FORMYCON WKN: A1EWVY ISIN: DE000A1EWVY8 Kürzel: FYB Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Was jetzt los?

Erst...

😁🥁💤 Nicht zu vergessen ... FDA-Zieldatum für FYB201-Zulassungsantrag ist August 2022 !

Zudem zählt für mich, dass Formycon mit FYB202 und FYB203 noch zwei weitere Pferde im Stall hat, die bereits in der klinischen Phase 3 laufen und bei Erfolg sicherlich auch kurzfristig zur Genehmigung beantragt werden. D.h., wir sind hier breit aufgestellt und daher nicht zwangsläufig abhängig vom Erfolg eines einzelnen bzw. des einzigen Produktes.

Naja... Ich denke, da geht noch einiges an Zeit ins Land bis die FDA das Mittel von Merck zulässt. Vielleicht gibt's ja auch gar keine Zulassung 😉 Wer weiß?! Da ist das letzte Wort noch lange nicht gesprochen. Zudem ist das Medikament nur für Erwachsene mit leichten bis mittleren Symptomen entwickelt und da wäre doch FYB207 von Formycon die deutlich bessere Wahl, wenn die Humanstudie ähnlich gute Ergebnisse liefert, als die präklinischen in vitro-Tests. Nämlich 100% Schutz vor Covid 19.

…die News ist alt.

Da ist Merck uns mit der Corona-Tablette zuvorgekommen…. Das ist mies

@Bonsai ja das Problem habe ich zugegebenermaßen auch. Irgendwie kommt es mir so vor als ob alles woanders schneller geht. Aber wenn man sich mal die Zulassungsschritte und dauern durchliest (bei offiziellen Seiten) ist Formycon da nicht schlecht dabei. Aber ja ich weiß trotzdem was du meinst.

Klarette, ja so in etwa hatte ich das auch im Kopf. Danke für Deine Zusammenfassung. Mir kommt es allerdings so vor als ob Merck usw. mit beschleunigtem Verfahren was anderes meinen bzw. einen anderen Zeitplan vorlegen. Merck bekommt seine Pillen mit Notzulassung evtl. Ende des Jahres auf den Markt. Formycon redet von 2023. EU und US spielen da sicher auch noch einmal eine Rolle.

Wenn ich das könnte wäre ich DayTrader und Porsche Fahrer :-)

kann mir mal bitte jemand diese krassen Schwankungen erläutern. Danke!

@Bonsai in den letzten Presseberichten stand doch relativ klar drin, wie es weiter geht mit dem COVID Blocker. Der Blocker ist hochwirksam (wohl Konkurrenzlos) es werden allerdings die zwei Kandidaten (FYB207a und b) noch auf die Verträglichkeit hin getestet, dann wird der besser verträgliche in H1 22 klinischen Studien zugeführt, danach durch beschleunigtes Zulassungsverfahren 2023 auf den Markt kommen. 2022 wird auch die Beendigung der Phase 3 für FYB203 erwartet. Somit könnte auch hier eine Zulassung 2023 erfolgen. Deswegen wird man sich mit den ganz großen Big News bis 23 gedulden müssen.

Das kann natürlich auch belasten. Warum hört man eigentlich so wenig von beschleunigtem Zulassungsverfahren oder öhnlichem von Formycon?

https://www.morgenpost.de/vermischtes/article233491697/corona-medikament-merck-molnupiravir-covid-19-krankenhaus.html

Ich bin jedenfalls am Freitag bei 54 raus und heute bei 50 wieder rein 😁 man kann ja Mal Glück haben. Denke, wenn der Gesamtmarkt wieder nach oben startet, wird die gute News auch eingepreist werden. Im Moment läuft fast alles beschissen.

Die ganzen Neulinge von Trade Rep.... haben den Kurs vermutlich am Freitag Abend gepusht. Gute Hypothese Bonsai2