COHERUS BIOSCIENCES WKN: A12ETZ ISIN: US19249H1032 Kürzel: 8C5 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Wo ist der Boden? Wenn man die Zahlen im formycon Forum betrachtet (25% Marktanteil usw.) müsste hier doch bald was positives auf den Kurs einwirken…?

😤

Unter 3 :-(

Wenn Tori im Vergleich zu Pembro besser an sein Target bindet, wird es sich hoffentlich auch in den Ansprechraten zeigen. Es wäre zwar für MSD ein Dorn im Auge aber für die Patienten ein Benefit.

https://www.globenewswire.com/news-release/2023/10/14/2760231/33333/en/Coherus-Announces-Toripalimab-Data-at-2023-AACR-NCI-EORTC-International-Conference-on-Molecular-Targets-and-Cancer-Therapeutics.html

Über 4 dollar wäre wichtig. Sieht zumindest in der Richtung danach aus

Wollen wir hoffen, dass wir ihn gesehen haben.

https://www.globenewswire.com/news-release/2023/10/05/2755393/33333/en/Coherus-Announces-Resubmission-of-Biologics-License-Application-BLA-Supplement-for-UDENYCA-ONBODY.html

350 mio Marketcap. Wo ist der Boden ?

https://investors.coherus.com/news-releases/news-release-details/coherus-announces-three-presentations-38th-annual-meeting

https://www.fiercepharma.com/pharma/coherus-hits-pd-1-clinical-site-form-483-neulasta-biosimilar-body-injector-rejection

Der jetzige Kurs spiegelt eine Ablehnung der Zulassung wieder.

Naja. Im Juni gab es auch schon Rückfragen, nun die Punkte zur einen Plant. Das wording seitens Coherus wirkt Nun unsicherer: Only one site received an FDA Form 483, with one observation noted. Coherus believes the observation is readily addressable. 

Ich hätte heute schon mit einem 20% Absturz gerechnet. Hoffen wir, dass sie die FDA Fragen schnell klären können und Tori kommt.

Wenn die FDA eine signifikante Verletzung der FDA entdeckt, informiert sie den Hersteller. Das geschieht üblicherweise in Form eines Warning Letters, der die Verletzung beschreibt. Wenn die FDA diese Abweichung bei einer Inspektion entdeckt, bekommt der Hersteller zuerst den 483er, auch Establishment Inspection Report EIR. Er hat dann 15 Werktage Zeit, um darauf zu reagieren, beispielsweise zu erklären, ob man übereinstimmt oder wie man die Abweichungen beheben will. Die Hersteller müssen auf einen 483 nicht antworten, aber es ist zu empfehlen, auch um die nächste Stufe ggf. abzuwenden, den FDA Warning Letter.

Form 483... weiß da wer mehr zu ?