ELI LILLY WKN: 858560 ISIN: US5324571083 Kürzel: LLY Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

auf Wochensicht deutlich besser als als Novo. Beschwert euch nicht.... ;)

https://www.cnbc.com/2025/02/20/eli-lilly-to-take-big-swings-in-alzheimers-als-and-gene-therapy.html

$LLY Eli Lilly is reducing the selling price for its 2.5mg and 5mg Zepbound vials to $349 and $499 a month, respectively, to fend off competition from copycats. That’s about $50 less than current prices. https://www.bloomberg.com/news/articles/2025-02-25/zepbound-cost-for-vials-cut-to-battle-cheaper-copycats

$LLY Lilly introduces more Zepbound vial doses and discounts for self-pay patients. https://x.com/OzmosiHealth/status/1894357482077917240?t=FwmAVbCoNOby194zQzr-Sw&s=19

$LLY weekly has improving momentum. A weekly close soon over 900 (if so) should target new highs.

Heute wohl Gewinnmitnahmen

Macht meine Firma in der ich arbeite auch - Infrastrukturprojekte.

GROK meint das dazu: Das bedeutet, dass Eli Lilly and Company, ein Pharmaunternehmen, eine Anleiheemission in Höhe von bis zu 6,5 Milliarden US-Dollar plant. Hier sind die wesentlichen Punkte: Anleiheemission: Eli Lilly beabsichtigt, Anleihen (Schuldtitel) in sechs verschiedenen Tranchen zu emittieren. Jede Tranche hat ein anderes Fälligkeitsdatum und einen unterschiedlichen Zinssatz. Zweck: Diese Emission könnte dazu dienen, Kapital für verschiedene Unternehmenszwecke zu beschaffen, wie z.B. Forschung und Entwicklung, Unternehmenswachstum, oder Refinanzierung bestehender Schulden. Fälligkeitsdaten und Zinssätze: 4,550% bis 2028 4,750% bis 2030 4,900% bis 2032 5,100% bis 2035 5,500% bis 2055 5,600% bis 2065 Rating: Die Anleihen haben eine gute Bonitätseinstufung erhalten (Aa3 von Moody's und A+ von S&P), was auf ein geringes Ausfallrisiko hinweist. Handel: Der Handel mit diesen Anleihen begann am 10. Februar 2025, mit einem Abrechnungsdatum am 12. Februar 2025. Diese Anleiheemission ist ein Zeichen dafür, dass Eli Lilly möglicherweise plant, seine Finanzstruktur zu optimieren oder neue Projekte zu finanzieren, indem sie von günstigen Marktbedingungen profitieren.

??? Hat keiner eine Antwort?

https://de.marketscreener.com/kurs/aktie/ELI-LILLY-AND-COMPANY-13401/news/Eli-Lilly-beantragt-eine-sechsteilige-Anleiheemission-von-bis-zu-6-50-Milliarden-Dollar-SEC-Filing-49012829/ Was heißt das, werden weitere Aktien ausgegeben im Wert von 6,5 Mrd.?

Ein Super-Bowl-Werbespot des Telemedizin-Unternehmens Hims & Hers stößt auf heftige Kritik. Das Unternehmen wirft den Verbrauchern vor, durch das Weglassen wichtiger Informationen bei der Werbung für seine Gewichtsverlust-Medikamente eine Irreführung begangen zu haben. In einem Werbespot , der Hims & Hers gegen „Big Pharma“ und ein System positionierte, „das die Amerikaner krank und hilflos zurücklässt“, bewarb sich das Unternehmen als Dienstleister, der kostengünstige GLP-1-Agonisten oder Semaglutide anbietet – die Medikamentenklasse, zu der auch Ozempic und Wegovy gehören. Die Markenversionen dieser Medikamente sind von der FDA zur Behandlung von Typ-2-Diabetes und Fettleibigkeit sowie verwandten Erkrankungen wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen zugelassen . Hims & Hers bietet zusammengesetzte Versionen dieser Medikamente an, die nicht von der FDA zugelassen sind. https://www.livescience.com/health/medicine-drugs/hims-and-hers-super-bowl-controversy-what-the-ad-left-out-about-its-alternative-weight-loss-drugs

Eli Lilly schließt zwei Verträge ab und kooperiert mit AdvanCell und OliX, um tiefer in die Radiopharmazie und MASH einzusteigen https://www.fiercebiotech.com/biotech/eli-lilly-inks-duo-deals-teaming-advancell-olix-push-deeper-radiopharma-mash

😊

Eli Lilly meldet positive Langzeitergebnisse aus der VIVID-2-Studie für das Medikament Omvoh bei der Behandlung von Morbus Crohn, wobei die Mehrheit der Patienten nach zweijähriger kontinuierlicher Behandlung langfristige klinische und endoskopische Verbesserungen zeigt. Das Medikament, das durch Targeting des Proteins IL-23p19 Entzündungen im Magen-Darm-Trakt reduziert, wurde im Januar 2025 von der FDA für die Behandlung von moderatem bis schwerem Morbus Crohn bei Erwachsenen zugelassen. Stock3