COHERUS BIOSCIENCES WKN: A12ETZ ISIN: US19249H1032 Kürzel: 8C5 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Kurs rauscht Ab

Am 27. Juni 2024 schloss Coherus BioSciences, Inc. (das „Unternehmen“) eine exklusive Lizenz- und Vertriebsvereinbarung (die „Lizenzvereinbarung“) mit Apotex, Inc. („Apotex“) ab, gemäß der das Unternehmen Apotex eine exklusive Lizenz im Rahmen der Rechte des Unternehmens an Toripalimab zur Vermarktung von Toripalimab in Kanada gewährt hat. Wie bereits bekannt gegeben, gab Coherus BioSciences, Inc. (das „Unternehmen“) am 1. Februar 2021 bekannt, dass es die exklusive Lizenz- und Vermarktungsvereinbarung (die „Kooperationsvereinbarung“) mit Shanghai Junshi Biosciences Co., Ltd. („Junshi Biosciences“) zur gemeinsamen Entwicklung und Vermarktung von Toripalimab, dem Anti-PD-1-Antikörper von Junshi Biosciences, in den Vereinigten Staaten und Kanada abgeschlossen hat. Gemäß der Kooperationsvereinbarung hat das Unternehmen das Recht, Unterlizenzen an Dritte zur Vermarktung von Toripalimab in Kanada zu vergeben. Gemäß der Lizenzvereinbarung hat Apotex zugestimmt, dem Unternehmen eine Vorauszahlung von 6,25 Millionen US-Dollar („USD“) zu leisten. Darüber hinaus hat Apotex zugestimmt, dem Unternehmen den USD-Gegenwert von bis zu insgesamt 51,5 Millionen kanadischen Dollar („CAD“) in Form von Meilensteinzahlungen im Zusammenhang mit dem Erreichen bestimmter regulatorischer und verkaufsbezogener Meilensteine ​​in Bezug auf Toripalimab in Kanada zu zahlen. Schließlich hat Apotex zugestimmt, dem Unternehmen einen niedrigen zweistelligen Prozentsatz aller zukünftigen Nettoumsätze von Toripalimab in Kanada zu zahlen, den das Unternehmen anschließend gemäß der Kooperationsvereinbarung an Junshi Biosciences zahlen wird. Die Laufzeit der Lizenzvereinbarung endet zehn Jahre nach dem ersten kommerziellen Verkauf von Toripalimab in Kanada, vorbehaltlich einer Verlängerung um weitere zehn Jahre nach Wahl von Apotex. Apotex kann die Lizenzvereinbarung aus beliebigem Grund nach einer festgelegten Kündigungsfrist kündigen. Die Lizenzvereinbarung endet automatisch, wenn die dem Unternehmen durch die Kooperationsvereinbarung gewährten Rechte gekündigt werden, wenn ein wesentlicher Verstoß vorliegt, der nicht behoben wird, wenn lizenzierte Patente von Apotex in bestimmter Weise angefochten werden und im Falle bestimmter Insolvenzfälle. Die vorstehende Beschreibung der wesentlichen Bedingungen der Lizenzvereinbarung wird in ihrer Gesamtheit durch Verweis auf den vollständigen Text der Lizenzvereinbarung eingeschränkt, der als Anlage zum Quartalsbericht des Unternehmens auf Formular 10-Q für das am 30. Juni 2024 endende Quartal eingereicht wird.

Bist du zufrieden mit der Entwicklung?

40 mio

https://www.fiercepharma.com/pharma/junshi-coherus-pd-1-inhibitor-loqtorzi-scores-liver-cancer-trial

https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/abbvies-tight-grip-humira-market-raises-concerns-about-biosimilars-2024-06-07/#:~:text=June%207%20(Reuters)%20%2D%20AbbVie's,current%20form%2C%20drug%20pricing%20experts

Welcher Preis wäre denkbar?

Kommt auf den Preis an

Yusimry verkaufen? Macht das Sinn?

Viele Risiken bei coherus…

https://seekingalpha.com/article/4696762-coherus-biosciences-chs-114-comes-into-view-at-asco-drug-launches-underway

Vielleicht bringt der ASCO am kommenden Wochenende etwas Auftrieb für ihre Arzneimittel und Pipeline.

Kurs auch wieder Richtung 1,50 unterwegs. Operativ steht Auch nix neues an, die Kennzeichnung von Tori bringt erst ab q3 was

Coherus Biosciences präsentiert vorläufige Ergebnisse der Phase I von CHS-114 Coherus BioSciences gab auf der ASCO-Jahresversammlung in Chicago klinische Daten aus der CHS-114-Einzelwirkstoff-Dosiseskalationsphase seiner Phase-1-Studie bekannt. CHS-114 ist ein neuartiger monoklonaler Antikörper, der selektiv und wirksam menschliches CCR8 angreift, ohne Off-Target-Bindung. CHS-114 hat bei 20 auswertbaren, stark vorbehandelten Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren ein akzeptables Sicherheitsprofil gezeigt, wobei bisher keine DLTs gemeldet wurden. Es gab keine behandlungsbedingten Nebenwirkungen, die zum Absetzen oder Tod führten. Vorläufige Ergebnisse und ein akzeptables Sicherheitsprofil unterstützen die weitere Bewertung von CHS-114 in Kombinationsbehandlung mit Toripalimab und anderen IO-Wirkstoffen. „Wir sind sehr zufrieden mit dem Sicherheitsprofil, dem vorhersehbaren dosisproportionalen pharmakokinetischen Profil und der selektiven Depletion peripherer CCR8+-Tregs, die beobachtet wurden“, sagte CMO Rosh Dias. „Durch die gezielte Ansteuerung von CCR8 glauben wir, dass CHS-114 das Potenzial hat, die Immunsuppression der Treg im TME zu überwinden und die Rekrutierung von T-Zellen zu ermöglichen, wodurch kalte Tumoren heiß werden und die Anti-Tumor-Aktivität in Kombination mit IO-Wirkstoffen erhöht wird. Die Daten unterstützen eine weitere Evaluierung von CHS-114 in einer Kombinationsbehandlung mit unserem Anti-PD-1-Antikörper, Toripalimab und anderen IO-Wirkstoffen.“

Start 1.7 Bis dahin steht uns ein quartal ohne cimerli bevor.

J-Codes werden von staatlichen und kommerziellen Kostenträgern in den USA sowie von Chirurgen verwendet, um den Abrechnungs- und Erstattungsprozess für prozedurale Arzneimittel, die von medizinischem Fachpersonal verabreicht werden, wie iDose TR, zusammen mit anderen bestimmten Behandlungen zu rationalisieren.