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COHERUS BIOSCIENCES WKN: A12ETZ ISIN: US19249H1032 Kürzel: 8C5 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

0,752 EUR
+2,66 %+0,020
19. Nov, 10:49:19 Uhr, L&S Exchange
Kommentare 1.084
D
DAKo, 03.08.2023 12:44 Uhr
0

Bist du eigentlich mehr in Coherus investiert als in Formycon?

Ja so in etwa 3:1 von der Investitionssumme. Mit Formycon bin ich ganz gut im Plus.
Brokerjays
Brokerjays, 03.08.2023 12:15 Uhr
0
Insgesamt positiv. Könnte mir heute auch eine gute US Eröffnung vorstellen.
T
Tonies22, 03.08.2023 11:53 Uhr
0

Sehe ich auch so. Sie sind auf einem guten Weg.

Bist du eigentlich mehr in Coherus investiert als in Formycon?
T
Tonies22, 03.08.2023 11:27 Uhr
1

Der kommt auch erst mit einer Toripalimab Zulassung

Dann hätten wir 4 Produkte im Verkauf👍
D
DAKo, 03.08.2023 11:18 Uhr
0

Ein Kaufrausch ist leider nicht ausgebrochen🤓

Der kommt auch erst mit einer Toripalimab Zulassung
T
Tonies22, 03.08.2023 11:10 Uhr
0

die Glaubwürdigkeit für die mind. 100 mio $ CIMERLI in 2023 wurden untermauert

Ein Kaufrausch ist leider nicht ausgebrochen🤓
g
growth, 03.08.2023 10:29 Uhr
0
die Glaubwürdigkeit für die mind. 100 mio $ CIMERLI in 2023 wurden untermauert
D
DAKo, 03.08.2023 8:45 Uhr
0
Sehe ich auch so. Sie sind auf einem guten Weg.
T
Tonies22, 03.08.2023 8:41 Uhr
1

Coherus expects its 2023 net product revenue will exceed $275 million, including at least $100 million of CIMERLI® net revenue

Insgesamt doch ganz gute Nachrichten oder wie bewertet ihr das?
D
DAKo, 02.08.2023 23:28 Uhr
0
Nachbörslich ein schöner Anstieg. Jetzt wird es Zeit für eine Trendumkehr.
Brokerjays
Brokerjays, 02.08.2023 22:16 Uhr
1
Coherus expects its 2023 net product revenue will exceed $275 million, including at least $100 million of CIMERLI® net revenue
Halligen
Halligen, 02.08.2023 22:06 Uhr
1
Toripalimab Die FDA hat die Inspektion der toripalimab-Produktionsstätte in China im Mai abgeschlossen und hat geplant, dass die klinischen Standortinspektionen in China in der zweiten Augusthälfte 2023 beginnen. Coherus rechnet mit einer möglichen FDA-Zulassung und einer kommerziellen Einführung von Toripalimab in den USA in der zweiten Hälfte des Jahres 2023. Die abschließende Analyse der klinischen Studie JUPITER-02 (NCT03581786), die auf der Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology im Juni vorgestellt wurde, zeigte eine statistisch signifikante und klinisch sinnvolle Verbesserung des Gesamtüberlebens (OS) für Nasopharyngealkarzinom (NPC)-Patienten, die mit Toripalimab in Kombination mit Chemotherapie im Die mediane OS betrug 33,7 Monate im reinen Chemotherapie-Behandlungsarm, und die mediane OS wurde im Toripalimab-Arm nicht erreicht, mit einer Hazard-Quote von 0,63, was einer 37%igen Verringerung des Sterberisikos entspricht (95% CI 0,45-0,89; p=0,0083).
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