CO.DON WKN: A3E5C0 ISIN: DE000A3E5C08 Kürzel: CNW Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Nee, falsches Management. Die Mitarbeiter und die Kleinaktionäre sind die Deppen und das Management hat die dicke Kohle kassiert.

Hat die big Pharma mal wieder ein Zukunftsweisendes Unternehmen zerstört. Also weiter schön künstliche Gelenke produzieren.... Oder wie ist das?? Ich frage für einen Freund

Das de.listen kommt wahrscheinlich zum Ende des Jahres. Good bye alte Schabracke. Danke für garnichts

gibt es inzwischen irgendwelche hinweise auf den fortgang der geschichte - delisting oder…..???? der november ist lange vorbei und damit der zeitpunkt der entscheidung verstrichen ?!

Nach dem rechtlichen Wirksamwerden der Veräußerung verbliebe die co.don als Gesellschaft ohne operatives Geschäft bzw. ohne operative Beteiligungen zurück. Ob es zur Liquidation der Gesellschaft kommt und ob damit auch die Börsennotierung der Aktien der Gesellschaft endet, ist derzeit noch nicht absehbar. Siehe News Co.don vom 17.10. Kann jeden Tag zu Ende gehen die "Story Co.don".

Da wird er dir wohl keine Antwort drauf geben. Oder er sucht noch vergeblich.

Mantelverwertung bei einer frischen Insolvenz? Da ist vermutlich das Delisting der Aktien wahrscheinlicher. Siehe Presse zur Co.don Insolvenz.

Große Hoffnung ,dass Herr Matthias Meisner es für die Aktionäre meistert!!

Meint ihr wirklich, dass hier noch ne Chance besteht???

Danke für die info. Gab es bereits ähnliche Fälle?

Bauerfeind Beteiligungsgesellschaft mbH von Prof. Bauerfeind hält 54,22% und dessen Frau hält über die BBJ Beteiligungsgesellschaft mbH 4,22% der Aktien. (Hier bei Ariva nachzulesen) Die Pakete wurden nicht veräußert, d.h. es gibt keine meldepflichtigen Verkäufe. Von daher kann man wohl davon ausgehen, dass hier ein berechtigtes Interesse an einer Mantelverwertung besteht. Bei diesem ausgedünnten Markt kann das zu einer dramatischen Kursexplosion führen, sollte sich dieses Szenario bewahrheiten! Das könnte seit langer Zeit wieder mal eine richtig spannende Inso-Story werden !!! Also Augen auf nächste Woche, mal schaun was da kommt............

https://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2022-11/57454314-pta-news-co-don-ag-5-jahres-ergebnisse-der-klinischen-phase-iii-studie-veroeffentlicht-015.htm

1.11.2022 PTA-News: CO.DON AG: 5-Jahres-Ergebnisse der klinischen Phase-III-Studie veröffentlicht DJ PTA-News: CO.DON AG: 5-Jahres-Ergebnisse der klinischen Phase-III-Studie veröffentlicht Unternehmensmitteilung für den Kapitalmarkt Teltow (pta003/01.11.2022/10:00) - Teltow / Leipzig, 01. November 2022 - Die renommierte wissenschaftliche Fachzeitschrift "Knee Surgery, Sports Traumatology, Arthroscopy" publizierte die 5-Jahres-Ergebnisse der multizentrischen, prospektiven, randomisierten, kontrollierten klinischen Phase-III-Studie co.wisi (cod16 HS13) mit dem von der CO.DON AG angebotenen autologen (körpereigenen) Knorpelzelltransplantat. Ziel der Studie war die Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der matrixassoziierten autologen Knorpelzelltransplantation (M-ACT) unter Verwendung von Sphäroiden im Vergleich zur alternativen Behandlungsmethode der Mikrofrakturierung bei Patient:innen mit kleineren Knorpeldefekten (1 bis 4 cm²). Erstrangiges Ziel der der Studie war die Auswertung der Daten aus dem sogenannten Knee Injury and Osteoarthritis Outcome Score (KOOS), einem etablierten Instrument, welches Selbsteinschätzungen von Patient:innen zu möglichen Einschränkungen durch Knieknorpeldefekte erfasst. Die Nichtunterlegenheit der M-ACT gegenüber der Mikrofrakturierung wurde für den KOOS-Gesamtwert und alle 5 Subskalen bestätigt. Für die Subskalen "Aktivitäten des täglichen Lebens", "Lebensqualität" sowie "Sport und Freizeit" war die M-ACT der Vergleichsgruppe sogar überlegen. Dies unterstreicht die Bedeutung der M-ACT für junge und aktive Patient:innen. Zusätzlich wurde auch mittels bildgebender Verfahren (MRT) eine Verbesserung für die mit dem autologen Knorpelzelltransplantat behandelten Patient:innen belegt. Darüber hinaus wurde eine klinische Verbesserung sowohl bei der modifizierten Lysholm- als auch bei der IKDC-Untersuchung festgestellt. Hierbei handelt es sich um zwei weitere Fragebögen zur Erfassung der Kniefunktion. Die Studienergebnisse bestätigen erneut die Sicherheit und Wirksamkeit der M-ACT mit Sphäroiden bei einer mittel- bis langfristigen Nachbeobachtungszeit. Die Studie ist einsehbar unter: https://rdcu.be/cX3kN ( https://eur03.safelinks.protection.outlook.com/?url= https%3A%2F%2Frdcu.be%2FcX3kN&data= 05%7C01%7Cs.gast-froehlich%40codon.de%7Ccf37f408cce64827376508dab5c4c508%7C9d9f4bf144094036bf25a43935982875%7C0%7C0%7C638022153978336072%7CUnknown%7CTWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0%3D%7C3000%7C%7C%7C &sdata=P9gzAjqRH28rJOutvpDhuui1YcxpZJ0jCFbQuu5gE7A%3D&reserved=0 ) Die CO.DON AG entwickelt, produziert und vertreibt körpereigene Zelltherapien zur minimalinvasiven Reparatur von Knorpeldefekten. Das angebotene Arzneimittel ist ein Zelltherapieprodukt zur minimalinvasiven Behandlung von Knorpelschäden am Kniegelenk mit ausschließlich körpereigenen Knorpelzellen. Die von CO.DON angebotene Methode wird in Deutschland derzeit in über 200 Kliniken angewandt und wurde bereits bei über 17.000 Patient:innen eingesetzt. Im Juli 2017 erhielt CO.DON die EU-weite Zulassung für dieses Arzneimittel, im März 2019 die Zulassung für die Schweiz. Am Standort Leipzig errichtete CO.DON eine der größten Anlagen für die Produktion von humanen Zellen im industriellen Maßstab für Eigen- und Auftragsproduktion. Die Aktien der CO.DON AG sind an der Frankfurter Börse notiert (ISIN: DE000A3E5C08). Vorstand der Gesellschaft: Tilmann Bur. Weitere Informationen finden Sie unter www.codon.de ( http://www.codon.de/ ). Kontakt Matthias Meißner Director Corporate Communications Investor Relations / Public Relations T: +49 (0)341 99190 330 F: +49 (0)341 99190 309 E: ir@codon.de (Ende)

Das hier haben fertig… Verlust könnt ihr verbuchen… sehr schade ☹️

Der abgefahren ist, du meinst ich sehe nur mehr die Rücklichter????

Dieses Licht wird bestimmt ein Zug sein