Defence Therapeutics WKN: A3CN14 ISIN: CA24463V1013 Kürzel: DTC Forum: Aktien User: Hansmuller

Hallo zusammen, Die Meldungen werden immer besser , der Aktienkurs dagegen immer schlechter, viel Puffer nach unten ist ja nicht mehr vorhanden . Danke Dir GP, Schönen Abend

Sauber! Guter, wichtiger Schritt. Danke GP, für die Info.

https://www.irw-press.com/de/news/black-research-update-antikrebswirkstoff-von-defence-therapeutics-erhaelt-die-fda-zulassung-fuer-die-klinische-phase-1-studie-und-kann-nun-an-menschen-getestet-werden_73956.html?isin=DE0000000049&utm_source=dlvr.it&utm_medium=twitter

Falls jemand fachlich Interesse an dem ARM Impfstoff und der Wirkungsweise hat, Studie dazu ist jetzt öffentlich zugänglich...

https://www.cell.com/iscience/fulltext/S2589-0042(24)00469-3?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS2589004224004693%3Fshowall%3Dtrue

Ja auf jeden Fall brauchen sie was das angeht Unterstützung, ein guter CCO würde ihnen sehr gut tun! Hoffentlich wird das angegangen...

Finanzierungspartner für eine Studie mit einer derartigen Perspektive im Erfolgsfall zu finden, sollte doch eigentlich machbar sein. Ich hatte hierzu DT vor längerer Zeit bereits einmal per Email angeschrieben, aber leider nie eine Antwort erhalten. Ich vermisse bei DT, dass es keine Betreuung bzw. Informationen für Investoren gibt. Einen Pharma-Marketingprofi in Ihren Reihen würde sich sicherlich auch gut machen.

Das stimmt aber mit einer First in Class haben wir hier für eine OD Zulassung gute Karten denke ich das könnte sogar werden aber das dauert noch wir werden sehen erstmal muss die Finanzierung klappen ansonsten gehen die Studien hier leider garnicht los und das verschwindet alles in einer Schublade passiert leider öfter als man denkt...

Die Chancen für eine positive Wirkung auch bei Menschen sind gut. Aber so richtig in Fahrt kommt es nur, wenn die Verbesserung deutlich ist. Für ein bisschen besser, gibt es keine OrphanDrug Zulassung und es dauert noch lange bis es marktreife Produkte und Umsatz gibt.

Von meinem Standpunkt aus ist es durchaus auch möglich das sich Präparate in Menschen auch wesentlich anders verhalten aber natürlich ist es gut wenn es sich in Modell versuchen sehr gut verhält was hier durchaus der Fall ist! Ich bin investiert weil ich daran glaube das es etwas wird und stimme vollkommen zu die Leute werden ihre Reputation nicht für Spielchen aufs Spiel setzen deswegen werden sich mit Sicherheit auch Leute finden die investieren werden auch Partnerschaften werden folgen aller Anfang ist schwer!

Ich komme nicht aus dem medizinischen Bereich und kann die Studie daher fachlich und inhaltlich nur bedingt bewerten. Aber nach meinem Wissensstand ist es doch wohl häufig der Fall, dass sich positive Testergebnisse bei Mäusen auch bei Menschen sehr häufig positiv gestalten, also bestätigt werden. Oder liege ich hier falsch? Wünsche Euch auch allen ein schönes WE!

Hallo zusammen , wie schon erwähnt bin ich seit 30 Jahren im Medizinbereich tätig , was sich alleine in meiner Branche getan hat ist schon gewaltig. Einzig und alleine profitiert hier täglich der Patient. Dies war aber nur durch solche hochqualifizierten Leute möglich. Hier sind die Ergebnisse nicht von heute auf Morgen sichtbar, aber wenn der Durchbruch gelingt dann hat es ein Fundament auf Jahre. Es ist keine Startupfirma für unsinnige Sachen die keiner wirklich braucht. Die Mitarbeiter setzen doch nicht Ihre Zeit und Qualifikation ein um keinen Erfolg zu haben und dann morgen Taxi zu fahren oder einen Lieferservice zu eröffnen . Die Finanzierung spielt natürlich eine grosse Rolle da zur Zeit keine Einnahmen und Umsätze generiert werden. Wenn man nicht an die Sache glaubt hätte man nicht in DT investieren sollen. Wie gesagt , es ist eine besondere Branche ! Schönes Wochenende euch allen !

Den ersten Satz nach oben würden wir erleben, wenn die klinische Phase-1 Studie an echten menschlichen Patienten Erfoge aufweist. Wenn da ein paar Hautkrebs-Kranke der Stufen 3- 4 Besserungen ihres Gesundheitszustandes, einen Rückgang oder zumindest den Wachstumsstopp der Melanome aufweisen, geht das sehr schnell weiter. Dann kann man eine Orphan-Drug Zulassung erhalten und parallel die vollständige Zulassung vorantreiben. Wenn bei den anstehenden Studien allerdings keine spürbare Wirkung nachgewiesen wird, dann haben wir mit Zitronen gehandelt.

Hoffen wir das die Finanzierung klappt dann beruhigt es sich auch erstmal wieder...

Ich bin ebenso von der Accutox-Plattform überzeugt und denke, dass es jetzt noch zu früh ist, nachhaltige Kurssteigerungen erwarten zu können. Schließlich müssen die Studien erst belegen, dass DT ein marktreifes Produkt entwickelt hat. Bevor dieses nicht erreicht ist, wird es m. E. kein Übernahmeangebot bzw. natürlich auch keine Umsätze geben. Bis es soweit ist, bleibt die Aktie sehr volatil. Wenn DT sich bis zur Marktreife finanzieren kann, werden wir hoffentlich auch irgendwann vom Kursverlauf belohnt. Weiß jemand von Euch vielleicht, ob und wann DT beabsichtigt, mal Zahlen zum Geschäftsjahr 2023 bzw. einen Ausblick für 2024 zu kommunizieren?

Zweifel ja deswegen absolut aber nicht an sich