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COHERUS BIOSCIENCES WKN: A12ETZ ISIN: US19249H1032 Kürzel: 8C5 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

0,7355 EUR
+3,59 %+0,0255
18. Nov, 19:20:20 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 1.084
D
DAKo, 06.10.2023 9:42 Uhr
0

350 mio Marketcap. Wo ist der Boden ?

Wollen wir hoffen, dass wir ihn gesehen haben.
Mixery
Mixery, 06.10.2023 4:07 Uhr
2
https://www.globenewswire.com/news-release/2023/10/05/2755393/33333/en/Coherus-Announces-Resubmission-of-Biologics-License-Application-BLA-Supplement-for-UDENYCA-ONBODY.html
Brokerjays
Brokerjays, 04.10.2023 22:46 Uhr
0
350 mio Marketcap. Wo ist der Boden ?
D
DAKo, 27.09.2023 15:23 Uhr
0
https://investors.coherus.com/news-releases/news-release-details/coherus-announces-three-presentations-38th-annual-meeting
D
DAKo, 26.09.2023 8:25 Uhr
1
https://www.fiercepharma.com/pharma/coherus-hits-pd-1-clinical-site-form-483-neulasta-biosimilar-body-injector-rejection
Brokerjays
Brokerjays, 25.09.2023 21:59 Uhr
0
Der jetzige Kurs spiegelt eine Ablehnung der Zulassung wieder.
Brokerjays
Brokerjays, 25.09.2023 21:58 Uhr
0

Ich hätte heute schon mit einem 20% Absturz gerechnet. Hoffen wir, dass sie die FDA Fragen schnell klären können und Tori kommt.

Naja. Im Juni gab es auch schon Rückfragen, nun die Punkte zur einen Plant. Das wording seitens Coherus wirkt Nun unsicherer: Only one site received an FDA Form 483, with one observation noted. Coherus believes the observation is readily addressable. 
D
DAKo, 25.09.2023 20:37 Uhr
0
Ich hätte heute schon mit einem 20% Absturz gerechnet. Hoffen wir, dass sie die FDA Fragen schnell klären können und Tori kommt.
D
DAKo, 25.09.2023 20:32 Uhr
1

Form 483... weiß da wer mehr zu ?

Wenn die FDA eine signifikante Verletzung der FDA entdeckt, informiert sie den Hersteller. Das geschieht üblicherweise in Form eines Warning Letters, der die Verletzung beschreibt. Wenn die FDA diese Abweichung bei einer Inspektion entdeckt, bekommt der Hersteller zuerst den 483er, auch Establishment Inspection Report EIR. Er hat dann 15 Werktage Zeit, um darauf zu reagieren, beispielsweise zu erklären, ob man übereinstimmt oder wie man die Abweichungen beheben will. Die Hersteller müssen auf einen 483 nicht antworten, aber es ist zu empfehlen, auch um die nächste Stufe ggf. abzuwenden, den FDA Warning Letter.
Brokerjays
Brokerjays, 25.09.2023 17:58 Uhr
0
Form 483... weiß da wer mehr zu ?
Brokerjays
Brokerjays, 25.09.2023 17:58 Uhr
1
https://www.globenewswire.com/en/news-release/2023/09/25/2748635/33333/en/FDA-Issues-Complete-Response-Letter-CRL-for-UDENYCA-ONBODY-Biologics-License-Application-Solely-Due-to-an-Ongoing-Review-of-Inspection-Findings-at-a-Third-Party-Filler-Coherus-Also.html
D
DAKo, 25.09.2023 14:47 Uhr
1
https://investors.coherus.com/news-releases/news-release-details/fda-issues-complete-response-letter-crl-udenycar-onbodytm
D
DAKo, 10.09.2023 23:03 Uhr
1
https://www.pharmaceutical-technology.com/data-insights/coherus-biosciences-files-patent-for-aseptic-packaging-method-for-sterile-pre-filled-injection-devices/?utm_source=lgp6-patents-application&utm_medium=24-230277&utm_campaign=recommended-articles
Brokerjays
Brokerjays, 09.09.2023 9:48 Uhr
1
Neue investor präsentation. Cimerli startet richtig durch. Viele Studien zu Tori
Brokerjays
Brokerjays, 09.09.2023 9:46 Uhr
1
https://investors.coherus.com/static-files/110d0607-6415-4024-87c1-119c431b76f9
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