CYTODYN INC. DL -,01 WKN: A0YHA5 ISIN: US23283M1018 Kürzel: 296 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

https://www.reddit.com/r/CYDY/comments/neq9e9/a_series_of_unfortunate_events/

Leronlimab hat in vielen kritischen Fällen geholfen,das läßt sich nicht einfach unter den Tisch kehren... Ich denke halt positiv !!!!

Das erste Mal, dass ich dem wirklich pessimistisch gegenüberstehe. Nicht weil ich nicht an Leronlimab glaube,sondern weil es verdammt schwer wird, dagegen anzukämpfen und ich nicht einschätzen kann, wie die Reaktionen der anderen fda s darauf sein werden.

Ein Statement genau vor dem Zeitpunkt, als der Deal mit Indien quasi in trockenen Tüchern ist. Was ein perfektes Timing durch die FDA. Well done! Wo ist eigentlich die Aussage der FDA zu Remsdesvir, dass es nicht wirkt und nicht die Endpunkte in den Untersuchungen getroffen hat? "This is a wreckless statement by the FDA. Clearly they were bothered by tweets and letters and let personal feelings get in the way of their jobs. This company is in the middle of several trials with this drug right now....including a COVID LongHauler Trial in the US. I hope Cytodyn puts out a press release tonight confirming that this statement by the US FDA is unfortunate but it has no impact on the deals that were made in Brazil, Phillipines, and India."

Ganz genau,da steckt viel Lobbyarbeit dahinter 😖 @ 22:27 Uhr

Es geht eigentlich nur noch um die Frage, ob man diesen Kleinkrieg mitmacht. Muss jeder selber wissen. Np muss jetzt scharf zurückschiessen und darauf hoffen, dass sich die fda aus Brasilien, Philippinen und Indien nicht davon beeinflussen lassen.

Zwischen den Zeilen steht, es geht um mehr als Leronlimab.

Leute das war’s.... steht ganz klar zwischen den Zeilen, dass das Ding nix taugt....

Ich glaube, die fda hat sich genötigt gefühlt, dieses Statement abzugeben. Das hätten sie ja auch schon viel früher machen können. Ich glaube die waren es leid, den Leuten zu erklären, warum sie es nicht zulassen.

In den USA wird es definitiv schwer.

Es hört sich für mich an, wie ein kleine zurechtweisung bzw. Rüffel seitens der fda. Ich glaube es hat ihnen nicht gefallen, dass cytodyn den Weg der Öffentlichkeit gesucht hat, um Druck auszuüben. Auch wird Ihnen nicht gefallen, dass cytudyb den Weg über das Ausland sucht. Das ist meine Einschätzung.

Ein Trauerspiel ....

Nix neues... CD 10 ist schon lange fehlgeschlagen, CD 12 auch. Nur nicht so klar und deutlich von der fda kommuniziert. Fda weiter offen und hilfsbereit für weitere Trials, wenn ich das richtig gelesen habe.

https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/statement-leronlimab

Eure meinung dazu?

Vernichtendes urteil von der fda 😱