Eurofins langfristiges Potential WKN: A2QJCT ISIN: FR0014000MR3 Kürzel: ERF Forum: Aktien User: Norman81

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(AOF) - Eurofins Scientific hat seine britischen Labors in verschiedenen Disziplinen genutzt, um den Einsatz selbstverwalteter Covid-19-Tests zu ermöglichen und die Testkapazität in Großbritannien erheblich zu verbessern. Die kombinierten Ressourcen von Eurofins Forensics, Eurofins Clinical Diagnostics und Eurofins Food & Water Testing ermöglichen bis zu 350.000 Tests pro Woche, die als Heimtest-Kits erhältlich sind, so der Bioanalysespezialist. Im Rahmen dieser Initiative arbeiten fast 300 Mitarbeiter rund um die Uhr an der Verarbeitung von Proben in fünf Labors, die zu den wichtigsten diagnostischen und wissenschaftlichen Testzentren des Landes gehören. Die Ergebnisse werden elektronisch übermittelt und können auch von einem Reisezertifikat für Personen begleitet werden, die unbedingt internationale Reisen unternehmen müssen. Heimtest-Kits können an Hotels, Selbstisolations- und Quarantänestellen geliefert werden. Die Ergebnisse werden innerhalb von 12 bis 24 Stunden übermittelt und können zusätzlich zu den für Reisen in ganz Großbritannien erforderlichen Dokumenten verwendet werden. Eurofins steht auf der Regierungsliste der zugelassenen Covid-19-Testdienstleister. Der Einsatz der Tests in Großbritannien folgt erheblichen Investitionen und F & E-Investitionen der Muttergesellschaft Eurofins Scientific, einem weltweit führenden Unternehmen in der Bioanalyse. Eurofins hat seine Kapazität erhöht, um weltweit 20 Millionen Covid-19-Tests pro Monat durchzuführen. Die Gruppe hat ein großes Netzwerk von PCR-Tests aufgebaut und bisher mehr als 10 Millionen PCR-Tests in eigenen Labors durchgeführt. Die Gruppe stützt sich auf ihre intern entwickelten NovaPrime-Testkits, die auch an andere PCR-Testlabors weltweit verteilt werden, sowie auf NGS- und PCR-Tests zur schnellen Identifizierung neuer Varianten. AOF - LERNEN SIE MEHR Wichtige Punkte - 1. weltweit, 1987 gegründet, in der Bioanalyse von Lebensmitteln, pharmazeutischen Produkten, Umwelttests und Dienstleistungen im Bereich Agroscience und einer der aufstrebenden Akteure in der klinischen Diagnostik; - Internationales Aktivitätswachstum von 4,65 Mrd. EUR, wobei Frankreich nur 20% des Umsatzes hinter Nordamerika mit 33,2% und vor Deutschland mit 11,3%, Benelux mit 6,6%, Skandinavien mit 6,4%, Großbritannien und Irland ausmacht 6,3% und der Rest der Welt für 15,8%; - Gruppe organisiert in 3 Abteilungen, Lebensmittel, Biotechnologie und Umwelttests; - Geschäftsmodell einer strategischen Partnerschaft mit der Pharmaindustrie bei der Wirkstoffforschung auf der Grundlage von Technologien zur Bestimmung des Metabolismus und der Toxizität von Wirkstoffkandidaten sowie einer BioPrint-Datenbank mit 2.500 Wirkstoffen; - Von der Gründerfamilie Martin kontrolliertes Kapital (33,8% des Kapitals und mehr als 50% der Stimmrechte), Gilles Martin ist Chief Executive Officer - Finanzkraft - 680 Mio. € aus freiem Cashflow und 1,2 Mrd. € in bar Ende Juni. = / Issues / = - Strategie auf der Grundlage von drei Säulen: Dezentralisierung der operativen Einheiten - 800 Laboratorien in 47 Ländern, Gründung von Laboratorien oder „Start-ups“ (mehr als 100 seit Beginn des Programms im Jahr 2014) und Akquisitionen; - In das Geschäftsmodell integrierte Innovationsstrategie: - Erweiterung der Plattformanwendungen, insbesondere der Kinasetests und des Serviceangebots „Integraed Drug Discovery“; - Partnerschaften, insbesondere mit der Universität Poitiers im Modell der intestinalen Mikrobiota, - Umweltstrategie: - Auswirkungen auf die Einnahmen aus der Einführung von Tests auf Coronaviren auf Oberflächen und beim Menschen in Nordamerika und Europa; - Auswirkungen von FuE-Investitionen in pharmakologische Tests, die auf schwer zu bewertende Wirkungen auf Moleküle abzielen; - Hauptakteur mit starker wissenschaftlicher und strategischer Legitimität: Portfolio von 200.000 Analysemethoden; - Sehr lebhafter Markt mit einem Wachstum von 5% aufgrund eines zunehmend strengeren regulatorischen und gesundheitlichen Umfelds und des erneuten Auftretens von Lebensmittelskandalen; - weitgehend belastbare Aktivitäten (75% des Umsatzes) und hohe Eintrittsbarrieren, verstärkt durch die Größe der auf der IT-Plattform strukturierten Datenbank; = / Herausforderungen / = - Aktivität, die durch eine starke Saisonalität mit einem schleppenden Jahresbeginn und einer hohen Empfindlichkeit gegenüber rauen Wetterbedingungen gekennzeichnet ist; - Auswirkungen der Pandemie: 9% mehr Einkommen - Reaktion auf die Pandemie: - Ziele 2020-21: Umsatz von 5 Mrd. EUR, dann 5,45 Mrd. EUR und Betriebsergebnis von 1,1 Mrd. EUR, dann 1,25 Mrd. EUR; - Aussetzung der Dividende. Hervorragende Aussichten für die Branche Laut Moody's dürfte der Umsatz des Sektors im Jahr 2021 um 4 bis 6% steigen, gegenüber ursprünglich prognostizierten 2 bis 4%. Die fünf größten Impfstoffhersteller (Pfizer-BioNTech, Moderna, AstraZeneca, Novavax und Johnson & Johnson) sollten von diesem Wachstum stark profitieren, auch wenn Unsicherheiten hinsichtlich der Produktionskapazitäten bestehen. Behandlungshersteller (insbesondere Gilead, Eli Lilly und Regeneron) sollten nicht ausgelassen werden. Neben den Chancen gibt es auch Bedrohungen, darunter potenzielle Preissenkungen, insbesondere in den USA, dem weltweit größten Markt. Der Anstieg von Biosimilars (Generika für biologische Arzneimittel) dürfte auch dazu beitragen, die Preise zu senken.

