CYTOMX THERAPEUTICS INC. WKN: A14158 ISIN: US23284F1057 Kürzel: CTMX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Danke :)

Das ist gut. Ich mag übrigens eure Steaks.

Willkommen

Ich nicht. Genug aufgeladen. Ich werde aber auch warten bis zum großen Knall.

Buyin 1,10€ Spread ist etwas höher bin mal gespannt

Bin eben mal eingestiegen hört sich sehr gut an

Auch gut

Hat jemand von euch bei unter 90Cent gekauft oder nachgekauft?

Das beginnt heute schon.

Kontinuierlich hoch bis zum großen Knall bei Bekanntgabe guter Pipeline Ergebnisse wäre mein Wunsch

Die starken Partnerschaften sind einfach nicht zu unterschätzen. Sollten sie weiterhin liefern geht das Geld nie aus.

Das läuft jetzt.

111 Mio. cash. Wer hätte das gedacht.

Ist doch gut gelaufen.

Moin

Hier sind die positiven Highlights der Pipeline-Medikamente - für diejenigen die es interessiert CX-904 • Die Dosis-Eskalation und -Optimierung in der Phase-1a-Studie zeigt Fortschritte. Das Medikament hat die 15 mg Ziel-Dosis im Step-Dosing-Schema erreicht, ohne die maximal verträgliche Dosis zu erreichen. • Die Studien laufen in drei schwer zu behandelnden Krebsarten: Pankreaskarzinom, Kopf-Hals-Tumoren und nicht-kleinzelligem Lungenkrebs. • Die möglichen Pläne für den Start einer Phase-1b-Studie im Jahr 2025 in einer oder mehreren Indikationen deuten auf eine vielversprechende Entwicklung hin, die mit Amgen als Partner koordiniert wird. CX-2051 • Der erste PROBODY® Antikörper-Wirkstoff-Konjugat dieser Art zeigt Fortschritte in der Dosis-Eskalation und eine günstige Sicherheits- und Verträglichkeitsbewertung. • Die Studie konzentriert sich derzeit auf metastasierten kolorektalen Krebs, eine Indikation mit hoher EpCAM-Expression, die das Medikament besonders gut ansprechen könnte. • Der innovative Wirkstoff, ein von AbbVie lizensierter Topoisomerase-1-Inhibitor, nutzt einen besonderen Linker, um eine Bystander-Wirkung zu fördern und die Anti-Tumor-Aktivität zu steigern. • Erste Phase-1a-Daten werden in der ersten Hälfte von 2025 erwartet, was weitere Einblicke in Sicherheit und Wirksamkeit geben wird. CX-801 • Die Phase-1a-Dosis-Eskalationsstudie wurde kürzlich initiiert und zielt auf Melanom ab, eine Krebsart, bei der dringend neue Behandlungsoptionen benötigt werden. • Der Einsatz von CX-801 sowohl als Monotherapie als auch in Kombination mit KEYTRUDA könnte das Potenzial für eine verbesserte Wirksamkeit bieten. • Erste Daten zu Sicherheit und klinischer Aktivität werden in der zweiten Hälfte von 2025 erwartet. Insgesamt zeigen alle drei Medikamentenkandidaten Fortschritte und positive Entwicklungen in ihren frühen klinischen Phasen. Jede der Studien zielt auf innovative Therapieansätze für anspruchsvolle Krebsindikationen, was langfristig viel Potenzial verspricht.