. Auch ein Grund z. B. diese sensiblen Prozesse in-house selbst vorzunehmen. Die Strategie zum `globalen und intergrierten Pharmaunternehmen´zu werden macht aus vielen Aspekten Sinn - nicht nur, weil damit Wertschöpfungsprozesse ( und damit echte Wertschöpfung) zurückgeholt werden. Learning experience.
Arbitrage_Andy
Arbitrage_Andy, 29.08.2023 16:11 Uhr
0

ja, die Ersteinreichung von FYB201 wurde nach Rücksprache mit der FDA von Seiten Formycon zurückgezogen, um eine Ablehnung zu vermeiden. Danach wurde sie ergänzt um weitere Daten erneut `ersteingereicht´. Das führte dann zur Zulassung.

War das nicht, weil zwischenzeitlich bei einem Producer für ein Vorprodukt die Maschinen umgestellt wurden und dann neu zertifiziert werden mussten (oder sowas)?
T
Trent, 29.08.2023 12:54 Uhr
1
Die Zulassung ist trotz alledem noch nicht safe.
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