DARE BIOSCIENCES WKN: A2DU45 ISIN: US23666P1012 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Die Aktie ist bald wahrscheinlich auch wieder in Deutschland handelbar. Momentan für Deutsche nur über die NASDAQ

Moin! Ist die Aktie in Deutschland noch handelbar? Hab sie grds. in meinem Targobank Depot. Dort taucht sie aber nicht mehr auf. Muss ich die ggf. in ein anderes Depot transferieren und sie über die Nasdaq verkaufen? Danke!

Reverse Split. US23666P2002

Was heisst alles gut? Schaut euch mal an wie man bei so einer Aktion ins Minus geht...Das wird knapp....nochmal so ne Aktion und du kannst hoffen im Plus irgendwann mal wieder anzukommen.

Kapitalerhöhung und Resplit. Alles gut

was ist denn nun schon wieder los, 40% minus?

https://www.google.com/amp/s/www.investorsobserver.com/news/stock-update/amp/how-will-the-market-react-to-dare-bioscience-inc-dare-stock-getting-a-bullish-rating-2

https://www.globenewswire.com/news-release/2024/02/22/2833650/30757/en/Dare%CC%81-Bioscience-to-Present-at-the-International-Society-for-the-Study-of-Women-s-Sexual-Health-ISSWSH-Annual-Meeting.html

https://ir.darebioscience.com/news-releases/news-release-details/dare-bioscience-announces-fda-clearance-investigational-new-drug

seit dem 10.11.2023 seitwärts, ich bin gespannt. Aber so wie sich das anhört fangen die erst mit Phase 2 an wenn es neue Kohle gibt. Dann soll doch mal der alte Bill Gates nochmal einen Schein ausfüllen

https://ch.marketscreener.com/kurs/aktie/DARE-BIOSCIENCE-INC-37186593/news/Dare-Bioscience-Inc-gibt-die-FDA-Genehmigung-des-IND-Antrags-Investigational-New-Drug-fur-DARE-45524053/

Dare Bioscience erhält FDA-Genehmigung für Phase 2-Studie für potenzielle Dyspareunie-Behandlung: (MT Newswires) -- Dare Bioscience (DARE) teilte am Donnerstag mit, dass die US Food and Drug Administration (FDA) ihren Antrag auf Zulassung eines neuen Medikaments für DARE-VVA1 genehmigt hat. Damit kann das Unternehmen mit der Planung einer klinischen Studie der Phase 2 zur Dosisfindung beginnen. DARE-VVA1 ist eine Tamoxifen-Formulierung zur potenziellen nicht-hormonellen Behandlung von mäßiger bis schwerer Dyspareunie oder schmerzhaftem Geschlechtsverkehr im Zusammenhang mit vulvärer und vaginaler Atrophie in den Wechseljahren, sagte das Unternehmen und fügte hinzu, es sei für Frauen gedacht, die keine östrogenhaltigen Produkte einnehmen können. Das Unternehmen sagte, dass es seine Phase-2-Studie beginnen wird, sobald es zusätzliches Kapital erhalten hat.

Sieht doch schon etwas besser aus

Seit etwa 2 Jahren geht es nur noch runter. Und seit etwa 6 Monaten sogar noch beschleunigt. Ich hoffe, dass der Boden erreicht ist und es nicht noch in den nächsten Wochen gegen 0 geht :/

Überverkauft beobachten

https://www.globenewswire.com/news-release/2023/10/16/2760615/30757/en/Dar%C3%A9-Bioscience-Announces-Achievement-of-First-Commercial-Milestone-Under-License-Agreement-for-XACIATO-Clindamycin-Phosphate-Vaginal-Gel-2-FDA-Approved-Treatment-for-Bacterial-Vag.html