CureVac - Hauptforum WKN: A2P71U ISIN: NL0015436031 Kürzel: 5CV Forum: Aktien User: NeulingImDAX

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24. Dec, 02:00:00 Uhr, Nasdaq
Kommentare 92.320
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mellllll, 03.07.2024 8:36 Uhr
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Verstehe ich nicht also so eine starke news aber die aktie stiegt nur so wenig? Woran liegt es
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Einfach_Ich, 03.07.2024 8:30 Uhr
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Schau an, schau an. GSK holt sich für 400 Millionen das Tafelsilber und Curevac kann dafür bis 2028 mit den Resten weiterwurschteln.....

Vielleicht ein schlauer Schachzug, der bis zu 1 Milliarde bringen kann. Risiko von Fehlerfolg abgedrückt.
DeVita
DeVita, 03.07.2024 8:26 Uhr
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🚀🚀🚀🚀🚀🚀🚀
DeVita
DeVita, 03.07.2024 8:26 Uhr
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🔥🔥🔥🔥🔥🔥❤️🔥
DeVita
DeVita, 03.07.2024 8:26 Uhr
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🚀🚀🚀🚀🚀🚀🚀
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Uwestgt3., 03.07.2024 8:24 Uhr
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Schau an, schau an. GSK holt sich für 400 Millionen das Tafelsilber und Curevac kann dafür bis 2028 mit den Resten weiterwurschteln.....
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Broker_0815, 03.07.2024 8:22 Uhr
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https://www.curevac.com/curevac-startet-strategische-umstrukturierung-um-ressourcen-auf-hochwertige-mrna-pipeline-moeglichkeiten-auszurichten/ Cash-Runway durch Kombination aus neuer Lizenzvereinbarung mit GSK, reduzierten Betriebskosten und verbesserter Finanzdisziplin bis 2028 verlängert
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Einfach_Ich, 03.07.2024 8:17 Uhr
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https://www.curevac.com/gsk-und-curevac-restrukturieren-zusammenarbeit-in-eine-neue-lizenzvereinbarung/ Damit sollte sich die finanzielle Situation des Unternehmens stabilisieren

Damit haben sie ihr Tafelsilber verscherbelt. 😂
B
Broker_0815, 03.07.2024 8:16 Uhr
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https://www.curevac.com/gsk-und-curevac-restrukturieren-zusammenarbeit-in-eine-neue-lizenzvereinbarung/ Damit sollte sich die finanzielle Situation des Unternehmens stabilisieren
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sinnedgp, 03.07.2024 8:16 Uhr
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„Wir haben bemerkenswerte Fortschritte bei der Weiterentwicklung unserer mRNA-Plattform erzielt, was durch vielversprechende Phase-2-Daten für Influenza und COVID-19 und die jüngste Lizenzvereinbarung mit GSK belegt wird“, sagte Dr. Alexander Zehnder, Vorstandvorsitzender von CureVac. „Jetzt können wir ein neues Kapitel für CureVac aufschlagen. Die neue GSK-Vereinbarung bietet nicht nur eine umfangreiche Finanzierung, sondern ermöglicht es uns auch, unsere Geschäftstätigkeit zu optimieren und uns auf Technologie-Innovation, Forschung und Entwicklung zu konzentrieren. Sie ermöglicht es uns, unsere Onkologie Programme zu priorisieren und unsere Technologie in andere Bereiche auszuweiten, in denen mRNA hervorragend für die Entwicklung neuartiger Behandlungsansätze geeignet ist. Obwohl der Personalabbau von ca. 30% auf persönlicher Ebene eine schwierige Entscheidung ist, bin ich überzeugt, dass dies ein notwendiger Schritt ist, um den langfristigen Erfolg von CureVac zu sichern. Bei der Umsetzung dieser Umstrukturierung sind wir allen unseren Mitarbeitern für ihr Engagement, ihre Leidenschaft und ihr Engagement bei der Weiterentwicklung mRNA-basierter Therapien für Patienten dankbar.“ Das Unternehmen geht davon aus, dass es in der zweiten Hälfte des Jahres 2024 Daten aus der Phase-1-Studie seines Krebsimpfstoffkandidaten CVGBM gegen Glioblastom vorlegen wird. Bis Ende 2025 erwartet CureVac zwei klinische Kandidaten für „shared antigen“ Krebsimpfstoffe bei soliden Tumoren und hämatologischen Krebserkrankungen, darunter einen in Zusammenarbeit mit Forschern von M.D. Anderson, mit dem Plan, bis Ende 2026 zwei weitere Phase-1-Studien zu beginnen. Als Ergebnis der Restrukturierung erwartet CureVac, dass seine Betriebskosten ab 2025 um mehr als 30% reduziert werden. Dies beinhaltet eine Senkung der Personalkosten um etwa €25 Mio. Das Unternehmen erwartet, dass einmalige Restrukturierungskosten von etwa €15 Mio. anfallen, die Abfindungen für Mitarbeiter, Sozialleistungen und damit verbundene Aufwendungen umfassen. Diese Kosten werden voraussichtlich im vierten Quartal 2024 verbucht. Die von CureVac erwarteten Kosten unterliegen einer Reihe von Annahmen, einschließlich der jeweiligen lokalen gesetzlichen Anforderungen und tatsächliche Ausgaben können daher stark von den Schätzungen abweichen. In Kombination mit der Vorauszahlung von €400 Mio. und zusätzlichen Zahlungen von bis zu €1,05 Milliarden aus der GSK-Lizenzvereinbarung sowie gestaffelten Lizenzgebühren verlängern diese Kosteneinsparungen die Cash-Runway des Unternehmens bis ins Jahr 2028. CureVac beabsichtigt weitere Finanz- und Strategie-Updates im Rahmen der Q3 Quartalsberichtserstattung im November 2024 geben.