Danke - die sollten ja eigentlich höchst positiv ausfallen.

1te März

Leider passiert hier nix... kennst jemand Termin für die Zahlen

Bald werden wir 80 Kurs sehen. 100Euro Kurs steht nicht mehr weit vorn Tür.

Eurofins erhöht seine Ziele für 2020 nach einer starken Dynamik in seinem Kerngeschäft sowie in den COVID-19-Aktivitäten im Oktober und November

Eurofins BioPharma Product Testing Italy erweitert die Kapazität für viruzide Tests um ein neues spezielles Labor 09. Dezember 2020 02:00 Uhr Eastern Standard Time MAILAND, Italien - ( BUSINESS WIRE ) - Als Reaktion auf die weltweit steigende Nachfrage nach viruziden Testdiensten im Zuge von COVID-19 hat Eurofins BioPharma Product Testing Italy (Eurofins BTP Italien) seine Kapazität für viruzide Tests mit der Eröffnung eines spezielles Labor auf dem Mailänder Campus. Das Labor wird Tests und Studien zu Desinfektionsmitteln durchführen. Das 400 m² große BioSafety Level 2-Labor wurde in nur drei Monaten geliefert und ist nun vollständig fertiggestellt und in Betrieb genommen. Alle erforderlichen Mitarbeiter und Wissenschaftler wurden parallel eingestellt und geschult, damit der Betrieb ab Anfang Dezember 2020 beginnen kann. Desinfektionsmittel sind aufgrund von COVID-19 in unserem täglichen Leben weit verbreitet und werden viel häufiger und häufiger als zuvor eingesetzt. Die Nachfrage nach solchen Produkten hat erheblich zugenommen, ebenso wie die Testanforderungen. Das Labor wird nach ISO 17025 akkreditierte Tests und GLP-Studien (Good Laboratory Practices) durchführen, um die allgemeine viruzide Aktivität (gegen umhüllte und / oder nicht umhüllte Viren) von Produkten zu bewerten und nachzuweisen und die Wirksamkeitsniveaus gegen Coronaviren oder Influenza zu bestimmen. Die Tests werden nach international validierten Standards und Richtlinien durchgeführt. CEN, ISO, ASTM und OECD .Mit 8 biogefährdenden viruziden Arbeitsstationen und Testgeräten zur Manipulation der Zellkultur wird das Labor die Kapazität von Eurofins BPT Italy für viruzide Studien von 40 auf 100 Studien pro Monat erhöhen. Das Labor wurde so konzipiert, dass es bei Bedarf erweitert werden kann, um die Studienkapazität zu verdoppeln. Es wurde auch entwickelt, um die derzeitigen sozial distanzierenden Gesundheits- und Sicherheitsmaßnahmen von COVID-19 zu erleichtern. Eurofins BPT Italy, ein 18.000 m² großer Campus in Mailand, beschäftigt 350 Mitarbeiter und bietet Labortests und Forschungsdienstleistungen für die Desinfektions-, Medizinprodukte- und Pharmaindustrie an. Unsere Experten verfügen über mehr als 20 Jahre Erfahrung in der Beurteilung der Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln gegen Mikroorganismen und Viren. Die Einrichtung ist GLP-zertifiziert, EN ISO / IEC 17025-zertifiziert, Good Manufacturing Practice (GMP) von der italienischen Arzneimittelbehörde AIFA akkreditiert und von der North American Food and Drug Administration (FDA) geprüft. Das neue viruzide Testlabor ermöglicht es Eurofins BPT Italy, Kunden weiterhin bei ihren Entwicklungs- und behördlichen Testaktivitäten zu unterstützen.

