CYTODYN INC. DL -,01 WKN: A0YHA5 ISIN: US23283M1018 Kürzel: 296 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

10-Q Report: https://www.cytodyn.com/investors/sec-filings/all-sec-filings/content/0001558370-21-004250/0001558370-21-004250.pdf

Moien Habt Ihr das shon gesehen: https://riotimesonline.com/brazil-news/miscellaneous/covid-19/biomm-closes-deal-to-supply-covid-19-drug-to-brazil/

Aber es sterben Menschen

Politik, Stefan. Es ist alles Politik.

Warum bekommen wir keine Zulassung

Und Biontech ist gegen die Südafrika-Variante offenbar auch nicht unumwunden einsetzbar..

Bei J&j sieht es auch nicht gut aus

Johnson & Johnson Covid-Impfstoff: USA fordern Pause nach Gerinnungsfällen - The New York Times https://www.nytimes.com/2021/04/13/us/politics/johnson-johnson-vaccine-blood-clots-fda-cdc.html

Bedeutet für uns

Nein, Gilead = Remdesivir

Heißt die FDA bestätigt die Zulassung????

Wer ist gileads??

„Gileads Remdesivir-Pokerblatt wendet sich. Für Medienunkundige: Man gibt nicht nur einfach auf, sondern sieht sich genötigt, eine Bemerkung wegen "Wirksamkeits- oder Sicherheitsbedenken" nachzuschieben. Die entwickeln doch nicht plötzlich ein schlechtes Gewissen, oder? Es scheint als neige sich die Phase der FDA-Verzweiflungszulassungen dem Ende zu, ab jetzt müssen auch Lobbyisten liefern, nicht nur lafern. Jedenfalls wird es höchste Zeit, dass Fakten und nicht Fake-Medis die Covid-19-Realität bestimmen.“

Gilead Sciences teilte am Montag mit, es habe beschlossen, eine Spätstudie seiner intravenösen Behandlung Veklury bei nicht im Krankenhaus befindlichen Hochrisikopatienten mit Covid-19 abzubrechen. Die Entscheidung, die Studie abzubrechen, sei nicht auf Wirksamkeits- oder Sicherheitsbedenken zurückzuführen, sagte Gilead.

Das Management, das Marketing und die Kommunikation nach außen habe ich auch immer kritisiert. An Leronlimab hege ich aber keinerlei Zweifel, weil ich an das Medikament glaube. Wenn nicht für Covid-19, dann hoffentlich für die weiteren Krankheiten.

Danke shareholder! Die Wirkung von LL möchte ich vorerst nicht in Frage stellen, auch wenn im Covid Trial zB die Endpoints nicht erreicht wurden. Ich reisse mir die Haare ab dem Management aus, LL durfte sich in Covid letztendlich ja nicht vollends beweisen, weil in der Durchführung des Trials offensichtliche Fehler begangen wurden. Dass aber LL tatsächlich wirken könnte, vermag ich nicht anzuzweifeln. Die Wissenschaft wirds schon richten ;)