CYTODYN INC. DL -,01 WKN: A0YHA5 ISIN: US23283M1018 Kürzel: 296 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

@Shareholder1909 Korrekt, die ganze COVID Aktion hat nur Geld verschlungen und hat "0" gebracht.

CytoDyn sollte sich weiter auf HIV und NASH konzentrieren. Bei der FDA liegen bisher keine Anträge in Bezug auf NASH von anderen Unternehmen vor, womit CytoDyn mit Leronlimab das einzige Medikament auf dem Markt hätte. Hier besteht meines Erachtens die größte Chance, in den Markt einzudringen. Wenn da nur die "liebe" FDA nicht wäre ...

https://seekingalpha.com/amp/article/4466297-cytodyn-recent-data-warrants-a-change-in-game-plan

Du weißt schon, dass wir seit unter $5 ein Pennystock sind?

Pennystock

Generell denke ich, dass kleine Unternehmen keine Zulassung für ihre Medikamente erhalten, damit Big Pharma wie Pfizer mehr Zeit hat, seine Medikamente zu entwickeln und auf dem Markt zu bringen. Dadurch dass ein Ex Vorstand von Pfizer nun in der FDA sitzt und die Zulassung mitbestimmt, ist es noch schwieriger für kleine Unternehmen wie CytoDyn, ein Stück vom Kuchen abbekommen. Wenn überhaupt. Ich hoffe auf das Gute und glaube an LL.

Irgendwann wird es so kommen. Die Frage ist nur, wann es so weit sein wird.

Wo kann Leronlimab noch eingesetzt werden. Das ist ein Wundermittel 😄👍

@FCING01, das was kommt ist so sicher wie das Amen in der Kirche, hat aber noch nicht jeder verstanden, ist leider so...

Was heißt Träum weit ? Irgendwann wird hier eine 3. Phase anstehen , da brauche ich nicht Träumen

Träumt weiter

Werde es weiter verfolgen. Wenn Phase3 Studien kommen steig ich vielleicht vorher mal ein .😉✌

und das beste, derzeit gibt es keine von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassene Behandlung von NASH...

eine NASH-Indikation mit Potenzial für die Auszeichnung als bahnbrechende Therapie offensiv zu verfolgen, unser Team bereitet derzeit den BTD-Antrag bis Mitte November vor... starke Aussage, 2 PR´s an einem Tag, bin mit der Leistung zufrieden

https://www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/detail/575/cytodyn-reports-preliminary-results-from-first-five

Wenn dafür die Zulassung kommen sollte, dann wird alles gut.