EDITAS MEDICINE WKN: A2AC4K ISIN: US28106W1036 Kürzel: EDIT Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
1,255 EUR
-1,95 %-0,025
23. Dec, 15:40:14 Uhr,
L&S Exchange
Kommentare 309
M
MarvinR,
12.08.2021 19:46 Uhr
0
Es bleibt auf jeden Fall sehr spannend in diesem Bereich. Werde auch nächsten Zukäufe in diesem Bereich machen
Rosebud2019,
12.08.2021 19:21 Uhr
0
Editas Medicine ist hochspekulativ - alles oder nichts ist drin. Bin mit kleiner Position dabei, dazu ebenfalls noch andere Biotech-Werte
Rosebud2019,
12.08.2021 19:09 Uhr
0
los
Rosebud2019,
12.08.2021 19:08 Uhr
0
Im Ernst - wer soll wissen, was 2025 in der Welt lis ist?
e
erabusstrix_,
11.08.2021 17:22 Uhr
0
Wo ist euer Kursziel 2025? 💪🏻
Rosebud2019,
10.08.2021 22:15 Uhr
0
Bin jetzt auch dabei, long für die nächsten 5 Jahre
Schmidtskatze,
05.08.2021 18:28 Uhr
0
Läuft 🤗
Luistrenker,
05.08.2021 13:51 Uhr
0
Danke für den Link 👍
B
BobbyBobberson,
04.08.2021 13:48 Uhr
1
https://www.globenewswire.com/news-release/2021/08/04/2274425/0/en/Editas-Medicine-Announces-Second-Quarter-2021-Results-and-Business-Updates.html
f
freund64,
30.06.2021 21:44 Uhr
4
Sympathiebewegungen unter Biotech-Aktien kommen ziemlich oft vor. Investoren betrachten gute Nachrichten für ein Unternehmen als potenziell gute Nachrichten für andere Unternehmen mit ähnlichen Produkten in der Entwicklung.
In diesem Fall waren die Zwischenergebnisse von Intellia die ersten, die die Sicherheit und Wirksamkeit einer in vivo (im Körper) CRISPR-Gen-Editing-Therapie NTLA-2001 beim Menschen zeigten. Warum könnte dies als gute Nachricht für Editas angesehen werden?

BILDQUELLE: GETTY IMAGES.
Wie Intellia entwickelt Editas sowohl in vivo als auch ex vivo (außerhalb des Körpers) CRISPR-Gen-Editing-Therapien. Der vorläufige Erfolg von Intellia mit NTLA-2001 lässt hoffen, dass Editas diesem Beispiel folgen kann.
Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass die Ergebnisse von Intellia sehr früh sind und nur für sechs Patienten galten. Auch die In-vivo-Ansätze von Intellia und Editas sind unterschiedlich.
Was jetzt
Editas hatte bereits letzte Woche einige positive Nachrichten für seine führende In-vivo-CRISPR-Therapie, EDIT-101, erhalten. Das Unternehmen gab bekannt, dass der unabhängige Datenüberwachungsausschuss, der die klinische Studie der Phase 1/2 der Therapie überwacht, grünes Licht für den Beginn der Tests bei Kindern gegeben hat. Editas hofft, im September erste Daten einer erwachsenen Kohorte der Studie zu EDIT-101 vorlegen zu können.
Lawnchair,
30.06.2021 21:32 Uhr
0
Da dreht der Kurs noch mehr durch 😄
Lawnchair,
30.06.2021 21:31 Uhr
0
Intellia therapeutics
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