ELI LILLY WKN: 858560 ISIN: US5324571083 Kürzel: LLY Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
749,65 EUR
+0,26 %+1,95
22. Dec, 18:59:14 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 1.507
j
jiwooelias,
30. Okt 10:59 Uhr
0
?
j
jiwooelias,
30. Okt 10:59 Uhr
0
weiss jemand um wv uhr genau die earnings sind,
Burgenländerin,
30. Okt 10:32 Uhr
0
Hoffentlich kein Inverse-Cramer, der sagt nämlich Eli Lily Top Picks 🫣
Burgenländerin,
30. Okt 10:30 Uhr
0
Schau ma mal 🍀
Burgenländerin,
30. Okt 10:29 Uhr
0
Eli Lilly $LLY Earnings Report - Heute vor Marktöffnung!
Eli Lilly wird heute die Gewinne vor dem Markt bekannt geben, wobei Analysten einen Konsens-EPS von 1,52 US-Dollar prognostizieren - ein massiver Anstieg von 1.420% gegenüber dem gleichen Quartal des Vorjahres. Das Unternehmen hat im vergangenen Jahr jedes Quartal die Erwartungen übertroffen.
D
DummeAktie,
30. Okt 8:31 Uhr
0
Heute Earnings vorbörslich! 🫦
Woody2000,
29. Okt 12:04 Uhr
2
Vom 3. bis 6. November findet die "ObesityWeek" im texanischen San Antonio statt.
Diese Konferenz umfasst das gesamte Spektrum der Adipositaswissenschaft: von der Grundlagenforschung über translationale Forschung und klinische Anwendung bis hin zur öffentlichen Politik; von Ernährung, Bewegung, Lebensstil und Psychologie bis hin zu medizinischen und chirurgischen Eingriffen; von der Pädiatrie über die Geriatrie bis hin zu unterversorgten Bevölkerungsgruppen.
Bei Interesse kann man sich hier registrieren:
https://www.doccheck.com/de/detail/articles/49708-obesity-week-2024-im-november-unsere-experten-berichten-fuer-sie
Burgenländerin,
29. Okt 11:01 Uhr
3
Eli Lilly erhält Genehmigung zur Markteinführung seines Abnehmmedikaments in Hongkong - Bloomberg News
Von Reuters
https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/eli-lilly-gets-nod-launch-weight-loss-drug-hong-kong-bloomberg-news-2024-10-28/
Burgenländerin,
26. Okt 14:50 Uhr
0
Aha.... zugelassen ja. Privat 💶
Die britische Arzneimittelbehörde hat das Alzheimer-Medikament von Eli Lilly für den Einsatz im öffentlichen Gesundheitssystem des Landes abgelehnt. Es ist bereits das zweite Mal, dass ein Medikament zur Behandlung dieser Krankheit als zu teuer erachtet wird.
Die britische Arzneimittelzulassungsbehörde hat das Medikament Donanemab am Mittwoch zugelassen. Gleichzeitig erklärte das National Institute for Health and Care Excellence jedoch, dass die Behandlung für den Steuerzahler kein gutes Preis-Leistungs-Verhältnis biete und lehnte es für den Einsatz im National Health Service ab. Das unabhängige Komitee, bekannt als NICE, entscheidet über die Kostenerstattung für das öffentliche Gesundheitssystem in England.
https://www.wsj.com/health/pharma/englands-drug-cost-watchdog-rejects-eli-lillys-alzheimers-drug-6a51ec2e
Burgenländerin,
26. Okt 14:49 Uhr
0
Hatte letzte Woche bisserl wenig Zeit, sitz gerade im Auto am Beifahrersitz und hab jetzt Zeit 🤣
Burgenländerin,
26. Okt 14:48 Uhr
0
Nach heftigen Reaktionen ändert die FDA ihren Kurs wegen des Mangels an Medikamenten zur Gewichtsabnahme
Die Behörde teilte mit, sie werde keine Maßnahmen gegen Apotheken ergreifen, die Kopien des Erfolgsmedikaments von Eli Lilly herstellen, während sie die Versorgung neu prüfe.
https://www.washingtonpost.com/business/2024/10/19/weight-loss-drugs-fda-eli-lilly/
Burgenländerin,
26. Okt 14:46 Uhr
0
Der skandalgeplagten Welt der Alzheimer-Medikamentenentwicklung ist eine neue Bombe platzt. Laut einem Bericht der New York Times von dieser Woche haben Eisai und Eli Lilly bei den klinischen Tests ihrer jeweiligen Alzheimer-Medikamente Leqembi und Kisunla die Teilnehmer genetisch getestet, um diejenigen mit einem höheren Risiko für die Krankheit zu identifizieren. Die Ergebnisse teilten sie den Patienten jedoch nicht mit – obwohl diese genetische Prädisposition auch mit einem höheren Risiko für Hirnschäden als Nebenwirkung beider Medikamente verbunden war.
https://www.fiercebiotech.com/cro/eisai-and-eli-lilly-didnt-disclose-genetic-results-indicating-high-risk-alzheimers-trial
Insgesamt nahmen mehr als 560 Menschen beider Unternehmen an den Studien teil, ohne dass ihnen gesagt wurde, dass bei ihnen ein erhöhtes Risiko für gefährliche Nebenwirkungen wie Gehirnblutungen oder -schwellungen bestehe, berichtete die Times. Darunter befanden sich 27
Burgenländerin,
26. Okt 14:44 Uhr
0
Lilly verstärkt rechtliche Offensive gegen Tirzepatid-Nachahmer, während FDA über Mangelstatus nachdenkt
https://www.biospace.com/policy/lilly-ups-legal-offensive-against-tirzepatide-copycats-as-fda-mulls-shortage-status
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