CYTODYN INC. DL -,01 WKN: A0YHA5 ISIN: US23283M1018 Kürzel: 296 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Diese news durften wir schon letzte Woche verkraften.....

https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/statement-leronlimab

Ieute np hat sich die Mühe gemacht, ein paar Fragen der Facebook cytodyn community group zu beantworten... Finde ich super... Könnt ihr euch dort anschauen... Ich konnte es nicht kopieren

Hier wird das Statement der FDA kritisch betrachtet: https://emerginggrowth.com/cytodyn-cydy-conference-call-roundup/

Von außen betrachtet arbeitet CytoDyn noch wie eine Art Start-Up Unternehmen. Hoffen wir das Beste.

https://www.cytodyn.com/newsroom/press-releases/detail/534/antonio-migliarese-promoted-to-chief-financial-officer-of Neuer CFO. Wenigstens schafft man intern gewisse Umstrukturierungen und stellt die Weichen für eine hoffentlich glorreiche Zukunft ...

Da stimme ich zu. Tatsächlich wäre aufgrund der aktuellen Ereignisse um Remdesivir ein Statement auch logischer. Aber das wird nicht kommen und wir wissen wieso..

Edit: nur meine Vermutung als Laie.

https://www.google.com/amp/s/m.businesstoday.in/lite/story/who-removes-remdesivir-from-list-of-covid-19-medicines/1/422559.html Die WHO entfernt das Medikament Remdesivir von der Covid-Liste. Im Gründe müsste die FDA hier ebenfalls ein Statement abgeben, in dem die Zulassung verweigert wird. Warum tun sie es nicht? Remdesivir -> Gilead -> Big Pharma -> FDA

https://www.statnews.com/2020/04/29/gilead-says-critical-study-of-covid-19-drug-shows-patients-are-responding-to-treatment/ Das ist alles was man über Frederick Hayden wissen müssen! (Ein Gilead-Lobbyist und Remdesivir-Pusher)! Unglaublich, dass die FDA diesen Typen in unser DSMB aufgenommen hat! Dieser Artikel von Adam Feuerstein (ebenfalls Gilead-Lobbyist) zitiert Hayden.

Sehe ich genauso. Zu emotional in seiner Redensart, fühlt sich oftmals persönlich angegriffen. Missverständliche und falsche Kommunikation nach außen; schlechtes Marketing des Produkts Leronlimab; außer Acht lassen der eigentlichen Kernkompetenzen HIV, Brustkrebs, NASH und Hauptfokus auf Covid-19 (zumindest hat man das Gefühl).

Ich habe mir mein Bild über Nader schon lange gemacht 🤔aber sorry er ist nicht der richtige Mann für Leronlimab

Hier kann sich jeder sein eigenes Bild machen (falls der Englischen Sprache mächtig): https://finance.yahoo.com/quote/CYDY/community?p=CYDY

Ich schaue später was die Amerikaner dazu sagen. Die richtige Dosis beträgt 4 wöchentliche Dosen - die erste infundiert (intravenös), die nächsten 3 subkutanen Injektionen. Die sogenannten "fehlgeschlagenen" Studien (CD10 & CD12) waren 4-wöchige Studien, aber es wurden nur 2 Dosen verabreicht, was erklärt, warum die Wirksamkeit in den ersten 2 Wochen so hoch war und in den letzten 2 Wochen abfiel. Alle nachfolgenden Studien sind 4-Dosis-Studien. In Brasilien, möglicherweise in Indien, werden neue Versuche gestartet. Die Langstreckenstudie ist eine kleine explorative Studie, um Dinge wie optimale Dosen zu bestimmen, bevor eine klinische Studie durchgeführt wird, die die Zulassung erhalten soll. Langstreckenversuche werden sich lange auszahlen. Es besteht die Möglichkeit, dass ein großes Pharmaunternehmen Partner einer nicht COVID Leronlimab-Indikation wird.

Liest euch am besten noch andere Zusammenfassungen im yahoo for durch. Na ja.... Bankrott Erklärung ist vielleicht übertrieben, man fährt wohl gerade am besten glaube ich, wenn man nicht viel erwartet.