Defence Therapeutics WKN: A3CN14 ISIN: CA24463V1013 Kürzel: DTC Forum: Aktien User: Hansmuller

Das stimmt finde bei einem normalen Lauf der Phasen trotzdem noch sehr optimistisch aber lasse mich gern eines besseren belehren wie immer;) Ich hoffe das die Phase 1 schnell Wirkung zeigt und wir evtl schnell nh 1b oder Phase 2 rutschen

Wenn man von Ende 2025 ausgeht, wären es ja immerhin ca. 1 3/4 Jahre.

Verstehe nicht ganz wie die in diesem Artikel darauf kommen das sie eine Zulassung bis 2025 erwarten wie sollte das so schnell gehen? 1 Jahr ist sehr kurz gehalten für alle Phasen der Studie... Aber es hört sich viel versprechend an

Hmm, wieso Normalzulassung, Hauptsache man darf verabreichen und verdient Geld. Auch die vollständige Zulassung würde deutlich beschleunigt ablaufen, wenn man damit Todgeweihte retten könnte. Und was meinst Du mit "da wird das nicht unser Ding bleiben"? Etwa eine Übernahme des Unternehmens? Ich hoffe doch, dass Defence Therapeutics eine "Poison Pill" hat und dabei ein ordentlicher Preis herausspränge.

Normalzulassung ist hier das Stichwort dafür bräuchte es einiges an wirklich sehr gern Ergebnissen und anderen Dingen die sehr gut laufen bis dahin ist es noch sehr sehr spekulativ und da wird das nicht unser Ding bleiben

Verstehe nicht ganz wie die in diesem Artikel darauf kommen das sie eine Zulassung bis 2025 erwarten wie sollte das so schnell gehen? 1 Jahr ist sehr kurz gehalten für alle Phasen der Studie... Aber es hört sich viel versprechend an

Das steht alles am Anfang ich hoffe tatsächlich das es in den nächsten Wochen noch genauere Infos zur Studie gibt und dann wäre ich sehr zufrieden für den Jahresanfang

Ok, habe Dich dann missverstanden. Klar, es wäre super, wenn sukzessive verschiedene Studien nacheinander bzw. parallel durchgeführt werden könnten. Ohne laufende Einnahmen, wird der Cashbestand natürlich auch zunehmend strapaziert. Rechne ca. Ende 2. bis 3. Quartal mit Studienergebnissen und hoffe, dass es sich dann spürbar in die richtige Richtung entwickelt.

Nein nein absolut richtig einfach erweitern ist nicht möglich dafür gibt's ja garkein Sicherheitsprofil und keine Studienanmeldung bei der FDA dafür bräuchte man eine eigene Studie aber ich denke aufgrund solcher Tatsachen und hoffentlich ersten guten Ergebnissen ließe sich anhand dessen ein sozusagen direkter Nachfolger als Phase 1 anbieten