Eurofins langfristiges Potential WKN: A2QJCT ISIN: FR0014000MR3 Kürzel: ERF Forum: Aktien User: Norman81

Eurofins BioPharma Product Testing Italy erweitert die Kapazität für viruzide Tests um ein neues spezielles Labor 09. Dezember 2020 02:00 Uhr Eastern Standard Time MAILAND, Italien - ( BUSINESS WIRE ) - Als Reaktion auf die weltweit steigende Nachfrage nach viruziden Testdiensten im Zuge von COVID-19 hat Eurofins BioPharma Product Testing Italy (Eurofins BTP Italien) seine Kapazität für viruzide Tests mit der Eröffnung eines spezielles Labor auf dem Mailänder Campus. Das Labor wird Tests und Studien zu Desinfektionsmitteln durchführen. Das 400 m² große BioSafety Level 2-Labor wurde in nur drei Monaten geliefert und ist nun vollständig fertiggestellt und in Betrieb genommen. Alle erforderlichen Mitarbeiter und Wissenschaftler wurden parallel eingestellt und geschult, damit der Betrieb ab Anfang Dezember 2020 beginnen kann. Desinfektionsmittel sind aufgrund von COVID-19 in unserem täglichen Leben weit verbreitet und werden viel häufiger und häufiger als zuvor eingesetzt. Die Nachfrage nach solchen Produkten hat erheblich zugenommen, ebenso wie die Testanforderungen. Das Labor wird nach ISO 17025 akkreditierte Tests und GLP-Studien (Good Laboratory Practices) durchführen, um die allgemeine viruzide Aktivität (gegen umhüllte und / oder nicht umhüllte Viren) von Produkten zu bewerten und nachzuweisen und die Wirksamkeitsniveaus gegen Coronaviren oder Influenza zu bestimmen. Die Tests werden nach international validierten Standards und Richtlinien durchgeführt. CEN, ISO, ASTM und OECD .Mit 8 biogefährdenden viruziden Arbeitsstationen und Testgeräten zur Manipulation der Zellkultur wird das Labor die Kapazität von Eurofins BPT Italy für viruzide Studien von 40 auf 100 Studien pro Monat erhöhen. Das Labor wurde so konzipiert, dass es bei Bedarf erweitert werden kann, um die Studienkapazität zu verdoppeln. Es wurde auch entwickelt, um die derzeitigen sozial distanzierenden Gesundheits- und Sicherheitsmaßnahmen von COVID-19 zu erleichtern. Eurofins BPT Italy, ein 18.000 m² großer Campus in Mailand, beschäftigt 350 Mitarbeiter und bietet Labortests und Forschungsdienstleistungen für die Desinfektions-, Medizinprodukte- und Pharmaindustrie an. Unsere Experten verfügen über mehr als 20 Jahre Erfahrung in der Beurteilung der Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln gegen Mikroorganismen und Viren. Die Einrichtung ist GLP-zertifiziert, EN ISO / IEC 17025-zertifiziert, Good Manufacturing Practice (GMP) von der italienischen Arzneimittelbehörde AIFA akkreditiert und von der North American Food and Drug Administration (FDA) geprüft. Das neue viruzide Testlabor ermöglicht es Eurofins BPT Italy, Kunden weiterhin bei ihren Entwicklungs- und behördlichen Testaktivitäten zu unterstützen.

Eurofins startet einen schnellen SARS-CoV-2-Antigentest und einen RT-PCR-Test in einem selbstabgetasteten Gurgelformat 14. Dezember 2020, 01:30 Uhr Eastern Standard Time LUXEMBURG - ( BUSINESS WIRE ) - Regulatory News: Eurofins Technologies (Paris: ERF) kündigt die Einführung von zwei wichtigen Produkten zur Unterstützung des Kampfes gegen COVID-19 an: - ein CE-IVD-markierter Schnelltest zum Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen in 15 Minuten; und - ein SARS-CoV-2-RT-PCR-Test, der erfolgreich für Pharynx-Gurgelproben validiert wurde und einen Goldstandard-PCR-Test in einem benutzerfreundlichen Selbstprobenformat bietet, das besonders beim Testen von Kindern von Vorteil ist. Der GSD NovaGen SARS-CoV-2 (COVID-19) -Antigen-Schnelltest liefert innerhalb von 15 Minuten Ergebnisse von Nasopharynxproben. Mit einer diagnostischen Sensitivität von 92,6% und einer diagnostischen Spezifität von 98,6% erfüllt der Test die Leistungskriterien der WHO (Sensitivität ≥ 80%; Spezifität ≥ 97%) für den weltweiten Kampf gegen COVID-19. Der GSD NovaPrime® SARS-CoV-2 (COVID-19) ist ein hochempfindlicher Multiplex-Echtzeit-PCR-Test zum direkten qualitativen Erregernachweis von SARS-CoV-2. Der Assay erkennt gleichzeitig zwei Zielsequenzen im N-Gen. Der Multiplex-PCR-Test ermöglicht einen optimierten Arbeitsablauf in einer Reaktion und liefert Ergebnisse in ungefähr einer Stunde. Seit der Produkteinführung im Mai wurden mehr als fünf Millionen Tests an validierten Probentypen durchgeführt. Das GSD NovaPrime® SARS-CoV-2 (COVID-19) wurde nun erfolgreich für Pharynx-Gurgelproben validiert. Im Gegensatz zu Nasopharynxabstrichen ist das Gurgeln eine nicht-invasive, einfach zu verwendende Probenahmemethode, die für den Patienten weniger unangenehm ist und insbesondere für Selbstprobenanwendungen und Tests von Kindern nützlich ist. Diese beiden Kits können auch online von entsprechend lizenzierten Anwendern im Eurofins Technologies-Webshop erworben werden und dürfen nur verwendet werden, wenn dies in Europa offiziell genehmigt wurde. Eurofins Technologies beabsichtigt, FDA-EUA-Anträge für die neuen Testmodalitäten separat einzureichen.

Vor und nach der Impfung wird Massentest gebraucht. Was besonderes bei Eurofins ist macht er auch Lebensmittel und Wasser testen. Die Wirkung der Covid-19 ist groß. Es wird nach der Pandemie noch einiger Jahren Covid-19 Virus weltweit verfolgen.

Trotz Impfung werden doch auch für die Zukunft viele Tests benötigt. Oder denkt ihr anders?

Tja klappt leider nicht so ganz. Hoffentlich sehr positive Zahlen für die Zukunft

Die Firma möchte seine Aktie mehr Liquidität durch optische günstiger Preis schaffen.

Okay

Aber genaue Informationen habe ich nicht gefunden.

Bestimmt...

Aus welchem Grund wurde die Aktie denn gesplittet, war sie optisch einfach zu teuer?