ELI LILLY WKN: 858560 ISIN: US5324571083 Kürzel: LLY Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Eli Lilly CEO Dave Ricks says on @WSJ podcast that the company probably needs “10 or 15” plants to “even approach” tirzepatide demand, each of which takes 3-4 years to get up and running. They’re building 6 now:

https://podcasts.apple.com/us/podcast/the-journal/id1469394914?i=1000658343505

x 4 😊

Ich überlege noch 1st zu kaufen falls es so bis 780Eur dippt. Wäre ein Aktiensplit nicht schon sinnvoll?

Wann kommen eigentlich die Zahlen?

$LLY An FDA panel voted 11-0 Monday to recommend the use of Eli Lilly's (LLY) early-stage Alzheimer's treatment, known as donanemab.

Ha ha, ja ich sage es immer....ich bräuchte dringend eine 🔮

Bei Lilly ist immer je früher, je besser angesagt. Ok jetzt würde ich warten. Sie dippt bestimmt noch mal runter vor den Zahlen. Oder auch nicht...ich weiß es nicht..lol.

So eine feine Aktie.

Was ist los? Wieso der Anstieg? Ich hätte hier nachkaufen sollen... Und nicht bei RWE ins fallende Messer greifen 🤦‍♀️

Also gemischt... kein Nein zur Zulassung bis jetzt

Ein externes Gremium von FDA-Beratern wird die Meinung der Mitarbeiter während einer Sitzung am Montag prüfen und darüber abstimmen, ob der Nutzen des Medikaments die Risiken überwiegt, wie aus Dokumenten hervorgeht, die auf der Website der Behörde veröffentlicht wurden. Die Empfehlungen des Gremiums sind nicht bindend, werden aber normalerweise von der US-amerikanischen Food and Drug Administration befolgt. Falls Donanemab zugelassen wird, erwarten FDA-Mitarbeiter, dass auf der Packungsbeilage mehrere Risiken und Strategien zu deren Minderung hervorgehoben werden. Zu diesen Risiken zählen Hirnschwellungen und -blutungen, insbesondere bei Menschen mit zwei Kopien eines Gens namens ApoE4.

Eine FDA-Analyse der Studiendaten für Eli Lilly (LLY.N), öffnet neuen TabDas am Donnerstag freigegebene experimentelle Alzheimer-Medikament Donanemab löste keine Warnsignale aus, wirft jedoch Fragen zur Sicherheit der Behandlung bei Patienten im Frühstadium der Erkrankung auf.

https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/us-fda-panel-vote-data-risk-profile-lilly-alzheimers-drug-2024-06-06/?taid=6661e53bb543f000011175fe&utm_campaign=trueAnthem:+Trending+Content&utm_medium=trueAnthem&utm_source=twitter

🥳🥳🥳🥳🥳🥳🥳🥳🥳🥳🥳 US-FDA-Mitarbeiter äußern keine größeren Bedenken gegen Alzheimer-Medikament von Eli Lilly Von Bhanvi Satija und Julie Steenhuysen