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CRISPR THERAPEUT. SF -,03 WKN: A2AT0Z ISIN: CH0334081137 Kürzel: CRSP Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

46,00 EUR
±0,00 %±0,00
23. Nov, 13:00:29 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 764
F
FloridaPhilipp, 07.11.2023 21:10 Uhr
0
Warte bis die Zulassung kommt dann sehen wir weiter
A
Andante, 07.11.2023 20:27 Uhr
0
Das Ding schießt hoch und alle sind sprachlos erstaunt. Wo liegen denn nun die Kursziele? 100, 150, 200 .... :)
Sotyn
Sotyn, 31.10.2023 20:47 Uhr
0
CRISPR Therapeutics Trading Halted Today; FDA Advisory Committee to Review Biologics License Application (BLA) for Exagamglogene Autotemcel (exa-cel) in Sickle Cell Disease (SCD)
d
donnralfo, 25.10.2023 20:17 Uhr
0
Rückwärts gesehen ja, aber bei der Marktlage und Stimmung werden solche Unternehmen als erstes abverkauft.
B
Bröselbörse, 08.10.2023 11:14 Uhr
0
Hab mir gerade die bisherigen Studienergebnisse detailliert nochmal durchgelesen. Die Ergebnisse hören sich meiner Meinung nach echt top an und das follow Up ging ja bereits 12 Monate. Alles sehr viel versprechend. Ich persönlich würde da bald und natürlich gerne vor dem 8 Dezember rein. Nur meine persönliche Meinung und keine Empfehlung. Frage an die Allgemeinheit: denkt ihr dass es im Oktober nochmal günstigere Kurse gibt. Habe gerade bisschen fomo
A
Andante, 09.08.2023 8:10 Uhr
0
Auf Zulassungen kommt es an, klar. Aber die Quartalszahlen waren ja schon vielversprechend. ARK INVEST hat gestern wieder gekauft.
Sotyn
Sotyn, 08.08.2023 17:44 Uhr
0
Glaub die sind noch nicht ganz soo wichtig, interessanter werden die Zulassungen
A
Andante, 08.08.2023 16:06 Uhr
0
Und ich dachte gestern schon fast, die Quartalszahlen nimmt niemand wahr
C
Chaser187, 06.07.2023 21:25 Uhr
0
Ist das so?
F
FloridaPhilipp, 10.06.2023 22:47 Uhr
1
Langsam kommt der Zug ins rollen🍀
Sotyn
Sotyn, 09.06.2023 13:29 Uhr
0
https://www.businesswire.com/news/home/20230608005819/en/FDA-Accepts-Biologics-License-Applications-for-exagamglogene-autotemcel-exa-cel-for-Severe-Sickle-Cell-Disease-and-Transfusion-Dependent-Beta-Thalassemia
Sotyn
Sotyn, 09.06.2023 13:28 Uhr
1
- First CRISPR gene-editing filings to be accepted for review by FDA - - FDA grants Priority Review for severe sickle cell disease (SCD) and Standard Review for transfusion-dependent beta thalassemia (TDT) – - PDUFA target action date of December 8, 2023, for SCD and March 30, 2024, for TDT –
Solix
Solix, 09.06.2023 9:24 Uhr
0
🎈
F
FloridaPhilipp, 03.06.2023 19:23 Uhr
1
https://www.fool.com/investing/2023/05/31/crispr-therapeutics-a-galaxys-worth-of-deep-value/
Sotyn
Sotyn, 11.05.2023 8:40 Uhr
1

Gibt es einen ungefähren Zeithorizont für die Zulassung. Letzted Jahr haben viele von Dezember gesprochen aber das hat ja anscheinend nicht geklappt

Meine was von Ende des Jahres gelesen zu haben, ist aber schon paar Wochen her....daher hab ich Grad keine Quelle zur Hand
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