FORMYCON WKN: A1EWVY ISIN: DE000A1EWVY8 Kürzel: FYB Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

52,50 EUR
-0,19 %-0,10
30. Dec, 22:26:31 Uhr, Tradegate
Kommentare 12.257
T
Tonies22, 28.09.2024 10:16 Uhr
0
Bin gespannt, wo wir am Ende der Woche stehen.
C
CAP1, 28.09.2024 10:28 Uhr
0
Habt ihr keine Angst vor"sell in good news "?
C
CAP1, 28.09.2024 10:29 Uhr
1
Vlt ist am Montag oder Dienstag der Kurs wieder bei 50 Euro 🤷🏻‍♀️.... Oder weniger....
CLSHH
CLSHH, 28.09.2024 10:51 Uhr
0

Habt ihr keine Angst vor"sell in good news "?

Ich denke, diesmal werden wir verschont, da ja bereits weitere spannende News für Q4 angedeutet wurden.
CLSHH
CLSHH, 28.09.2024 10:57 Uhr
0

Vlt ist am Montag oder Dienstag der Kurs wieder bei 50 Euro 🤷🏻‍♀️.... Oder weniger....

Gerne! Dann wird nachgekauft!
H
Herbert150, 28.09.2024 7:57 Uhr
2
Abgeben sowieso nicht.Wer jetzt verkauft muss schon arm dran sein .
Threepwood
Threepwood, 28.09.2024 7:40 Uhr
1
Jetzt kommen die Printmedien, Börsenbriefe und die anderen Finanzkanäle. Auch die Analysten können zumindest die Kursziele bestätigen. Weitere Meldungen stehen zudem noch an. Der Mix kann ein gutes Momentum entwickeln. Ich geb nix ab.
H
Herbert150, 28.09.2024 7:29 Uhr
0
Ich denke das wird den Kurs spätestens mit den Zahlen Ende 25 beflügeln.
T
Tonies22, 28.09.2024 5:48 Uhr
0
gestern um 21:57:27 Uhr EQS-Adhoc: FDA erteilt Zulassung für Stelara® - Biosimilar FYB202/Otulfi(TM) (Ustekinumab-aauz) (deutsch)
Lirumlarum1
Lirumlarum1, 27.09.2024 23:10 Uhr
0

FYB202 : Die Annahme des Zulassungsantrags durch die US Food and Drug Administration (FDA) erfolgte am 28. November 2023. Als Zieldatum für die Bearbeitung des Antrags hat die Behörde September 2024 festgelegt. Das steht bei Formycon auf der Website... wieso kommt jetzt die Freigabe aus der EU statt den USA?

Weil oft gleichzeitig Anträge bei der FDA und EMA eingereicht werden.
d
doc_CL, 27.09.2024 22:17 Uhr
0
endlich 10 prozent rendite😂
F
Faktenchecker2, 27.09.2024 22:14 Uhr
4
FDA Zulassung ist da: https://www.formycon.com/blog/press-release/fda-erteilt-zulassung-fuer-stelara-biosimilar-fyb202-otulfi-ustekinumab-aauz/
D
DAKo, 27.09.2024 20:32 Uhr
0
Es wird Zeit, dass die unveröffentlichten Projekte langsam mal kommuniziert werden.
A
Alex19855, 27.09.2024 20:01 Uhr
0
Meinst du da sind Kurssprünge zu erwarten die Tage?
J
Jaeger_80, 27.09.2024 18:30 Uhr
0
Weil EU früher kommt als erwartet und der Monat ja noch voooooooll lange dauert ;) FDA kommt Anfang nächste Woche (vielleicht auch erst Dienstag - was interessiert mich mein Geschwätz von gestern
A
Alex19855, 27.09.2024 18:09 Uhr
0
FYB202 : Die Annahme des Zulassungsantrags durch die US Food and Drug Administration (FDA) erfolgte am 28. November 2023. Als Zieldatum für die Bearbeitung des Antrags hat die Behörde September 2024 festgelegt. Das steht bei Formycon auf der Website... wieso kommt jetzt die Freigabe aus der EU statt den USA?
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