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sinnedgp, 03.07.2024 8:16 Uhr
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CureVac startet strategische Umstrukturierung, um Ressourcen auf hochwertige mRNA-Pipeline-Möglichkeiten auszurichten Corporate | 3 Juli 2024 08:12 Emittent / Herausgeber: CureVac / Schlagwort(e): Unternehmensrestrukturierung/Strategische Unternehmensentscheidung 03.07.2024 / 08:12 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. CureVac startet strategische Umstrukturierung, um Ressourcen auf hochwertige mRNA-Pipeline-Möglichkeiten auszurichten Strategische Umstrukturierung beinhaltet Personalabbau von ca. 30% und eine erneute Fokussierung auf Forschung, Entwicklung und Innovation, um schlankere und agilere Organisation zu schaffen Schwerpunktsetzung auf Ansätze mit hohem Wertpotential in der Onkologie und anderen ausgewählten Krankheiten zur Anwendung der firmeneigenen mRNA-Technologie in der Entwicklung neuartiger Behandlungsansätze Unternehmen erwartet bis Ende 2025 zwei oder mehr klinische Kandidaten bereitzustellen und beabsichtigt, bis Ende 2026 mindestens zwei neue Phase-1-Studien zu beginnen Cash-Runway durch Kombination aus neuer Lizenzvereinbarung mit GSK, reduzierten Betriebskosten und verbesserter Finanzdisziplin bis 2028 verlängert TÜBINGEN, Deutschland/BOSTON, USA – 3. Juli 2024 – CureVac N.V. (Nasdaq: CVAC) (“CureVac”), ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das eine neue Medikamentenklasse auf Basis von Messenger-Ribonukleinsäure (mRNA) entwickelt, gab heute eine signifikante strategische Umstrukturierung bekannt, um seine Ressourcen auf hochwertige mRNA-Projekte in der Onkologie und anderen ausgewählten Bereichen mit erheblichem ungedecktem medizinischem Bedarf zu konzentrieren. Die Umstrukturierung umfasst eine Reduzierung der Belegschaft um ca. 30%, um eine schlankere, agilere Organisation zu schaffen, die sich wieder verstärkt auf Technologie-Innovation, Forschung und Entwicklung konzentriert. Die Umstrukturierung folgt auf eine neue Lizenzvereinbarung mit GSK im Wert von bis zu €1,45 Milliarden zuzüglich Lizenzzahlungen. Im Rahmen dieser neuen Lizenzvereinbarung übernimmt GSK die Kontrolle über die Entwicklung, Herstellung und weltweite Vermarktung der COVID-19- und Influenza-Programme einschließlich deren Kombination und ermöglicht CureVac sich auf seine Kernkompetenzen zu konzentrieren.
