Interview mit dynaCERT Inc.:
President Bernd Krüper über Wasserstoff, Flottenbetreiber, ESG, Dieselmotoren und Aktienkurs
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Defence Therapeutics WKN: A3CN14 ISIN: CA24463V1013 Kürzel: DTC Forum: Aktien User: Hansmuller
0,386 EUR
-3,86 %-0,016
23. Sep, 16:40:01 Uhr,
L&S Exchange
Kommentare 1.554
T
TrufflePicker,
11.01.2024 10:53 Uhr
0
Hmm, wieso Normalzulassung, Hauptsache man darf verabreichen und verdient Geld. Auch die vollständige Zulassung würde deutlich beschleunigt ablaufen, wenn man damit Todgeweihte retten könnte. Und was meinst Du mit "da wird das nicht unser Ding bleiben"? Etwa eine Übernahme des Unternehmens? Ich hoffe doch, dass Defence Therapeutics eine "Poison Pill" hat und dabei ein ordentlicher Preis herausspränge.
GP150801,
11.01.2024 10:03 Uhr
0
Normalzulassung ist hier das Stichwort dafür bräuchte es einiges an wirklich sehr gern Ergebnissen und anderen Dingen die sehr gut laufen bis dahin ist es noch sehr sehr spekulativ und da wird das nicht unser Ding bleiben
T
TrufflePicker,
11.01.2024 9:12 Uhr
0
Für eine Kopfschmerztablette oder einen Hustensaft wäre 1 jahr völlig unrealisitisch, eher 3 - 5 Jahre. Für ein Krebsbekämpfungsmittel bei soliden Tumoren allerdings nicht. Wie schon geschrieben geht es hier um Patienten, die ansonsten in wenigen Wochen/Monaten sterben. Die Nebenwirkungen der aktuellen Giftcocktails kennt ja jeder. Mindestens eine Notfallzulassung wäre hier in 2025 möglich, sofern ein Therapieerfolg nachgewiesen werden kann, und sich doch kein drittes Ohr auf der Stirn ausbildet.
GP150801,
11.01.2024 8:15 Uhr
0
Verstehe nicht ganz wie die in diesem Artikel darauf kommen das sie eine Zulassung bis 2025 erwarten wie sollte das so schnell gehen? 1 Jahr ist sehr kurz gehalten für alle Phasen der Studie... Aber es hört sich viel versprechend an
G
GP150801,
11.01.2024 8:11 Uhr
0
https://www.inv3st.de/kommentare/von-innovativer-krebstherapie-bis-menopause-wie-defence-therapeutics-bayer-und-nvidia-die-medizinische-landschaft-umgestalten#Nasale_Verabreichung_statt_OP_in_der_Krebsbehandlung:_Defence_Therapeutics'_AccuTOX%E2%84%A2_mit_ACCUM%E2%84%A2-Technologie_er%C3%B6ffnet_neue_Perspektiven
G
GP150801,
10.01.2024 21:05 Uhr
0
Na klar das wird
charlygo,
10.01.2024 20:52 Uhr
0
Sicherlich wird bald etwas zur Studiendurchführung kommen. Hier ist Geduld gefragt.
GP150801,
10.01.2024 17:17 Uhr
0
Ok, habe Dich dann missverstanden. Klar, es wäre super, wenn sukzessive verschiedene Studien nacheinander bzw. parallel durchgeführt werden könnten. Ohne laufende Einnahmen, wird der Cashbestand natürlich auch zunehmend strapaziert. Rechne ca. Ende 2. bis 3. Quartal mit Studienergebnissen und hoffe, dass es sich dann spürbar in die richtige Richtung entwickelt.
Das steht alles am Anfang ich hoffe tatsächlich das es in den nächsten Wochen noch genauere Infos zur Studie gibt und dann wäre ich sehr zufrieden für den Jahresanfang
charlygo,
10.01.2024 17:08 Uhr
0
Nein nein absolut richtig einfach erweitern ist nicht möglich dafür gibt's ja garkein Sicherheitsprofil und keine Studienanmeldung bei der FDA dafür bräuchte man eine eigene Studie aber ich denke aufgrund solcher Tatsachen und hoffentlich ersten guten Ergebnissen ließe sich anhand dessen ein sozusagen direkter Nachfolger als Phase 1 anbieten
Ok, habe Dich dann missverstanden. Klar, es wäre super, wenn sukzessive verschiedene Studien nacheinander bzw. parallel durchgeführt werden könnten. Ohne laufende Einnahmen, wird der Cashbestand natürlich auch zunehmend strapaziert. Rechne ca. Ende 2. bis 3. Quartal mit Studienergebnissen und hoffe, dass es sich dann spürbar in die richtige Richtung entwickelt.
G
GP150801,
10.01.2024 17:02 Uhr
0
Nur Grade das Bild in dieser Form lässt mich auf ein ausbauen dieser Richtung hoffen das sieht ja wirklich gut aus
GP150801,
10.01.2024 17:01 Uhr
0
Nein nein absolut richtig einfach erweitern ist nicht möglich dafür gibt's ja garkein Sicherheitsprofil und keine Studienanmeldung bei der FDA dafür bräuchte man eine eigene Studie aber ich denke aufgrund solcher Tatsachen und hoffentlich ersten guten Ergebnissen ließe sich anhand dessen ein sozusagen direkter Nachfolger als Phase 1 anbieten
charlygo,
10.01.2024 16:59 Uhr
0
Meinst Du, dass es möglich ist, die jetzt laufende Phase 1-Studie, um Lungenkrebs zu erweitern? Ich glaube, dass das so gar nicht möglich wäre, sondern hierfür eine eigene Studie durchzuführen wäre. Bin aber auch kein Fachmann in diesem Bereich. 🤷♂️
G
GP150801,
10.01.2024 15:00 Uhr
0
Bin gespannt wie CA in ne halben Stunde reagiert hoffe das es sich etwas fangen kann...
G
GP150801,
10.01.2024 14:58 Uhr
0
Das sieht doch sehr gut aus solche Verdeutlichungen damit können alle etwas anfangen finde ich sehr wichtig das dies gezeigt wird. Lungenkrebs in seinen vielen Formen ist ein sehr wichtiges Anwendungsgebiet sollte sich hier das Potenzial bestätigen ist das ein sehr guter Einstieg in diesen Markt. Eine Phase 1 zu lungen krebs in welcher Form auch immer wäre ein großes Ding meiner Meinung nach...
GP150801,
10.01.2024 14:53 Uhr
0
Bin ich voll bei deiner Meinung also die Palette erweitern ist immer sehr gut es könnte auch die Studie erweitern das macht es für mich noch interessanter
charlygo,
10.01.2024 13:58 Uhr
0
Auch wenn die Erweiterung auf die Wirksamkeit von Lungenkrebs aktuell noch nicht kurswirksam ist, ist eine umso breitere wirksame Produktpalette m. E. natürlich auch interessanter für spätere potentielle Übernahmekandidaten.
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