CYTOTOOLS WKN: A0KFRJ ISIN: DE000A0KFRJ1 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Wurde in Focus money erwähnt, deshalb der Anstieg? Kommt da endlich was, wer weiß mehr?

Asthmaspray hilft offenbar gegen schwere Covid-19-Verläufe

Bin mal gespannt ob wie geplant (in Q1 lt. Corp News vom 21.12.20) für die Therapie mit einer DPOCL- Inhalationslösung zur Behandlung von Covid19 die Gespräche über eine Projektpartnerschaft erfolgreich sind...🥁💤😁

Step by step 😁

Ach nee, die ema 50 wurde von unten nach oben durchschnitten.

News?

  DGAP-News: CytoTools gelingt guter Vermarktungsstart von DPOCL in Indien trotz spürbarer pandemiebedingter Einschränkungen (deutsch) 22.02.2021 09:25:12 CytoTools gelingt guter Vermarktungsstart von DPOCL in Indien trotz spürbarer pandemiebedingter Einschränkungen DGAP-News: CytoTools AG / Schlagwort(e): Markteinführung/Vertriebsergebnis CytoTools gelingt guter Vermarktungsstart von DPOCL in Indien trotz spürbarer pandemiebedingter Einschränkungen 22.02.2021 / 09:25 Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. --------------------------------------------------------------------------- CytoTools gelingt guter Vermarktungsstart von DPOCL in Indien trotz spürbarer pandemiebedingter Einschränkungen - Markteinführung von DPOCL in Indien deutlich von COVID-19 geprägt - Trotz eingeschränkter Vertriebskanäle bisher knapp 10.000 Anwendungsfälle mit steigender Tendenz - Diabetic Foot Society of India unterstützt Markteinführung im Rahmen der Jahreskonferenz Darmstadt, 22. Februar 2021 - Der CytoTools AG (ISIN DE000A0KFRJ1), einer Biotechnologie Holding mit Spezialisierung auf Pharma- und Medizinprodukte, ist gemeinsam mit ihrem Lizenzpartner Centaur Pharmaceuticals in Indien ein guter Vermarktungsstart ihres Wirkstoffs zur Behandlung des Diabetischen Fuß Syndroms gelungen. Die Markteinführung des in Indien unter der Marke Woxheal(R) angebotenen Medikaments wurde dabei zwar deutlich von der starken Verbreitung von COVID-19 in Indien und den damit einhergehenden Reisebeschränkungen überschattet. In Anbetracht der stark eingeschränkten Möglichkeiten, das neue Medikament im Rahmen von Vor-Ort-Terminen vermarkten zu können, stellt sich die Anzahl durchgeführter Behandlungen jedoch als sehr vielversprechend dar."....

Von: https://www.***.de/nachrichten/...?sektion=stock&ID=148464  

Eine Mehrheit auf der Hauptversammlung hat entschieden, sechs Aufsichtsräte abzuberufen. Für die Abberufung des Aufsichtsrat stimmten 68,3 Prozent. Vor allem Gesellschaften rund um die Deutsche Balaton haben für dieses Votum gesorgt. ... Bei der Abberufung des Aufsichtsrat wären jedoch mindestens 75 Prozent der Stimmen notwendig gewesen. Somit bleibt der Aufsichtsrat im Amt, seine Amtszeit läuft bis 2022. In der Folge hat der Aufsichtsrat dem Vorstand das Vertrauen ausgesprochen. Entsprechend behalten Wertpapier: CytoTools

rosegsrden wo hast du das eigentlich her?ich finde das nicht

die ruinieren die bude mit der ****

CytoTools AGDarmstadtISIN: DE000A0KFRJ1 /​ WKN: A0KFRJBekanntmachung gemäß § 246 Abs. 4 AktG Es wurde Anfechtungs- und Nichtigkeitsklage gegen den ablehnenden Beschluss der ordentlichen Hauptversammlung der CytoTools AG vom 03.12.2020 zu Tagesordnungspunkt 9 (Abberufung des gesamten Aufsichtsrates) erhoben. Zudem wurde positive Beschlussfeststellungsklage erhoben, wonach erkannt werden soll, dass die Hauptversammlung den Beschluss zu Tagesordnungspunkt 9 gem. dem hierzu im Bundesanzeiger vom 19.10.2020 bekannt gemachten Beschlussvorschlag gefasst hat. Die Klage ist vor dem Landgericht Frankfurt am Main unter dem Aktenzeichen 3-05 O 112/​20 anhängig. Darmstadt, im Februar 2021 CytoTools AG Der Vorstand

Das wär doch für CytoTools geschaffen, sofern sie rechtzeitig den Antrag stellen.?

