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CYTODYN INC. DL -,01 WKN: A0YHA5 ISIN: US23283M1018 Kürzel: 296 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
0,114 EUR
-4,20 %-0,005
25. Nov, 10:44:01 Uhr,
Gettex
Kommentare 2.784
Shareholder1909,
05.11.2021 16:57 Uhr
0
Du weißt schon, dass wir seit unter $5 ein Pennystock sind?
o
olgus,
05.11.2021 16:36 Uhr
0
Pennystock
Shareholder1909,
05.11.2021 15:47 Uhr
0
Generell denke ich, dass kleine Unternehmen keine Zulassung für ihre Medikamente erhalten, damit Big Pharma wie Pfizer mehr Zeit hat, seine Medikamente zu entwickeln und auf dem Markt zu bringen. Dadurch dass ein Ex Vorstand von Pfizer nun in der FDA sitzt und die Zulassung mitbestimmt, ist es noch schwieriger für kleine Unternehmen wie CytoDyn, ein Stück vom Kuchen abbekommen. Wenn überhaupt.
Ich hoffe auf das Gute und glaube an LL.
Shareholder1909,
05.11.2021 15:31 Uhr
0
Irgendwann wird es so kommen. Die Frage ist nur, wann es so weit sein wird.
mcnils,
04.11.2021 15:25 Uhr
0
Wo kann Leronlimab noch eingesetzt werden. Das ist ein Wundermittel 😄👍
c
cera,
04.11.2021 14:30 Uhr
0
@FCING01, das was kommt ist so sicher wie das Amen in der Kirche, hat aber noch nicht jeder verstanden, ist leider so...
FCING01,
04.11.2021 13:35 Uhr
2
Was heißt Träum weit ?
Irgendwann wird hier eine 3. Phase anstehen , da brauche ich nicht Träumen
o
olgus,
04.11.2021 13:09 Uhr
0
Träumt weiter
FCING01,
03.11.2021 14:38 Uhr
0
Werde es weiter verfolgen. Wenn Phase3 Studien kommen steig ich vielleicht vorher mal ein .😉✌
c
cera,
03.11.2021 13:40 Uhr
0
und das beste, derzeit gibt es keine von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassene Behandlung von NASH...
c
cera,
03.11.2021 13:11 Uhr
0
eine NASH-Indikation mit Potenzial für die Auszeichnung als bahnbrechende Therapie offensiv zu verfolgen, unser Team bereitet derzeit den BTD-Antrag bis Mitte November vor... starke Aussage, 2 PR´s an einem Tag, bin mit der Leistung zufrieden
Shareholder1909,
03.11.2021 12:41 Uhr
1
https://www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/detail/575/cytodyn-reports-preliminary-results-from-first-five
Shareholder1909,
03.11.2021 12:10 Uhr
1
Wenn dafür die Zulassung kommen sollte, dann wird alles gut.
c
cera,
03.11.2021 11:39 Uhr
1
https://www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/detail/574/cytodyn-announces-cancer-update-12-month-analysis-of-28
c
cera,
03.11.2021 11:39 Uhr
1
... bei der Vorbereitung eines bahnbrechenden Therapieantrags, der diese Woche bei der FDA eingereicht werden soll.“
S
Stefan2606,
03.11.2021 7:22 Uhr
0
Ganz meiner Meinung
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