Zwei Technologien, eine Vision:
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FORMYCON WKN: A1EWVY ISIN: DE000A1EWVY8 Kürzel: FYB Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
46,93 EUR
-1,05 %-0,50
13. Nov, 20:49:31 Uhr,
L&S Exchange
Kommentare 11.891
S
SygnisNeu,
28.06.2022 15:33 Uhr
0
Absolut
t
Stevek007,
28.06.2022 15:20 Uhr
0
https://www.formycon.com/press-release/formycon-ag-gibt-anderung-des-wahlvorschlags-eines-aufsichtsratsmitglieds-top-9-im-rahmen-der-ordentlichen-hauptversammlung-am-30-juni-2022-bekannt/
S
Stevek007,
28.06.2022 15:20 Uhr
0
Dr. Thomas Strüngmann kandidiert für einen Sitz im
Aufsichtsrat
J
Jaeger_80,
26.06.2022 18:26 Uhr
0
Btw: hat sich schon mal jemand mit Alvotech beschäftigt? Die sind seit letzter Woche am NASDAQ gelistet und haben seit dem nur verloren. Gleichzeitig ist die Pipeline aber auch interessant (approval von Humira, u.a. wie Formycon Stelara und Eylea).
https://www.alvotech.com/pipeline
Macht es Sinn die fette Torte "Biosimilar" in mehreren Schichten aufzubauen?
J
Jaeger_80,
26.06.2022 18:20 Uhr
0
Wenn ich es richtig verstehe wird grob mit Q1/Q2 2023 gerechnet.
Wird hier in dem Webcast über die Arthos Transaktion gesagt:
https://www.webcast-eqs.com/register/formycon20220330/de
Auch interessant FYB207 soll an einem strategisch wertvollen Punkt auslizensiert werden.
V
Vertebra,
24.06.2022 18:49 Uhr
1
Ja, aber von den 13 Monaten sollten doch nur noch 2-3 vor uns liegen. 13 Monate dauert nur der ganze Prozess
tecATmobile,
24.06.2022 18:39 Uhr
0
Dann können wir uns 13 Monate auf sukzessiv steigende Kurse freuen ... denn hier wird ja die Zukunft gehandelt ....
V
Vertebra,
24.06.2022 18:24 Uhr
0
Zur Info der weiteren Vorgehensweise nach der Empfehlung der EMA:
Die eigentliche Zulassung der Medikamente erteilt dann ca. zwei bis drei Monate später die Europäische Kommission (in Zusammenarbeit mit Vertretern der EU-Mitgliedstaaten). Die Bearbeitung des Antrags bis zur endgültigen Zulassung der Medikamente durch die Europäische Kommission dauert im Schnitt 13 Monate einschließlich der Zeit für die Beantwortung von Rückfragen durch die Firmen.
Nach der Zulassung der Medikamente kann der Hersteller das Präparat in Deutschland unverzüglich Ärzten und Patienten zur Verfügung stellen. In vielen anderen Ländern Europas ist das erst nach Verhandlungen über die Erstattung durch das Gesundheitssystem der Fall.
tecATmobile,
24.06.2022 15:13 Uhr
0
Zur Erinnerung: https://www.dgap.de/dgap/News/corporate/formycon-uebernimmt-biosimilarassets-fyb-und-fyb-und-staerkt-position-globalen-wachstumsmarkt-biosimilars-durch-langfristige-partnerschaft-mit-der-athos-kg/?newsID=1542367
tecATmobile,
24.06.2022 15:01 Uhr
0
Geduld, die Nachricht ist doch frisch...über den künftigen Geldsegen ... wir sind nicht an der NASDAQ...
Kostolany19,
24.06.2022 14:55 Uhr
0
Leider zündet die Rakete nicht so wie es eigentlich sein müsste
J
Jaeger_80,
24.06.2022 14:40 Uhr
0
🦸♂️
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