CureVac - Hauptforum WKN: A2P71U ISIN: NL0015436031 Kürzel: 5CV Forum: Aktien User: NeulingImDAX

Texas hat 30 millionen Einwohner.

"H5N1 was detected in the wastewater of nine out of 10 Texas cities surveyed in a recent pre-print study. The bulk of the virus is likely coming from animals, but human infections can’t be ruled out, the authors concluded." "If we missed it in dairy cattle for five months, we could miss it in something else. And it could be something much more concerning than dairy cows,” Johnson said. paar Ausschnitte aus diesem Artikel: https://amp.theguardian.com/us-news/article/2024/may/24/bird-flu-outbreak-feces-test

curevac wird dann wohl mit hoch gehen ...

Also im Zweifelsfall gilt immer noch Amerika first.😉 Ohne Geldquellen wird Curevac da nicht mitspielen können.

Da in diesem Fall ein Interesse der U.S. Regierung besteht ihre Bevölkerung zu schützen, wird auch diese beim Fortschreiten der Entwicklung die Meilensteine tragen. Abschließend eine Garantie über meine Mindestabsatzmenge und Verträge drüber hinaus. CV wird sich bewusst sein, gewinnbringend forschen zu müssen. Ich bin gespannt mit dem neuen Management und den Lektionen des Scheiterns aus der Vergangenheit, um wie viel professioneller CV geworden ist. Eine Ausrede wie damals, keinen starken Partner im Rücken zu haben, wird jetzt nicht gelten. (Bayer war ja keine große Hilfe, aber auch das musste man erfahren)

Es gibt einen wesentlichen Unterschied bei den Anbietern jetzt. Die einen haben viel Geld und können die gesamten Entwicklungs- und Zulassungskosten ohne Probleme finanzieren. Curevac hat noch 300 Millionen, wovon schon 150 Millionen für Personal und laufende Kosten draufgehen. Die Frage ist also, wer gibt neues Kapital ? Wer die Frage beantworten kann, der kann über zukünftige Kurse spekulieren. Die Referenzliste von Curevac wird es sicher nicht sein. Curevac verhandelt überall, vor Gericht, mit der Bundesregierung, mit der EMA ..... Der Standardsatz von Curevac war immer "Wir gehen davon aus...." Pustekuchen! Die Geschichte wird also sowas wie der letzte Strohhalm.

Die Verhandlungen mit der U.S. Regierung im Hintergrund treiben die Kurse hoch, macht Sinn. Viel mehr Informationen wirds nicht geben aktuell, wollen die Bevölkerung nicht verschrecken. Jetzt muss Curevac die GMP IV Anlage zulassen in den nächsten Monaten, das gleiche mit dem Impfstoff im beschleunigten Verfahren und schon kann produziert werden. Uwe wo siehst du den Kurs in diesem Fall? https://www.wsj.com/livecoverage/stock-market-today-dow-jones-earnings-05-23-2024/card/heard-on-the-street-moderna-got-a-boost-from-bird-flu-but-don-t-count-your-chicks-esgcq5xGHFG1VIRSJDrO

Oh hier werden die Leute wieder für dumm verkauft.🫣

🙏🏻

🙏🏻

mal schauen wie hoch das hier geht :)

🚀

Liest sich wirklich gut

Super Neuigkeiten, gleich geht es ab! :)

TÜBINGEN, Deutschland/BOSTON, USA – 23. Mai 2024 – CureVac N.V. (Nasdaq: CVAC) (“CureVac”), ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das eine neue Medikamentenklasse auf Basis von Messenger-Ribonukleinsäure (mRNA) entwickelt, gab heute die Finanzergebnisse für das erste Quartal 2024 bekannt und informierte über die Geschäftsentwicklung. „Wir haben durch einen Abbau überschüssiger Pandemie-Infrastruktur im Rahmen unserer laufenden organisatorischen Umgestaltung einen wichtigen ersten Meilenstein erreicht. Dies ist ein entscheidender Schritt auf unserem Weg zu verbesserter Effizienz und Flexibilität und stellt sicher, dass wir für die nächste Phase unserer Unternehmensentwicklung gut gerüstet sind. Im Bereich der klinischen Entwicklung hat der gemeinsam mit GSK entwickelte Impfstoffkandidat gegen die Vogelgrippe den Fast-Track-Status der U.S.-Zulassungsbehörde FDA erhalten, was unsere Bemühungen zur Pandemievorsorge und zum Vorantreiben neuer medizinischer Lösungen unterstützt“, sagte Dr. Alexander Zehnder, Chief Executive Officer von CureVac. „Auch in unserem Patentrechtsstreit verzeichnen wir deutliche Fortschritte, nachdem die von Acuitas Therapeutics geltend gemachten Ansprüche auf Mit-Eigentümer- und Mit-Erfinderschaft rasch beigelegt werden konnten. Wir gehen davon aus, dass unser U.S.-Patentverfahren nicht lange nach dem ursprünglich geplanten Termin im Januar 2025 verhandelt werden kann. „Wir haben das erste Quartal 2024 mit €300,2 Millionen an Zahlungsmitteln und Zahlungsmitteläquivalenten abgeschlossen. In dem Quartal haben wir unsere Verpflichtungen in Bezug auf Rohmaterialien im Zusammenhang mit CVnCoV, unserem SARS-CoV-2-Impfstoffkandidaten der ersten Generation, nun vollständig erfüllt“, sagte Pierre Kemula, Chief Financial Officer von CureVac. „Mehr als die Hälfte der Zahlungsmittel, die in den ersten drei Monaten ausgegeben wurden, standen im Zusammenhang mit diesen Verpflichtungen. Mit Blick auf die Zukunft gehen wir davon aus, dass dies das Ende einer Saisonalität hoher Q1-Ausgaben für CureVac ist. Im zweiten Quartal werden die verbliebenden CVnCoV-bezogenen Rückstellungen für Vertragsbeendigungen geklärt sein. Zusammen mit der laufenden organisatorischen Umgestaltung erwarten wir zukünftig deutlich geringere Cash-Burn.“