s
sinnedgp, 03.07.2024 8:12 Uhr
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Gemäß den Bedingungen der neuen Vereinbarung wird GSK die volle Kontrolle über die Entwicklung und Herstellung dieser Impfstoffkandidaten übernehmen. Zusätzlich erhält GSK die weltweiten Rechte für die Vermarktung der Impfstoffkandidaten. Die Vereinbarung ist der nächste Schritt im Rahmen von GSKs laufenden Investitionen in Impfstoff-Plattformtechnologien, um jedem Krankheitserreger die beste Plattform zuzuordnen und erstklassige Impfstoffe zu entwickeln. mRNA ist eine anpassungsfähige Impfstofftechnologie, mit nachgewiesener Anwendung für neu auftretende und sich kontinuierlich verändernde virale Krankheitserreger. Dies basiert auf ihrer Fähigkeit schnelle Änderungen von Virusstämmen zu unterstützen. GSK entwickelt und optimiert seine mRNA-Kapazitäten durch Investitionen und Partnerschaften weiter, unter anderem in den Bereichen KI/ML-Sequenzierung, Sequenzoptimierung, Nanopartikeldesign und -herstellung. CureVac erhält eine Vorauszahlung von €400 Millionen und bis zu €1,05 Milliarden in Form von Meilensteinen für Entwicklung, Zulassung und Vertrieb sowie gestaffelte Lizenzzahlungen im hohen einstelligen bis niedrigen zweistelligen Bereich. Die neue Vereinbarung ersetzt alle früheren finanziellen Gegenleistungen aus der vorherigen Kooperationsvereinbarung zwischen GSK und CureVac. CureVac behält darüber hinaus die Exklusivrechte an den zusätzlichen, noch nicht veröffentlichten und präklinisch validierten Infektionskrankheiten aus der früheren Zusammenarbeit. Weiterhin ist CureVac frei, unabhängig mRNA-Impfstoffe für jegliche andere Infektionskrankheit oder andere Indikation zu entwickeln und zu verpartnern. CureVacs laufender Patentstreit mit Pfizer/BioNTech bleibt von der neuen Vereinbarung unbeeinflusst. Tony Wood, Chief Scientific Officer, GSK sagte: “Wir sind begeistert von unseren Grippe-/ COVID-19-Programmen und der Möglichkeit, erstklassige mRNA-Impfstoffe zur Änderung des Behandlungsstandards zu entwickeln. Mit dieser neuen Vereinbarung werden wir GSKs Fähigkeiten, Partnerschaften und geistiges Eigentum auf CureVacs Technologie anwenden, um diese vielversprechenden Impfstoffe zügig zu entwickeln.“ Alexander Zehnder, Chief Executive Officer, CureVac sagte: „Die Zusammenarbeit mit GSK hat entscheidend zur Entwicklung vielversprechender Impfstoffkandidaten im späten klinischen Stadium auf Basis unserer firmeneigenen mRNA-Plattform beigetragen. Die neue Lizenzvereinbarung versetzt uns in eine starke finanzielle Position und ermöglicht es uns, uns auf den Aufbau einer starken F&E-Pipeline zu konzentrieren.“
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sinnedgp, 03.07.2024 8:12 Uhr
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GSK und CureVac restrukturieren Zusammenarbeit in eine neue Lizenzvereinbarung GSK erwirbt alle Rechte zur Entwicklung, Herstellung und weltweiten Vermarktung von mRNA-Impfstoffkandidaten gegen Grippe und COVID-19, einschließlich Kombinationsimpfstoffen CureVac erhält €400 Millionen als Vorauszahlung und zusätzlich bis zu €1,05 Milliarden an Meilensteinzahlungen für Entwicklung, Zulassung und Vertrieb sowie gestaffelte Lizenzzahlungen; alle früheren finanziellen Gegenleistungen aus vorheriger Kooperationsvereinbarung ersetzt London UK; TÜBINGEN, Deutschland/BOSTON, MA, USA – 3. Juli 2024 – GSK plc (LSE/NYSE: GSK) und CureVac N.V. (Nasdaq: CVAC) gaben heute bekannt, dass sie ihre bestehende Zusammenarbeit in eine neue Lizenzvereinbarung umstrukturiert haben, die es beiden Unternehmen ermöglicht, Investitionen zu priorisieren und ihre jeweiligen mRNA-Entwicklungsaktivitäten zu fokussieren. GSK und CureVac haben seit 2020 gemeinsam an der Entwicklung von mRNA-Impfstoffen gegen Infektionskrankheiten gearbeitet. Im Rahmen dieser Zusammenarbeit haben GSK und CureVac derzeit Impfstoffkandidaten gegen die saisonale Grippe und COVID-19 in Phase 2 sowie gegen die Vogelgrippe in Phase 1 der klinischen Entwicklung. Alle Kandidaten basieren auf CureVacs firmeneigenen mRNA-Gerüst der zweiten Generation. Die bisher für diese Impfstoffkandidaten erhobenen Daten sind vielversprechend und zeigen, dass sie das Potenzial für erstklassige neue Impfstoffe haben.
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sinnedgp, 03.07.2024 8:11 Uhr
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https://stock3.com/news/eqs-news-gsk-und-curevac-restrukturieren-zusammenarbeit-in-eine-neue-lizenzvereinbarung-14927515
Highländer
Highländer, 02.07.2024 10:25 Uhr
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Die Vogelgrippe beherrscht aufgrund neuer Fälle wieder die Schlagzeilen. Die Aktie von CureVac profitiert nach den großen Kurssprüngen im Juni diesmal aber nicht davon. Noch nicht? Oder sind Anleger vorsichtiger geworden, nachdem der letzte Hype zügig wieder abverkauft wurde? https://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2024-07/62631184-vogelgrippe-naechster-run-fuer-curevac-novavax-486.htm
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2150, 29.06.2024 16:35 Uhr
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https://www.n-tv.de/wissen/Drosten-Vogelgrippe-womoeglich-neue-Pandemie-article25052364.html
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