ELI LILLY WKN: 858560 ISIN: US5324571083 Kürzel: LLY Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

$LLY Erster Schlusskurs unter der $580-Kanalunterstützung. Erstes Ziel ist die $567 Gap-Unterstützung und dann weiter zum $550 Pivot darunter. $LLY Erster Schlusskurs unter der $580-Kanalunterstützung. https://twitter.com/TATrades/status/1735478963193971125?t=N1Rq3BJrf-50ixGfED5GPg&s=19

"Ich glaube, dass $LLY das erste Billionen-Dollar-Medikamentenunternehmen der Geschichte sein wird", sagt der Milliardär und Investor Ken Langone. "Warum? Ihre Pipeline." https://twitter.com/SquawkCNBC/status/1734926004852855154?t=bxDYBeYj7FjCyjyndaHlcA&s=19

Heute hat sich am US-amerikanischen Aktienmarkt die Eli Lilly-Aktie zwischenzeitlich um 4,35 Prozent verbilligt. Der Kurs des Anteilsscheins sank um 26,02 US-Dollar. Die Aktie von Eli Lilly kostet aktuell 571,48 US-Dollar. Der Anteilsschein von Eli Lilly hat sich damit heute bislang schlechter entwickelt als der Gesamtmarkt, gemessen am S&P 500 . Dieser notiert bei 4.715 Punkten. Der S&P 500 liegt zur Stunde damit um 0,20 Prozent im Plus. Der heutige Kurs von Eli Lilly ist längst nicht der niedrigste in der Börsengeschichte des Papiers. Genau 570,58 US-Dollar weniger wert war das Wertpapier am 25. November 2009.(Ariva)

ich bin short also für mich nicht so …

Leider.....

ist wohl jz doch angekommen :D

interessiert anscheinend nicht ...

https://www.allgemeine-zeitung.de/lokales Eli Lilly“-Deal Mit der Entscheidung für „Eli Lilly“ seien wesentliche Kritikpunkte der IG Holzweg ausgeräumt, heißt es darin. Die 1000 neuen Arbeitsplätze in Produktion und Forschung passten zu den bereits in der Region ansässigen Biotech- und Pharmaunternehmen. Selbst wenn in der Folge weitere Arbeitsplätze in der gleichen Größenordnung hinzukommen, seien dies doch „weitaus weniger als die 7000, die im Verkehrsgutachten angesetzt wurden“. Die IG erwarte deshalb „keine größeren Probleme mehr bei der direkten Anbindung über den Köbig-Kreisel und über die neue Osttangente“. Allerdings müsse weiterhin das Verkehrsaufkommen im ohnehin gebeutelten Stadtteil Dautenheim beobachtet werden.

https://www.finanzen.net/nachricht/aktien/s-p-500-titel-eli-lilly-and-aktie-so-viel-gewinn-haette-ein-investment-in-eli-lilly-and-von-vor-einem-jahr-abgeworfen-13110763

https://de.marketscreener.com/kurs/aktie/ELI-LILLY-AND-COMPANY-13401/news/Studie-Nach-Absetzen-von-Abnehm-Wirkstoff-kommen-Kilos-zuruck-45546223/

Marktexperten prognostizieren, dass die Hersteller von Medikamenten zur Gewichtsreduktion, Novo Nordisk und Eli Lilly, im nächsten Jahr ihre Glanzzeit beenden könnten.Die diesjährigen Börsenstars Novo Nordisk und Eli Lilly könnten laut einer neuen Marktumfrage im nächsten Jahr ins Abseits geraten. Die beiden Pharma-Schwergewichte könnten 2024 eher zu den Nachzüglern gehören als zu den Gewinnern, wie aus einer Umfrage von Bloomberg unter Marktexperten hervorgeht, an der 518 Teilnehmer teilnahmen. Mehr als ein Drittel der Umfrageteilnehmer (34 Prozent) wählten die Hersteller von Medikamenten zur Gewichtsreduktion als die Unternehmen, die nach deutlichen Gewinnen in 2023 im kommenden Jahr … (Finanznachrichten)

Eli Lilly verlängert Angebotsfrist für Point Biopharma-Aktien aufgrund geringer Beteiligung Reuters https://www.reuters.com/markets/deals/eli-lilly-extends-tender-offer-buy-point-biopharma-dec-15-2023-12-04/

Der Schweizer Pharma-Riese Roche will sich mit der Übernahme von Carmot Therapeutics im boomenden Markt für Diabetes- respektive Abnehmpräparate positionieren. Eine Kampfansage an Novo Nordisk und Eli Lilly, die mit ihren Adipositas-Spritzen Wegovy (Semaglutid) und Zepbound (Tirzepatid) für Furore sorgen. (Aktionär)

Der amerikanische Pharma-Riese Pfizer droht den Anschluss an Novo Nordisk und Eli Lilly im Markt für GLP-1-basierte Wirkstoffe zu verlieren. Mutige Anleger setzen auf weiter fallende Kurse nach dem Studienrückschlag . (Aktionär)

https://healthstockshub.com/news/nyse/lly/jaypirca-pirtobrutinib-now-approved-by-u-s-fda-for-the-treatment-of-adult-patients-with-chronic-lymphocytic-leukemia-or-small-lymphocytic-lymphoma-who-have-received-at-least-two-lines-of-therapy-including-a-btk-inhibitor-and-a-bcl-2-inhibitor FDA Zulassung Jaypirca® (Pirtobrutinib) ist jetzt von der US-amerikanischen FDA für die Behandlung erwachsener Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie oder kleinem lymphatischen Lymphom zugelassen, 

https://www.allgemeine-zeitung.de/lokales/alzey/eli-lilly-deal-in-alzey-gruenen-fraktion-uebt-massiv-kritik-3074146