ELI LILLY WKN: 858560 ISIN: US5324571083 Kürzel: LLY Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

818,79 USD
-1,74 %-14,50
13. Nov, 02:04:00 Uhr, Nasdaq
Kommentare 1.332
Burgenländerin
Burgenländerin, 12.06.2024 13:12 Uhr
0
https://podcasts.apple.com/us/podcast/the-journal/id1469394914?i=1000658343505
Burgenländerin
Burgenländerin, 12.06.2024 13:12 Uhr
0
Eli Lilly CEO Dave Ricks says on @WSJ podcast that the company probably needs “10 or 15” plants to “even approach” tirzepatide demand, each of which takes 3-4 years to get up and running. They’re building 6 now:
D
DummeAktie, 11.06.2024 19:45 Uhr
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Dividende heute angekommen. Cca 1,8€ für meine 2st. Ich bin reich 😂
Burgenländerin
Burgenländerin, 11.06.2024 6:19 Uhr
3
$LLY An FDA panel voted 11-0 Monday to recommend the use of Eli Lilly's (LLY) early-stage Alzheimer's treatment, known as donanemab.
D
DummeAktie, 10.06.2024 10:40 Uhr
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Bei Lilly ist immer je früher, je besser angesagt. Ok jetzt würde ich warten. Sie dippt bestimmt noch mal runter vor den Zahlen. Oder auch nicht...ich weiß es nicht..lol.

Ha ha, ja ich sage es immer....ich bräuchte dringend eine 🔮
Woody2000
Woody2000, 08.06.2024 23:21 Uhr
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Was ist los? Wieso der Anstieg? Ich hätte hier nachkaufen sollen... Und nicht bei RWE ins fallende Messer greifen 🤦‍♀️

Bei Lilly ist immer je früher, je besser angesagt. Ok jetzt würde ich warten. Sie dippt bestimmt noch mal runter vor den Zahlen. Oder auch nicht...ich weiß es nicht..lol.
Woody2000
Woody2000, 08.06.2024 23:17 Uhr
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So eine feine Aktie.
D
DummeAktie, 07.06.2024 19:52 Uhr
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Was ist los? Wieso der Anstieg? Ich hätte hier nachkaufen sollen... Und nicht bei RWE ins fallende Messer greifen 🤦‍♀️
Burgenländerin
Burgenländerin, 06.06.2024 18:44 Uhr
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Also gemischt... kein Nein zur Zulassung bis jetzt
Burgenländerin
Burgenländerin, 06.06.2024 18:44 Uhr
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Ein externes Gremium von FDA-Beratern wird die Meinung der Mitarbeiter während einer Sitzung am Montag prüfen und darüber abstimmen, ob der Nutzen des Medikaments die Risiken überwiegt, wie aus Dokumenten hervorgeht, die auf der Website der Behörde veröffentlicht wurden. Die Empfehlungen des Gremiums sind nicht bindend, werden aber normalerweise von der US-amerikanischen Food and Drug Administration befolgt. Falls Donanemab zugelassen wird, erwarten FDA-Mitarbeiter, dass auf der Packungsbeilage mehrere Risiken und Strategien zu deren Minderung hervorgehoben werden. Zu diesen Risiken zählen Hirnschwellungen und -blutungen, insbesondere bei Menschen mit zwei Kopien eines Gens namens ApoE4.
Burgenländerin
Burgenländerin, 06.06.2024 18:43 Uhr
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Eine FDA-Analyse der Studiendaten für Eli Lilly (LLY.N), öffnet neuen TabDas am Donnerstag freigegebene experimentelle Alzheimer-Medikament Donanemab löste keine Warnsignale aus, wirft jedoch Fragen zur Sicherheit der Behandlung bei Patienten im Frühstadium der Erkrankung auf.
Burgenländerin
Burgenländerin, 06.06.2024 18:42 Uhr
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https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/us-fda-panel-vote-data-risk-profile-lilly-alzheimers-drug-2024-06-06/?taid=6661e53bb543f000011175fe&utm_campaign=trueAnthem:+Trending+Content&utm_medium=trueAnthem&utm_source=twitter
Burgenländerin
Burgenländerin, 06.06.2024 18:42 Uhr
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🥳🥳🥳🥳🥳🥳🥳🥳🥳🥳🥳 US-FDA-Mitarbeiter äußern keine größeren Bedenken gegen Alzheimer-Medikament von Eli Lilly Von Bhanvi Satija und Julie Steenhuysen
Burgenländerin
Burgenländerin, 06.06.2024 6:46 Uhr
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CHINESE PHARMA COMPANIES PURSUE OZEMPIC COPYCAT Chinese drugmakers are advancing with at least 11 generic versions of Novo Nordisk's diabetes treatment, Ozempic. These generics are nearing the end of their clinical trials, driven by the early patent expiry of Ozempic's active ingredient, semaglutide, in China. This development could lead to more accessible diabetes treatments and benefit those using it for weight loss. Source: Reuters
Klimpergeld
Klimpergeld, 05.06.2024 19:45 Uhr
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jawollaaa
Burgenländerin
Burgenländerin, 05.06.2024 19:07 Uhr
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All time high 🥳🥳🥳
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