CYTODYN INC. DL -,01 WKN: A0YHA5 ISIN: US23283M1018 Kürzel: 296 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Wo sind denn die Pusher, die im zu billigen Nachkäufen animiert haben? Ich glaube Zimmer noch an eine Insolvenzmeldung....

Bei dieser Aktie wird man nie etwas verdienen , immer nur leeres Gerede , keinen sichtbaren Erfolg.

Weitere 13% Minus

heute bei mir auch nicht eine die Minimum -5% ist, dachte das Jahr fängt gut an aber es sieht so aus als ob genau da weiter gemacht wird wo aufgehört wurde.

Na geil. Direkt Mal 10% minus :D aber heute ist eh n roter Tag...

https://www.cytodyn.com/investors/news-events/press-releases/detail/592/leronlimab-14-week-nash-clinical-trial-met-primary

hier nochmal etwas ausführlicher...

Leronlimab 14-Week, NASH Clinical Trial Met Primary Endpoint (PDFF) and Secondary Endpoint (cT1) for Per Protocol Population in 350 mg Weekly Dose

NASH Ergebnisse sind da

Wie weit soll die sch**** noch abk*****?

https://www.cytodyn.com/investors/news-events/press-releases/detail/591/cytodyn-announces-favorable-ruling-granting-injunction

CytoDyn gibt günstiges Urteil zur Erteilung einer einstweiligen Verfügung gegen ehemaligen CRO bekannt... langsam wird es spannend

Sieht aus, als rechne die FDA mit ähnlich positiven Daten aus Brasilien, wie März 2020 in USA 🙄

Die News ist meiner Meinung nach nur bedingt positiv. Nichts von Enrollment zu lesen. Dass man von der FDA ein positives Signal erhält, ist eigentlich das Mindeste.

https://www.stocktitan.net/news/CYDY/cyto-dyn-receives-positive-response-from-fda-in-regard-to-its-phase-9as0px4cqg7y.html

CytoDyn Receives Positive Response From FDA in Regard to its Phase 3, Registrational Trial in COVID-19 Critically Ill Population December 21, 2021 - 8:56 am FDA also allows integrated or meta-analysis of the previous trial results in CD20 final analysis CD20 is allowed to have four dosages of leronlimab in the first four weeks via IV infusion