CYTODYN INC. DL -,01 WKN: A0YHA5 ISIN: US23283M1018 Kürzel: 296 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

https://www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/detail/620/cytodyn-to-host-webcast-to-provide-company-update?fbclid=IwZXh0bgNhZW0CMTEAAR3Bp4ceNYhVzko6r49RVnB6tCOieJuwnOvzyD_3PIaQsVF7LTVelvUjhL4_aem_ARUKFS3hWXdScvppwhrr9oZewityhKr4atlxMi76UWXL995ESKGlYJfBpDsEbuiDCz1_rB2YO5WYaYPO4d66LsFb

Sollte das wirklich die Trendwende sein? Bin gespannt...👍

Nice!

https://www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/detail/619/may-2024-letter-to-shareholders?fbclid=IwZXh0bgNhZW0CMTEAAR2hcC4K4SXQWAmN0yJgVwLaxLLdL-H_gU6bN15rQEZlthACkbned81KE4U_aem_AasXmTuePXZVrAGqkmhuiIOU0xZARHJTYNUC9EgyWnxFKE49nEV3NXG3FKhc_VEtcIdm2foZfdPbVoEqR9Gcb8xM

Perfekt...dann kann es ja losgehen....

https://bnnbreaking.com/breaking-news/health/fda-ends-clinical-hold-on-cytodyns-leronlimab-greenlights-hiv-inflammation-trial

https://www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/detail/618/cytodyn-announces-fda-has-lifted-clinical-hold?fbclid=IwAR2xpgy2m7mjgIhHdDREElrOK3QQ4V_HsFhTIu79YzQuOxZZwpnUxcpmoT8 Webcast zur Bereitstellung von Unternehmensaktualisierungen am 5. März 2024 "VANCOUVER, Washington, 29. Februar 2024 (GLOBE NEWSWIRE) – CytoDyn Inc. (OTCQB: CYDY) („CytoDyn“ oder das „Unternehmen“), ein Biotechnologieunternehmen, das Leronlimab entwickelt, einen CCR5-Antagonisten mit dem Potenzial für mehrere therapeutische Indikationen, gab heute bekannt, dass die FDA die klinische Sperre für Leronlimab aufgehoben hat. Dem Unternehmen steht es nun frei, mit der geplanten klinischen HIV-Studie zur Erforschung von Leronlimab und seinen Auswirkungen auf chronische Entzündungen fortzufahren."

Danke Shareholder... endlich mal wieder ein Lebenszeichen... 👍

... "gab heute bekannt, dass das Unternehmen sein überarbeitetes Protokoll für klinische HIV-Studien bei der FDA eingereicht hat. Das Unternehmen geht davon aus, dass diese Einreichung zur Aufhebung der derzeit geltenden klinischen Sperre führen wird. Dr. Jacob Lalezari, CEO von CytoDyn, erklärte: „Unser HIV-Protokoll wurde nach Eingaben der FDA überarbeitet und erneut eingereicht und wird Leronlimab bei HIV-Patienten untersuchen, die eine erhöhte Entzündung und Immunaktivierung aufweisen, was zu Herzinfarkten, Schlaganfällen und anderen vaskulären Ereignissen führt.“ Wir glauben, dass dieses Protokoll dazu beitragen wird, die Mechanismen aufzuklären, durch die Leronlimab als Immunmodulator bei HIV und einer Vielzahl anderer Therapiebereiche eingesetzt werden kann.“ Darüber hinaus gab das Unternehmen bekannt, dass seine Forschungspartnerschaft mit dem Albert Einstein College of Medicine und dem Montefiore Medical Center eine präklinische Studie zur Untersuchung von Leronlimab bei Glioblastomen, einer häufigen und oft unbehandelbaren Form von primärem Hirnkrebs, vorantreibt. Die ersten Vorbereitungen für eine Studie im Jahr 2024 haben begonnen, eine von möglicherweise mehreren präklinischen Studien, die mit dem Montefiore Medical Center durchgeführt werden sollen."

https://www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/detail/617/cytodyn-announces-submission-of-clinical-protocol-to?fbclid=IwAR1KPU6FTkuR9hbwf-2Dv-hFlegfw_A6WteY52UW1rP72ezqbDqwsQnzcmU

Unsere amerikanischen Kollegen scheinen die Info ja ganz positiv zu sehen....

Alles klar, danke für die info. Hoffen wir

Mitchell Cohen erhält einen Interimsvertrag... Bei diesemverträgen handelt es sich um Vermittlungs-, Arbeitnehmerüberlassungs-, Dienst,- oder Werkverträge. In den letzten 3 Firmen wo er eingesetzt wurde fanden Übernahmen statt.... bin gespannt was jetzt passiert.... allen einen schönen Tag

Was bedeutet das? Gute news?

https://www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/detail/616/cytodyn-appoints-jacob-lalezari-m-d-as-ceo-mitchell-cohen?fbclid=IwAR29HqAHQGJYLElpUoRHNbVz7qBXeizuupMTexqkcRDDxip8BMohSgjLHR4

Ob es clever war, sehe ich bald. Ich habe es getan, um meinen EK zu senken. Langfristigkeit sollte sich in den meisten Fällen auszahlen.