CYTODYN INC. DL -,01 WKN: A0YHA5 ISIN: US23283M1018 Kürzel: 296 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Zitat aus einem amerikanischen Forum: "Patente = Partnerschaft und Exklusivität Kurz gesagt bedeutet dies Mittel, sobald die Partnerschaft unterzeichnet ist, und Schutz vor jedem, der Leronlimab replizieren könnte. Long: CytoDyn hat einen unabhängigen Vorstandsvorsitzenden namens Gordon A. Gardiner eingestellt – der über eine außergewöhnliche Führung und eine Zustimmung von 72 % durch seine derzeitigen Aktionäre verfügt. Er ist spezialisiert auf strategische Partnerschaften. Dadurch wird sichergestellt, dass alle Parteien geschützt sind; Geld liegt vor, die Fertigung ist gesperrt, Hemmnisse gehören der Vergangenheit an. Letztendlich wird von CytoDyn nach Patentlizenzen gesucht. Eine Patentlizenz sichert dem Erfinder das Recht zu, andere von der Herstellung, Nutzung, Vermarktung oder Einfuhr seiner Erfindung auszuschließen; diese Rechte könnten auch vollständig oder nicht ausschließlich gegen eine Lizenzgebühr lizenziert werden. Lassen Sie uns die Aktien- / Wissenschaftswelt verlassen, da wir wahrscheinlich alle Musik mögen. Einige Songwriter haben einen riesigen Hitsong und die Tantiemen, die sie kontinuierlich verdienen, können sie ein Leben lang aussortieren. In unserem Fall werden wir bis 2040 versorgt und mit mehr Patenten, die Recknor findet; es könnte sogar mit mehr Indikationen darüber hinaus erweitert werden. Hier kommt seine Erfahrung als Principal Investigator aus über 100 klinischen Studien für zahlreiche globale Pharmaunternehmen ins Spiel. HIV: Zusamenfassend: Der Rezeptorbelegungstest scheint das Problem zu sein, wenn die statistisch signifikanten 0,0032 P-Wertdaten aufgrund der Inkompetenz einer dritten Partei zurückgehalten werden. Lange: Formatierte Fehler, fehlende ABER VERFÜGBARE Daten. Von denen „keine Kommentare der FDA die klinisch nachgewiesene Sicherheit oder Wirksamkeit von Leronlimab in Frage stellen. “ Mit anderen Worten, das Verweigerungsschreiben scheint ein Hinweis auf das Versagen von „PRIOR Regulierungsberatern zu sein, die keine Arbeit im Einklang mit den PROFESSIONAL-Standards und deren Darstellungen durchführen, einschließlich der Rezeptorbelegungsanalyse eines DRITT-Labors“. Aufgrund von Naders Genialität, viele Indikationen weiterzuverfolgen, stehen wir für 4 Indikationen kurz vor dem „Break Through Designations“. Meines Wissens sind wir das einzige Unternehmen in Studien mit Erwartung oder Erfolg für: -Nash- mit Zwischenergebnissen erwartet -Dreifach negativer Brustkrebs -Langstreckenschlepper PACS Phase 3 -Schwer/Kritisch - Covid-19 (mit 4 Dosen) wahrscheinlich, intravenös zur schnelleren Behandlung. Breakthrough Designation siehe Antwort der FDA innerhalb von 60 Tagen. Um es klar zu sagen: Es scheint, dass 13D oder Drittanbieter selbst unzulänglich sind und sich daher auf eine Indikation konzentrieren müssen. Genauer gesagt schlagen 13Ds vor, dass wir uns nur auf den BLA-Prozess für die HIV-Indikation konzentrieren. Darüber hinaus ist der Hinweis, dass CytoDyn unwiederbringliche Daten fehlt, die nicht „archiviert“ sind, falsch."

Aber wenn hier weiter verkauft wird, dann kann ich bei 1 Euro einsteigen.

Ich verkaufe doch nicht bei einem absoluten Tief. Das machen nur Anfänger in meinen Augen. Wenn man verkauft, dann oben. Aber doch nicht unten und schon gar nicht mit einem hohen Verlust.

Ja verkauf und tschüss mit ü

Verkaufen basta

Jahrestief! Leute seid ehrlich zu euch selbst…. Das Ding ist sowas von am Arsch

Schon gruselig, dass es nur noch eine Richtung gibt.

...

…

Sobald von Big Pharma erkannt wird, welches Potenzial Leronlimab hat, werden wir noch viel Freude hier haben. Aber das dauert noch.

Abwarten...wenn das deine Meinung ist. Egal ...

Diese Aktie geht nie nach oben , egal welche Nachrichten kommen

Super interessante Sache bin mal gespannt ob sich das nun auf den Kurs auswirkt, war es denn nicht auch so das man die BLA in naher Zukunft nochmals einreichen möchte. Wenn das alles eingetütet ist, geht es hier auch bald wieder aufwärts

https://www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/detail/542/cytodyn-granted-a-significant-patent-by-uspto-for-methods

BC 007 hat erfolgreich Phase1 abgeschlossen und geht in Phase2. BC 007 kommt bei Long Covid Syndrom zum Einsatz, wäre also ein Mitbewerber für Leronlimab.

Ist das was wert? *Shrug*