Eurofins startet einen schnellen SARS-CoV-2-Antigentest und einen RT-PCR-Test in einem selbstabgetasteten Gurgelformat 14. Dezember 2020, 01:30 Uhr Eastern Standard Time LUXEMBURG - ( BUSINESS WIRE ) - Regulatory News: Eurofins Technologies (Paris: ERF) kündigt die Einführung von zwei wichtigen Produkten zur Unterstützung des Kampfes gegen COVID-19 an: - ein CE-IVD-markierter Schnelltest zum Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen in 15 Minuten; und - ein SARS-CoV-2-RT-PCR-Test, der erfolgreich für Pharynx-Gurgelproben validiert wurde und einen Goldstandard-PCR-Test in einem benutzerfreundlichen Selbstprobenformat bietet, das besonders beim Testen von Kindern von Vorteil ist. Der GSD NovaGen SARS-CoV-2 (COVID-19) -Antigen-Schnelltest liefert innerhalb von 15 Minuten Ergebnisse von Nasopharynxproben. Mit einer diagnostischen Sensitivität von 92,6% und einer diagnostischen Spezifität von 98,6% erfüllt der Test die Leistungskriterien der WHO (Sensitivität ≥ 80%; Spezifität ≥ 97%) für den weltweiten Kampf gegen COVID-19. Der GSD NovaPrime® SARS-CoV-2 (COVID-19) ist ein hochempfindlicher Multiplex-Echtzeit-PCR-Test zum direkten qualitativen Erregernachweis von SARS-CoV-2. Der Assay erkennt gleichzeitig zwei Zielsequenzen im N-Gen. Der Multiplex-PCR-Test ermöglicht einen optimierten Arbeitsablauf in einer Reaktion und liefert Ergebnisse in ungefähr einer Stunde. Seit der Produkteinführung im Mai wurden mehr als fünf Millionen Tests an validierten Probentypen durchgeführt. Das GSD NovaPrime® SARS-CoV-2 (COVID-19) wurde nun erfolgreich für Pharynx-Gurgelproben validiert. Im Gegensatz zu Nasopharynxabstrichen ist das Gurgeln eine nicht-invasive, einfach zu verwendende Probenahmemethode, die für den Patienten weniger unangenehm ist und insbesondere für Selbstprobenanwendungen und Tests von Kindern nützlich ist. Diese beiden Kits können auch online von entsprechend lizenzierten Anwendern im Eurofins Technologies-Webshop erworben werden und dürfen nur verwendet werden, wenn dies in Europa offiziell genehmigt wurde. Eurofins Technologies beabsichtigt, FDA-EUA-Anträge für die neuen Testmodalitäten separat einzureichen.

Vor und nach der Impfung wird Massentest gebraucht. Was besonderes bei Eurofins ist macht er auch Lebensmittel und Wasser testen. Die Wirkung der Covid-19 ist groß. Es wird nach der Pandemie noch einiger Jahren Covid-19 Virus weltweit verfolgen.

Trotz Impfung werden doch auch für die Zukunft viele Tests benötigt. Oder denkt ihr anders?

Tja klappt leider nicht so ganz. Hoffentlich sehr positive Zahlen für die Zukunft

Die Firma möchte seine Aktie mehr Liquidität durch optische günstiger Preis schaffen.

Okay

Aber genaue Informationen habe ich nicht gefunden.