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FORMYCON WKN: A1EWVY ISIN: DE000A1EWVY8 Kürzel: FYB Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

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-1,38 %-0,65
19. Nov, 20:25:31 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 11.944
CLSHH
CLSHH, 28. Sep 10:51 Uhr
0

Habt ihr keine Angst vor"sell in good news "?

Ich denke, diesmal werden wir verschont, da ja bereits weitere spannende News für Q4 angedeutet wurden.
CLSHH
CLSHH, 28. Sep 10:57 Uhr
0

Vlt ist am Montag oder Dienstag der Kurs wieder bei 50 Euro 🤷🏻‍♀️.... Oder weniger....

Gerne! Dann wird nachgekauft!
H
Herbert150, 28. Sep 13:19 Uhr
1

Habt ihr keine Angst vor"sell in good news "?

Die wirklich guten newes kommen 2025/2026 in Form von guten Kennzahlen.Wer draussen ist muss auch wieder reinkommen.Sagte schon Wehner aber den kennen diese sog.Trader eher nicht.
g
growth, 28. Sep 16:58 Uhr
1

Habt ihr keine Angst vor"sell in good news "?

das heißt `sell On good news`; sorry, aber wenn schon englisch, dann bitte richtig
T
Tonies22, 28. Sep 20:08 Uhr
1

Abgeben sowieso nicht.Wer jetzt verkauft muss schon arm dran sein .

Ich bleibe auch dabei.
C
CAP1, 28. Sep 10:29 Uhr
1
Vlt ist am Montag oder Dienstag der Kurs wieder bei 50 Euro 🤷🏻‍♀️.... Oder weniger....
C
CAP1, 28. Sep 10:28 Uhr
0
Habt ihr keine Angst vor"sell in good news "?
T
Tonies22, 28. Sep 10:16 Uhr
0
Bin gespannt, wo wir am Ende der Woche stehen.
H
Herbert150, 28. Sep 7:57 Uhr
2
Abgeben sowieso nicht.Wer jetzt verkauft muss schon arm dran sein .
Threepwood
Threepwood, 28. Sep 7:40 Uhr
1
Jetzt kommen die Printmedien, Börsenbriefe und die anderen Finanzkanäle. Auch die Analysten können zumindest die Kursziele bestätigen. Weitere Meldungen stehen zudem noch an. Der Mix kann ein gutes Momentum entwickeln. Ich geb nix ab.
H
Herbert150, 28. Sep 7:29 Uhr
0
Ich denke das wird den Kurs spätestens mit den Zahlen Ende 25 beflügeln.
T
Tonies22, 28. Sep 5:48 Uhr
0
gestern um 21:57:27 Uhr EQS-Adhoc: FDA erteilt Zulassung für Stelara® - Biosimilar FYB202/Otulfi(TM) (Ustekinumab-aauz) (deutsch)
Lirumlarum1
Lirumlarum1, 27. Sep 23:10 Uhr
0

FYB202 : Die Annahme des Zulassungsantrags durch die US Food and Drug Administration (FDA) erfolgte am 28. November 2023. Als Zieldatum für die Bearbeitung des Antrags hat die Behörde September 2024 festgelegt. Das steht bei Formycon auf der Website... wieso kommt jetzt die Freigabe aus der EU statt den USA?

Weil oft gleichzeitig Anträge bei der FDA und EMA eingereicht werden.
d
doc_CL, 27. Sep 22:17 Uhr
0
endlich 10 prozent rendite😂
F
Faktenchecker2, 27. Sep 22:14 Uhr
4
FDA Zulassung ist da: https://www.formycon.com/blog/press-release/fda-erteilt-zulassung-fuer-stelara-biosimilar-fyb202-otulfi-ustekinumab-aauz/
D
DAKo, 27. Sep 20:32 Uhr
0
Es wird Zeit, dass die unveröffentlichten Projekte langsam mal kommuniziert werden.
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