06.01.2021 PRESSEMITTEILUNG: 002/2021 Karliczek: Weiterer Schub für COVID-19-Medikamentenforschung Therapeutika werden weiter notwendig sein Das Bundesministerium für Bildung und Forschung hat an diesem Mittwoch eine neue Förderbekanntmachung zur Entwicklung von Medikamenten und anderen Therapeutika gegen COVID-19 veröffentlicht. Das Programm mit einem Volumen von zunächst 50 Millionen Euro hat das Ziel, die klinische Entwicklung zu unterstützen, also die Phase, in der die Sicherheit und Wirksamkeit eines neuen Therapeutikums klinisch geprüft wird. Dazu erklärt Bundesforschungsministerin Anja Karliczek: „Neben der Verfügbarkeit von Impfstoffen sind sichere und wirksame Therapeutika gegen SARS‑CoV‑2 entscheidend, um die Pandemie bewältigen zu können. Nachdem das BMBF die Entwicklung von neuen Behandlungsmöglichkeiten bereits seit dem Frühjahr 2020 fördert, möchte ich nun die Unterstützung auf diesem Gebiet auch auf die Prüfungen in den klinischen Testphasen und die Produktentwicklung ausweiten. Wir müssen leider damit rechnen, dass selbst bei einer hohen Impfrate Menschen weiter an COVID-19 erkranken. Für diese Patientinnen und Patienten benötigen wir daher dringend neue Therapieoptionen, die bedarfsgerecht in den unterschiedlichen Stadien einer Infektion eingesetzt werden können.      Bei der Behandlung von COVID-19 hat man zunächst auf bekannte Arzneimittel gesetzt, die nicht speziell für die Bekämpfung von COVID-19 entwickelt worden waren. Einige wenige helfen auch bei der Behandlung von Erkrankten. Viele Hoffnungen, wie sie zum Beispiel in der Anfangszeit der Pandemie etwa mit Chloroquin verbunden waren, haben sich aber leider nicht erfüllt. Umso wichtiger ist, dass wir nun spezifische Arzneimittel gegen COVID-19 erhalten.   Die deutsche und internationale Wissenschaftsgemeinschaft hat seit Ausbruch der Pandemie deutliche Fortschritte im Wissen über Virus, Krankheit und mögliche Therapiemöglichkeiten erzielt und auch bereits völlig neue Wirkstoffe entwickelt. Deren Sicherheit und Wirksamkeit muss nun klinisch überprüft und die Produktentwicklung vorangetrieben werden, damit sie möglichst rasch bei den Patientinnen und Patienten ankommen. Hierfür können Unternehmen und Wissenschaftler nun eine entsprechende Förderung beantragen. Das Fördervolumen meiner neuen Initiative beträgt mindestens 50 Millionen Euro. Das Förderprogramm ergänzt die bereits laufenden Unterstützungen des BMBF zur COVID-19 Forschung, unter anderem der Entwicklung eines Impfstoffes im Rahmen der internationalen Impfstoffinitiative CEPI – der Coalition for Epidemic Preparedness Innovations -  und innerhalb des Nationalen Sonderprogramms zur Beschleunigung der Impfstoffentwicklung.“.......

ansonsten ist ansich viel potential da nur die führung und die mangelnde kommu ist ne katastrophe

hat die ja aber nicht, also nur bisl, das hauptgeschäft sollten die mal auf die reihe kriegen. wenns denn krieg unter den aktionären nicht geben würde wäre es auch besser weiter kommt dazu das die aktien einfach nur billig rausschleudern bei kapitalerhöhungen da ist ein unding