ECKERT & ZIEGLER WKN: 565970 ISIN: DE0005659700 Kürzel: EUZ Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
39,28 EUR
-2,48 %-1,00
31. Oct, 23:00:43 Uhr,
L&S Exchange
Kommentare 3.054
Grenadine,
27.03.2023 9:22 Uhr
0
Ja, Donnerstag Zahlen. Es könnten mal die 60 erreicht werden! Dieses Jahr wird überhaupt zahlenmäßig interessant werden nach den mageren Coronajahren!
Börsenkampf,
24.03.2023 18:52 Uhr
0
Finde ich in Ordnung die Dividende beizubehalten, nächste Woche gibt es Zahlen.
Charttechnisch befinden wir uns in einer steigenden Keilformation, in der bewegt sich die Aktie halt relativ Volatil.
S
Skilt,
24.03.2023 10:55 Uhr
0
Dividende bleibt stabil: rauscht gemeinsam mit dem Rest runter
A
Akisa,
23.03.2023 23:00 Uhr
0
Was meint ihr?
S
Skilt,
23.03.2023 7:32 Uhr
0
Varta .... Scherz bei Seite: Dachte du hast von diesem einen Börsentage geredet.
T
Trent,
19.03.2023 13:23 Uhr
1
Auf 140 und zurück auf 30. Das bezweifle ich doch.
S
Skilt,
15.03.2023 9:55 Uhr
1
Jede S-Dax Aktie hat sich in diesem Rahmen bewegt.
T
Trent,
13.03.2023 20:08 Uhr
1
Will man jemandem Volatilität erklären, zeigt man die EZAG Aktie vor.
1
123446,
10.03.2023 16:58 Uhr
1
Was ist den heute wieder los?
S
Skilt,
06.03.2023 20:43 Uhr
0
Pluvartis macht jetzt nicht das Milliardengeschägt, es klingt aber ziemlich einzugartig und vielversprechend... Aus dem Annual Report von Novartis 2022. "Pluvicto (USD 0.3 billion) launch is progressing well, with more than 160 active centers ordering. Pluvicto is the first and only radioligand therapy approved by the FDA for the treatment of progressive, PSMA-positive metastatic castration-resistant prostate cancer, who have already been treated with other anticancer treatments (ARPI and taxane-based chemotherapy)".
Pluvicto :D
Skilt,
06.03.2023 20:42 Uhr
0
Pluvartis macht jetzt nicht das Milliardengeschägt, es klingt aber ziemlich einzugartig und vielversprechend... Aus dem Annual Report von Novartis 2022. "Pluvicto (USD 0.3 billion) launch is progressing well, with more than 160 active centers ordering. Pluvicto is the first and only radioligand therapy approved by the FDA for the treatment of progressive, PSMA-positive metastatic castration-resistant prostate cancer, who have already been treated with other anticancer treatments (ARPI and taxane-based chemotherapy)".
Grenadine,
06.03.2023 15:24 Uhr
1
Die EMA hatte es im Dezember zugelassen, und Novartis stellt mit diesem Lutetium-177 von E&Z das Medikament Pluvicto her.
Wenn die FDA Zulassung kommt, wird das ein riesiges Geschäft mit Amerika
odi001,
06.03.2023 8:20 Uhr
1
https://www.onvista.de/news/2023/03-03-eqs-news-eckert-ziegler-drug-master-file-fuer-lutetium-177-bei-fda-eingereicht-37-26105113?referrer=https%3A%2F%2Fwww.google.com%2F
MRO1234,
04.03.2023 7:52 Uhr
4
Im TecDAX ersetzen Eckert & Ziegler die Aktien von Varta
S
Skilt,
01.02.2023 11:27 Uhr
2
https://www.handelsblatt.com/dpa/ad-hoc/eqs-news-universitaetsklinikum-lausanne-untersucht-den-einsatz-von-pentixafor-im-kardiovaskulaeren-bereich-deutsch/28956480.html
Das Universitätsklinikum Lausanne (CHUV) berichtet, dass
der erste Patient in einer klinischen Studie der Phase II zur Untersuchung
der Sensitivität von PENTIXAFOR (Boclatixafotide) bei der Diagnose von
Herz-Kreislauf- und Entzündungskrankheiten mit dem Ga-68 basierten
Diagnostikum behandelt wurde. Es ist das erste Mal, dass Eckert & Zieglers
geschützter CXCR4-Marker in einer fortgeschrittenen klinischen Studie in
einer nicht-onkologischen Indikationen eingesetzt wird, was den Weg für die
Entwicklung von PENTIXAFOR außerhalb der Onkologie frei macht.
