FORMYCON WKN: A1EWVY ISIN: DE000A1EWVY8 Kürzel: FYB Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Dr. Thomas Strüngmann hält mit seinem Zwillingsbruder Andreas die Hälfte der Biontechaktien. Beide zusammen sind sie mit jeweils 24 Mrd. € Vermögen die reichsten Deutschen. Die haben Hexal groß gemacht und für 7 Mrd € verkauft. Wenn jetzt einer von beiden sich im AR aktiv am Unternehmenserfolg beteiligt kann das nur von hohem Wert sein.

2025/26: 300-500€ 2029 (nach Zulassung FYB 206): vierstellig!

Wenn man realistisch über das thema redet, wohin können die Kurse bei dieser Aktie in 2-3 Jahren gehen. Was ich so zu dem Thema lese, steht Formycon ziemlich gut da. Liebe grüße

Absolut

Positiv?

https://www.formycon.com/press-release/formycon-ag-gibt-anderung-des-wahlvorschlags-eines-aufsichtsratsmitglieds-top-9-im-rahmen-der-ordentlichen-hauptversammlung-am-30-juni-2022-bekannt/

Dr. Thomas Strüngmann kandidiert für einen Sitz im Aufsichtsrat

Btw: hat sich schon mal jemand mit Alvotech beschäftigt? Die sind seit letzter Woche am NASDAQ gelistet und haben seit dem nur verloren. Gleichzeitig ist die Pipeline aber auch interessant (approval von Humira, u.a. wie Formycon Stelara und Eylea). https://www.alvotech.com/pipeline Macht es Sinn die fette Torte "Biosimilar" in mehreren Schichten aufzubauen?

Wenn ich es richtig verstehe wird grob mit Q1/Q2 2023 gerechnet. Wird hier in dem Webcast über die Arthos Transaktion gesagt: https://www.webcast-eqs.com/register/formycon20220330/de Auch interessant FYB207 soll an einem strategisch wertvollen Punkt auslizensiert werden.

Ja, aber von den 13 Monaten sollten doch nur noch 2-3 vor uns liegen. 13 Monate dauert nur der ganze Prozess

Dann können wir uns 13 Monate auf sukzessiv steigende Kurse freuen ... denn hier wird ja die Zukunft gehandelt ....

Zur Info der weiteren Vorgehensweise nach der Empfehlung der EMA: Die eigentliche Zulassung der Medikamente erteilt dann ca. zwei bis drei Monate später die Europäische Kommission (in Zusammenarbeit mit Vertretern der EU-Mitgliedstaaten). Die Bearbeitung des Antrags bis zur endgültigen Zulassung der Medikamente durch die Europäische Kommission dauert im Schnitt 13 Monate einschließlich der Zeit für die Beantwortung von Rückfragen durch die Firmen. Nach der Zulassung der Medikamente kann der Hersteller das Präparat in Deutschland unverzüglich Ärzten und Patienten zur Verfügung stellen. In vielen anderen Ländern Europas ist das erst nach Verhandlungen über die Erstattung durch das Gesundheitssystem der Fall. 

Hat wer einen Artikel zum Listing in den USA, wann das ansteht?

Zur Erinnerung: https://www.dgap.de/dgap/News/corporate/formycon-uebernimmt-biosimilarassets-fyb-und-fyb-und-staerkt-position-globalen-wachstumsmarkt-biosimilars-durch-langfristige-partnerschaft-mit-der-athos-kg/?newsID=1542367