COHERUS BIOSCIENCES WKN: A12ETZ ISIN: US19249H1032 Kürzel: 8C5 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
0,70 EUR
-1,41 %-0,01
16. Nov, 12:58:46 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 1.084
Brokerjays,
02.05.2024 20:57 Uhr
0
Naja. Man konnte es bis heute nicht vermarkten. Und heute ist die Konkurrenz der Biosimilars zu groß.
Tonies22,
04.05.2024 7:11 Uhr
0
9 Anbieter gibt es glaube ich. So wie ich den CEO verstanden habe kommt es aber wohl erst 2025 zu einer Öffnung des Marktes. Hattest du aber glaube ich auch mal geschrieben. Wenn hier nichts zu holen wäre dann hätte ja auch Alvotech ein Problem….
Tonies22,
04.05.2024 7:18 Uhr
0
Chicago. Mit beinahe 60 Prozent Gewinnrückgang musste Abbvie 2023 um ein Mehrfaches stärker Federn lassen, als zu Jahresbeginn erwartet. Dass am Ende kein Plus in den Büchern stehen würde, war allerdings klar: Denn nun hat der Rheuma-Antikörper Humira® (Adalimumab) auch in den USA keinen Patentschutz mehr. Das einst weltweit umsatzstärkste Pharmaprodukt büßte schon im ersten Jahr unter Generikabeschuss im Heimatmarkt 35 Prozent ein (auf 12,2 Milliarden Dollar). Einschließlich internationaler Verkäufe spielte Abbvies langjähriges Zugpferd immerhin noch 14,4 Milliarden Dollar (-32 Prozent) ein.
Brokerjays,
02.05.2024 20:48 Uhr
0
Selbst entwickelt. Mit sehr langen Rechtsprozessen seitens AbbVie
Tonies22,
02.05.2024 20:32 Uhr
0
23. Februar 2024
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HTML-Übersicht
SIMLANDI ist das erste citratfreie, hochkonzentrierte Biosimilar, das in den USA als austauschbar mit Humira eingestuft wird.
SIMLANDI ist das erste Biosimilar, das im Rahmen der strategischen Partnerschaft zwischen Alvotech und Teva auf dem US-Markt zugelassen wurde.
SIMLANDI wird in den USA für einige Konzentrationsstärken als austauschbares Exklusivpräparat zugelassen.
Tonies22,
02.05.2024 20:22 Uhr
0
Growth könnte es uns erklären. Er ist aber glaube ich hier nicht mehr aktiv….
Tonies22,
02.05.2024 20:20 Uhr
1
February 23, 2024
PDF Version
HTML íslensk útgáfa
SIMLANDI is the first citrate-free, high-concentration biosimilar to be designated interchangeable to Humira in the U.S.
SIMLANDI is the first biosimilar approval under the strategic partnership between Alvotech and Teva in the U.S. market
SIMLANDI will qualify for interchangeable exclusivity in the U.S. for some concentration strengths
Brokerjays,
02.05.2024 20:15 Uhr
0
Yusimri erwarte ich nicht viel.
Tori wird interessant, ist nun das erste komplette quartal.
OBI könnte auch überraschen.
Tonies22,
28.04.2024 22:42 Uhr
0
Coherus again axes staff, with 30% of roles on chopping block amid 'sharpened focus' on cancer drugs
By Angus Liu
Mar 13, 2024 6:10pm
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Coherus BioSciences' latest layoffs come as a result of a “sharpened focus” in oncology and a subsequent restructuring, the company said. (Stock photo/Getty Images)
About a year after launching a prior round of layoffs, Coherus BioSciences is again reducing its head count, this time by 30%.
Coherus unveiled the latest job cuts Wednesday alongside its full-year 2023 financial results. The company was previously left with about 300 employees after a reduction last March forced 60 staffers out of the door.
The latest round of cuts started March 7. Coherus aims to complete the reductions by the end of the year and save more than $25 million in annual costs.
The layoffs come as a result of a “sharpened focus” in oncology and a subsequent restructuring, Coherus said. The company in January announced that it will sell its ophthalmology franchise surrounding its Lucentis biosimilar to Sandoz for $170 million in cash. The latest job cuts include 35 employees as part of the ophthalmology divestiture.
The Lucentis copycat, branded as Cimerli, generated $52 million in fourth-quarter sales for Coherus, bringing its full-year total to $125 million.
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Coherus sells Lucentis biosim to Sandoz for $170M to focus on oncology
Udenyca, the other biosimilar product in Coherus’ portfolio, references Amgen’s Neulasta. The biosim generated $36 million in the fourth quarter, down from $38 million in the same period last year, but up sequentially.
An on-body autoinjector presentation of Udenyca was approved by the FDA toward the end of 2023, and Coherus just launched that version in February. In just a few weeks, 138 accounts have already orded the on-body product, Coherus Chief Commercial Officer Paul Reider said during a call Wednesday. Citing IQVIA data, Coherus said Udenyca held about 26% of the U.S. market share as of March 1.
Coherus is rebranding itself from a biosimilar developer to an innovative cancer drug player. The Junshi Biosciences-partnered PD-1 inhibitor Loqtorzi is leading that charge. After a first-in-class FDA approval in nasopharyngeal carcinoma in October, Coherus launched Loqtorzi at the beginning of 2024.
Still, the company recorded $600,000 in Loqtorzi sales in the fourth quarter from wholesaler stockpiling, Reider said. The PD-1 latecomer has received payer coverage under its label for about 95% of targeted patients, he added.
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In the first few weeks of its launch, Coherus saw 59 targeted nasopharyngeal cancer accounts ordering Loqtorzi, and the company described the uptake as “tracking to expectations.”
To further help strengthen Coherus’ capital position, the California company has agreed with Junshi to delay and potentially reduce a $25 million milestone payment that was previously due in the first quarter.
Now, Coherus is slated to pay its Chinese partner $12.5 million by June and the rest in the first quarter of 2025, with the possibility to cut back on the second tranche by selling the drug’s Canadian rights, the company said.
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