Das Gallium-68 basierte Radiodiagnostikum PENTIXAFOR verspricht signifikant
die Bildgenauigkeit beim Nachweis einer akuten Herzmuskelentzündung zu
verbessern. Dadurch könnten zukünftig Patienten mit Myokarditis frühzeitig
behandelt und das Fortschreiten der Krankheit zu schwereren Stadien
verhindert werden.
Um das Potenzial von PENTIXAFOR zu untersuchen, wird das CHUV bis zu 60
Patienten in einer so genannten Investigator Initiated Study (ISS)
rekrutieren. Eckert & Ziegler besitzt die Rechte an dem in der Studie
verwendeten CXCR4-gerichteten Tracer und unterstützt das CHUV-Team um
Professor John Prior und Professor Niklaus Schäfer durch die Bereitstellung
des Wirkstoffes. Zusätzlich unterstützt Professor Margret Schottelius,
Leiterin des Translational Radiopharmaceutical Sciences Labors am
CHUV/Agora, die an der Entwicklung und klinischen Translation von PENTIXAFOR
beteiligt war, sowie Dr. Judith Delage, Leiterin der klinischen
Radiopharmazie am CHUV, die für die klinische Translation und GMP-Produktion
von PENTIXAFOR im Rahmen der Studie verantwortlich ist, das CHUV Team.
Die akute Herzmuskelentzündung ist eine heterogene entzündliche Erkrankung
des Herzmuskels mit unterschiedlichen klinischen Symptomen und Ergebnissen.
Die CHUV-Studie konzentriert sich auf die drei Sub-Indikationen akute
zelluläre kardiale Allotransplantatabstoßung, kardiale Sarkoidose und die
durch Immun-Checkpoint-Inhibitoren induzierte Myokarditis, da die
nicht-invasive Diagnose für diese lebensbedrohlichen Erkrankungen mit den
derzeitigen Standards schwierig bleibt.
"Die Aufnahme von kardiovaskulären Indikationen in unser
Entwicklungsprogramm zeigt das spannende Potenzial von PENTIXAFOR auch
außerhalb der Onkologie", kommentiert Dr. Jens Kaufmann, Mitgründer und
Geschäftsführer der Pentixapharm. "Wir freuen uns über die Zusammenarbeit
mit einem so exzellenten Zentrum wie dem CHUV unter Dr. Christel Kamani als
leitender Prüfarzt.
Dr. Kamani ist dreifach zertifiziert in Kardiologie (2017), Innerer Medizin
(2018) und Nuklearmedizin (2022). Dr. Kamani ist spezialisiert auf
multimodale kardiovaskuläre Bildgebung. Sein Forschungsinteresse gilt
nicht-invasiven multimodalen Methoden für die Erkennung von
Herz-Kreislauf-Erkrankungen.
PENTIXAFOR wird von der Eckert & Ziegler Tochter Pentixapharm GmbH vor allem
als hochsensitives Diagnostikum für seltene Blutkrebsarten, darunter
Myelome, Lymphome und Leukämien, entwickelt.
Börsenkampf,
17.01.2023 21:54 Uhr
1
Gut dann kann ich ja bald nochmal nachlegen 😀
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